羟基化合物有三个特征吸收带，即νO-H ， νC-O，δO-H。
1、 νO-H
游离的醇和酚的νO-H在3700-3500cm-1以内（峰尖、强），缔和的羟基在3500-3200cm-1以内峰形强而宽。大部分是以氢键缔和的形式存在，只有在气相和非极性溶剂中，很稀的溶液内减少分子间氢键，出现游离的νO-H吸收带，分子间氢键与溶液浓度有关，形成分子内氢键的与浓度无关，但频率更低，例如水杨醛、邻硝基苯酚、邻羟基苯乙酮等。它们VO-H出现在3200-2500cm-1。
2、 δO-H
醇和酚的δO-H（面内弯曲振动） 吸收带在1500~1300cm-1附近。
3、 νC-O
位于1250~1000cm-1附近，通常是谱图中吸收峰之一，可根据这个区域的吸收峰确定伯醇、仲醇和叔醇。
各种醇的δO-H和νC-O的吸收如下：
范围 δO-H （面内）cm-1 νC-O cm-1
伯醇 1350-1260 1050
仲醇 1350-1260 1100
叔醇 1410-1310 1150
酚 1410-1310 1300-1200
醚的特征吸收谱带是C-O-C不对称伸缩振动谱带，各种醚的不对称νC-O-C 为： 1、 脂肪醚： 1150-1060cm-1（s） 2、 芳香醚 两个 C-O 伸缩振动吸收 1270 ~ 1230 cm-1（为 Ar-O 伸缩） 1050 ~ 1000 cm-1（为 R-O 伸缩 3、乙烯醚： 1225-1200cm-1（s） 注意: 醇、酯和内酯在此区域附近也有吸收， 2016-02-28
红外光谱分析在科研、生产中是一种重要的分析手段。样品制备是红外光谱分析的重要环节。为了得到一张高质量的红外光谱图, 除了仪器性能外, 很大程度上取决于选择合适的样品制备方法以及熟练的操作技术。本文就红外光谱样品制备中常出现的问题进行分析, 供广大红外光谱工作者参考。 一般来说, 样品制备应注意以下几点: (1) 样品浓度和测试厚度要选择适当。过低浓度和过薄的样品会使某些峰消 2016-03-05
（1）红外光谱图 红外光谱图以透光率T ％为纵坐标，表示吸收强度，以波长l ( mm) 或波数 s (cm-1)为横坐标，表示吸收峰的位置，现主要以波数作横坐标。波数是频率的一种表示方法（表示每厘米长的光波中波的数目）。通过吸收峰的位置、相对强度及峰的形状提供化合物结构信息，其中以吸收峰的位置最为重要。 （2）将吸收峰以文字形式表示：如下可表示为，3525cm-1（m)，3097cm-1 2016-02-28
炔烃：有三个特征带： ν≡C-H ，δ≡C-H ， ν C≡C 1、 ν≡C-H 在四氯化碳溶液中位于3320-3310cm-1，强峰，固体或液体时在3300-3250cm-1。峰形较窄，易于OH和NH区别开。 2、 δ≡C-H ≡C-H的面外弯曲振动通常在900-610cm-1出现一宽的谱带，有时在1375-1225cm-1处，出现它的倍频峰，此峰也很宽，但很弱。 3、 ν 2016-02-28
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