酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL价格_详细资料

产品信息

公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，先进的设备，高素质的实验人员，保证您酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。

酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL价格详细介绍：
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-373N-芴甲氧羰基-D-亮氨酸Fmoc-D-Leu-OH特纯，99%M820325克
shgoy-374FMOC-L-蛋氨酸Fmoc-Met-OH特纯，98%M8203325克
shgoy-375FMOC-D-蛋氨酸Fmoc-D-Met-OH特纯，98%M82034100克
shgoy-376N-叔丁芴甲氧羰基-L-脯氨酸Fmoc-Pro-OH特纯，99%M8203525克
shgoy-377芴甲氧羰基-D-脯氨酸Fmoc-D-Pro-OH特纯，99%M82036100克
shgoy-378N-芴甲氧羰基-L-丝氨酸Fmoc-Ser-OH特纯，98%M8203710克
shgoy-379N-芴甲氧羰基-D-丝氨酸Fmoc-D-Ser-OH特纯，98%M8203825克
shgoy-380N-芴甲氧羰基-L-羟脯氨酸Fmoc-Hyp-OH特纯，99%M82039100克
shgoy-381N-芴甲氧羰基-L-苏氨酸Fmoc-Thr-OH特纯，98%M820405克
shgoy-382N-芴甲氧羰基-L-色氨酸Fmoc-Trp-OH特纯，98.5%M8204125克
shgoy-383N-芴甲氧羰基-D-色氨酸Fmoc-D-Trp-OH特纯，99%M82042100克
shgoy-384芴甲氧羰基-D-缬氨酸Fmoc-D-Val-OH特纯，99%M8204310克
shgoy-385DL-对氯苯甘氨酸PCPGBR，98%M8204425克
shgoy-386DL-2-氯苯甘氨酸DL-2-(2-Chlorophenyl)glycineBR，98%M82045100克
shgoy-387(S)-2-氯苯甘氨酸L-(+)-2-ChlorophenylglycineBR，98%M8204625克
shgoy-388氯甲酸苯甲基酯CBZ-CLBR，98%M82047100克
shgoy-389N-苯甲酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基苯胺盐酸盐N-BZ-Val-Gly-Arg PNA•HC1BR，98%M82048500克
shgoy-390D-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰对硝基苯胺D-Val-Leu-Lys PNA•2HC1BR，98%M820491克
shgoy-391Z-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰对硝基苯胺乙酸盐Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate saltBR，98%M820505克
shgoy-392N-甲基氨基乙酸钠sodium SarcosineBR，98%M8205125克
shgoy-393L-天冬氨酸钙L-Aspartic acid calcium saltBR，99%M8205225克
shgoy-394L-谷氨酸γ-甲酯L-Glutamic acid 5-methyl esterBR，98%M820531克
shgoy-395N-苄基甘氨酸乙酯N-Benzylglycine ethyl esterBR，97%M8205425克
RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S5)磷酸化RNA聚合酶II CTD抗体
RNASE4血管生成素核糖核酸酶4抗体(肌萎缩性侧索硬化症蛋白)
RPL19核糖体蛋白L19抗体
RASL10ARas样蛋白家族10A抗体
RASSF4Ras相关区域家族蛋白4抗体
RPUSD2RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体
RNF14环指蛋白14抗体
RCBTB1鸟嘌呤核苷酸交换因子抗体
RBFA核糖体结合因子RBFA抗体
RNF166环指蛋白166抗体
RP1视网膜色素变性蛋白1抗体
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL价格RAB10G蛋白结合蛋白RAB10抗体
Rab11AG蛋白结合蛋白RAB11a抗体
RAB6AG蛋白结合蛋白RAB6A抗体
Rab17RAS癌基因相关蛋白RAB17抗体
RAB38G蛋白结合蛋白RAB38抗体
RAD50DNA修复蛋白Rad50抗体
RECQL5RecQ解旋酶样蛋白5抗体
RECQL5RecQ解旋酶样蛋白5抗体
RPA70单链结合蛋白70抗体
Retinal S antigen视网膜S抗原抗体
RAMP2受体活性修饰蛋白2抗体
RAMP3受体活性修饰蛋白3抗体
Rasgrp1Ras蛋白特异鸟嘌呤核苷酸释放因子1抗体
RAB35RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体
phospho-RACGAP1(Ser387)磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体
Robo2轴突导向受体蛋白2抗体

酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

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