长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L售后服务特点1.离心柱法;2.快速:30min内即可完成全部操作;3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L售后服务公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L售后服务服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L售后服务 详细介绍:
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L售后服务实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
酸益母草碱Leonurine hydrochloride24697-74-3HPLC≥98%,20mg/支
土荆皮乙酸;土荆乙酸; 土槿皮乙酸Pseudolaric acid B;?Tu?Jing?acetic acid;?Pseudolaric acid B82508-31-4HPLC≥98%,20mg/支
阿曼托黄酮; 穗花杉双黄酮A?mentor?flavonoids;?amentoflavone1617-53-4HPLC≥98%,20mg/支
沙苑子苷AComplanatoside?A 146501-37-3HPLC≥98%,10mg/支
巴豆苷; 异鸟苷Crotonoside;?isoguanosine1818-71-9HPLC≥98%,10mg/支
黄杞苷Huang Qigan572-31-6HPLC≥98%,20mg/支
水晶兰苷; 水晶兰甙Monotropein;?monotropein5945-50-6HPLC≥98%,10mg/支
8-O-乙酰山栀苷甲酯8-O- acetyl?shanzhiside?methyl ester57420-46-9HPLC≥98%,20mg/支
大车前苷The cart?glycoside104777-68-6HPLC≥98%,20mg/支
表告依春; (R)-5-乙烯基-2-恶唑Epigoitrin;?(R)?-5- vinyl?-2- oxazole1072-93-1HPLC≥98%,20mg/支
山栀苷甲酯Shanzhiside?methyl ester 64421-28-9HPLC≥98%,20mg/支
D-丝氨酸/D-蚕丝氨基酸/D-2-氨基-3-羟基丙酸/D-β-羟基丙氨酸/D-Serine日本312-84-5RT,避光BR,99%10克A0109
日本25克
日本100克
日本原装1公斤
中文名称: D-丝氨酸
其他中文名称: D-蚕丝氨基酸;D-2-氨基-3-羟基丙酸;D-β-羟基丙氨酸
英文名称: D-Serine
其他英文名称: D-2-Aminohydracrylic acid;D-2-Amino-3-hydroxypropionic acid;D-β-Hydroxyalanine;(R)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid;(R)-(-)-Serine;D-3-Hydroxy-α-alanine
产品规格: BR,99%
包装:10克/25克/100克/500克
CAS号:312-84-5
C3H7NO3=105.09
级别:BR
含量:≥99.0%
比旋光度:-14.4~-15.5o
PH:5.2~6.2
鉴别:合格
氯化物:≤0.08%
铵盐:≤0.02%
硫酸盐:≤0.02%
重金属:≤10ppm
砷盐:≤1ppm
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L售后服务干燥失重:≤0.20%
灼烧残渣:≤0.10%
性状:结晶或结晶性粉末。溶于水,不溶于乙醇。熔点228℃(分解)。
用途:生化研究
保存:RT,避光
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L售后服务注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。