GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL特价特点1.离心柱法;2.快速:30min内即可完成全部操作;3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL特价公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL特价服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL特价 详细介绍:
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL特价技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL特价实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
五味子醇甲Schizandrol A58546-54-620mg
五味子乙素Schisandrin B61281-37-620mg
甜叶悬钩子苷Rubusoside64849-39-420mg
突厥烯酮The Turkic?ketene23696-85-720mg
脱氧熊果苷Deoxidation?Xiong Guogan53936-56-420mg
11-羰基-Β-乙酰乳香酸11-?keto?beta?boswellic acid?and acetyl67416-61-920mg
脱氢紫堇碱Dehydrocorydaline30045-16-020mg
天冬酰胺Asparagine56-84-820mg
L-天冬氨酸L- aspartic?acid5794-13-820mg
拓扑替康Topotecan123948-87-820mg
檀香醇Santalol11031-45-120mg
土大黄苷Rhaponticin155-58-820mg
苔黑酚葡萄糖苷Orcinol?glucoside20mg
Z0151-1儿茶素/(+)-儿茶素/儿茶酚/儿茶酸/(+)-儿茶精/(+)-儿茶酸/反式-3,3ˊ,4ˊ,4,7-五羟基黄烷/(+)-Catechin hydrate225937-10-02~8℃,避光BR,90%5克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai,
或154-23-425克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai,
中文名称: 儿茶素
其他中文名称: (+)-儿茶素;儿茶酚;儿茶酸;(+)-儿茶精;(+)-儿茶酸;反式-3,3ˊ,4ˊ,4,7-五羟基黄烷
英文名称: (+)-Catechin hydrate
其他英文名称: (+)-Cyanidol-3, (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol
产品规格: BR,90%
包 装: 5克/25克
CAS号:225937-10-0或154-23-4
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL特价C15H14O6·xH2O=290.27(anhydrous basis)
级别:BR
含量:≥90.0%
性状:淡黄色或黄褐色粉末。
用途:生化研究。黄酮类抗氧剂,来自植物,自由基清道夫,阻止游离自由基对各种生物系统引起的伤害
保存:2~8℃,避光
GV3101 农杆菌感受态细胞10×100μL特价注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。