APC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法) 细胞凋亡与增殖

名称：APC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法) 细胞凋亡与增殖
编号：KFS326
品Pai：百奥莱博
规格：20T
英文名：BrdU cell proliferation Detection Kit
本试剂盒细胞增殖检测是一个基于荧光检测的实验，可以监测细胞健康和通过胸苷掺合来估量DNA 合成从而监测细胞分裂。

溴脱氧尿苷(5-溴代-2＇-脱氧尿苷, BrdU) 是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU 通常被用于检测活组织中再生的细胞。

BrdU 可以掺合到复制细胞中新的合成DNA 中（在细胞周期S 期），在DNA 复制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品，从而检测出细胞是否在复制其DNA。

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·XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂
编号：KFS318
英文名称：XTT Bacteria Proliferation ａnd Cytotoxicity Kit
规格：500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，活细菌线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶，可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲月赞。生成的甲臜能够溶解在组织培养基中，不形成颗粒，可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细菌，但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入XTT ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细菌两次，然后加入新的100 μl 培养基和20 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法
1. 96 孔板加入细菌100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细菌培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及湿度的细菌培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入20 μl 的XTT 工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细菌的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加XTT 工作液，无细菌）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液，无细菌），各重复孔的OD 值取均数±SD。细菌的存活率以T/C%表示，T 为加药细菌的OD 值，C 为对照细菌的OD 值。细菌存活率% =（加药细菌OD/对照细菌OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。


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