北京百奥莱博专业生产销售北京现货Annexin V-kFluor647/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒特价促销,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货Annexin V-kFluor647/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒特价促销
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:KFS195
英文名:Annexin V-kFluor647 Apoptosis Detection Kit
在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素keyFluor647 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-kFluor647 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2% BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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除北京现货Annexin V-kFluor647/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒特价促销外,我公司正在打折促销以下产品:
·Survivin蛋白检测试剂盒
编号:KFS235
英文名称:Survivin Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶YZ剂及磷酸酶YZ剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便GX。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗Survivin抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的YZ剂。
·即用型免疫组织化学SP试剂盒(Rabbit)
编号:KFS032
英文名称:Survivin Detection Assay(Western Blot)
规格:60 片
适用于免疫组化方法的石蜡包埋、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本。
注意事项:
1、检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2、DAB 是一潜在致癌物,使用时请注意自我防护。
3、DAB 显色液需现用现配,避光放置,且在30 分钟内染色。
4、用滴瓶加液时,每一滴的体积为50μL。
·Caspase 8荧光法检测试剂盒(AFC)
编号:KFS203
英文名称:Caspase-8 Fluorescence Metric Assay
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中Caspase-8 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-8 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,导致细胞凋亡。Caspase-8 荧光检测试剂盒就是将Caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-8 剪切后,发色基团即游离出来,可通过荧光酶标仪测定其荧光强度(激发波长=485nm,发射波长=535nm)。
注意事项
1. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的RFU 值偏低,可以通过适当延长反应的时间,如果值还是不高,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
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