北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖GelHong红色核酸凝胶染料 核酸电泳和回收在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:GelHong红色核酸凝胶染料 核酸电泳和回收
品Pai:百奥莱博
英文名:GelHong Red nucleic acid gel dye
产地:国产|进口
编号:RFT153
规格:500μl
本品是一种可以替代溴化乙锭(EB)的红色荧光核酸染色剂。与SYBR或EB相比,本红色核酸染料Z显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外相对EB或SYBR,GelHong诱导突变的能力极低。
使用方法:
注意:染料使用前应在室温下彻底融化混匀后使用。
1、GelHong预染方法
1.1、将GelHong试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中,充分混匀。(例如:将5μl GelHong 试剂加入到50ml 凝胶溶液中)。注:由于GelHong 具有出色的热稳定性,可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
1.2、浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
注意:使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶,每次不易加入太多的 DNA 样品,否则容易造成饱和现象,可以做多个不同浓度的 DNA Marker,以确定 DNA 上样量。
1.3、紫外下观察结果。
注:如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象,您可以使用后染法对DNA染色,以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在,则说明问题与染色剂无关,请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。
2、GelHong后染方法
2.1、用H2O将GelHong稀释约3,300倍到0.1M Nacl中,制成3X染色溶液。(例如:将15μl GelHong和5ml的1M NaCl加入到45ml H2O中)。注:GelHong 1X染色溶液同样可用于后染,但其灵敏度要低于3X染色溶液。
2.2、将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。
2.3、在室温下轻轻地摇动凝胶板,的染胶时间为30 分钟,这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙烯酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高,染色所需要的时间就越长。注:染色溶液至少可重复使用2-3次。如果不是立即再用的话,建议将用过的染色溶液冷藏保存。
2.4、紫外下观察结果。
储存条件:4℃避光,有效期3年。
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GelHong红色核酸凝胶染料 核酸电泳和回收
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