dGTP溶液(100mM)厂商

名称：dGTP溶液(100mM)厂商
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
英文名：dGTP 100mM solution
编号：ALH295
规格：0.5ml
储存：－20℃。
HPLC检测（C18柱）：大于99.5%。
经检测确认，用于PCR反应时扩增良好。
经检测确认，不含有RNase、DNase。
产品说明：
用途：作为DNA聚合酶的底物使用。
注意事项：
★ 长期储存(非频繁使用;每月1-2次):-70℃
★ 每天或每周使用:-20℃
★ 尽量避免多次冻融,切勿暴露在温度波动较大之处(温度波动对产品的稳定性有较大影响)。

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·纯水(RNase-free ａnd DNase-free)
编号：ALH064
规格：50ml|100ml|500ml

·凋亡小体/hoeschst染色试剂盒
编号：ALH160
规格：100次
产品介绍：
凋亡中晚期细胞形态学变化为染色质在局部区域凝集，固缩，继而核碎裂出现凋亡小体。在Hoeschst染色下，细胞核或者凋亡小体的DNA会呈现致密浓染或者碎块状致密浓染。本试剂盒Hoechst染料紫外光激发波长350-370 nm；发射波长465 nm，在荧光显微镜下DNA发出蓝色荧光。
注意事项：
1.需可以观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。 
2.需PBS或0.9%NaCl溶液，盖玻片与载玻片。 
3.荧光容易淬灭，应该尽量避光操作和保存。

·大量植物RNA快速提取试剂盒plus
编号：ALH039
规格：10次
无苯酚氯*(代＇仿＇)，20分钟处理多糖多酚样品产品,不需要DNA酶消化，直接可用于反转录PCR和荧光定量PCR
产品介绍：
本公司推出无苯酚、氯*(代＇仿＇)RNA快速提取技术基础上，又研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA被选择性洗脱滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 
2.不需要使用有毒的苯酚，氯*(代＇仿＇)等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。 
4.独有的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。 
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。


dGTP溶液(100mM)厂商