喹诺酮类ELISA检测试剂盒价格

名称：喹诺酮类ELISA检测试剂盒价格
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：96T
编号：DL005
英文名：Quinolones Elisa Kit
一、原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中喹诺酮类的残留量。
二、适用范围
定量检测动物组织（肉类、水产）、蜂蜜样品中氟喹诺酮类药物的残留。
三、试剂盒特点及技术指标
 * 检 测 时 间 ： 50 min
   试剂盒灵敏度： 0.1 ppb(µg/kg)
 * 试剂盒检测纯阴性样本的背景值＜0.3 ppb；
 * 样本处理方法简单，结果符合率高
试剂盒检测样本的灵敏度：
序号 喹诺酮类药物 检测下限
1 环丙沙星（CIF） ≤2 ppb
2 恩诺沙星（ENR） ≤2 ppb
3 依诺沙星（ENO） ≤2 ppb
4 氧氟沙星（OFL） ≤2 ppb
5 诺氟沙星（NOR） ≤2 ppb
6 培氟沙星（PEF） ≤2 ppb
7 达氟沙星（DAN） ≤2 ppb
8 洛美沙星（LOM） ≤2 ppb
试剂盒样本准确度：
样本名称 回收率（%）
动物组织 70 %-120 %
蜂  蜜 70 %-120 %
 四、所需材料
仪器：微孔板酶标仪450 nm/630 nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装置、均质器、振荡器、离心机、水浴锅、刻度移液管（10 mL）、天平（感量0.01 g）、离心管（5 mL, 50 mL）
微量移液器：单道 1 µL～10 µL、10 µL～100 µL
      多道50 µL～300 µL
试剂： 甲醇、去离子水。
五、 试剂盒组成
序号 组成部分 96T装量
1 喹诺酮酶标板 12×8孔
2 喹诺酮标准品工作浓度*6 6×1 mL
3 喹诺酮高浓度标准品1 ppm 0.5 mL
4 喹诺酮酶标物 13 mL
5 喹诺酮抗体 7mL
6 底物液A液 7 mL
7 底物液B液 7 mL
8 终 止 液 7 mL
9 10×浓缩洗涤液 40 mL
10 2×喹诺酮样品稀释液 45 mL
*注：6个标准品浓度为：0 ppb, 0.1 ppb, 0.3 ppb, 0.9 ppb, 2.7 ppb, 8.1 ppb，直接使用。
六、 酶标免疫测定程序
①     将所需试剂从冷藏环境中取出，待其完全回  升至室温（20～25℃）后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
②  按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
③  加标准品/样品、抗体：加标准品/样品50 µL
到对应的微孔中，再加入喹诺酮抗体50 µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应20 min。
④  洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，
加入洗涤工作液250 µL/孔，每次静置20 s，甩去孔内液体，重复洗涤3次，一次用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。
⑤  加酶标物：加入喹诺酮酶标物100 µL /孔，
轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光反应20 min，甩干孔内液体，重复洗板3次，一次用吸水纸拍干。
⑥  显色：加入底物液A液50 µL/孔，再加底物   
液B液50 µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10 min。
⑦     测定：加入终止液50 µL/孔，用酶标仪立即 测定450 nm处的吸光度值（建议用双波长450/630 nm）检测。
七、 结果判定
以标准品百分吸光率为纵坐标，以喹诺酮标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中喹诺酮实际浓度。（详见试剂盒专业分析软件，以便进行大量样本的分析计算。）
八、 注意事项
① 洗板拍干后应立即进行下一步操作。
② 反应终止液为2 M硫酸，避免接触皮肤。
③ 不使用过了有效期的试剂盒，不交换使用不同批号的试剂。
④ 0标准的吸光度（450/630 nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。
⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为15～20 min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到30 min，反之则减短反应时间。
九、贮藏条件及保存期
    贮藏条件： 2～8℃
保 质 期： 12个月

除喹诺酮类ELISA检测试剂盒价格外，我公司正在打折促销以下产品：

·猪蓝耳病毒IgG抗体PPA-ELISA检测试剂盒
编号：DL065
规格：96T×2
【产品简介】猪蓝耳病（PRRS）是一种高致病率、高死亡率的病毒病，给国内养猪业造成巨大的损失。在免疫预防工作中，接种了疫苗后，由于多种因素可能导致猪不产生或产生低水平蓝耳病病毒抗体。
  N蛋白（nucleocapsid protein）是PRRSV的一种重要结构蛋白，在病毒的包装中起重要作用，感染一周后就可以检测抗N蛋白抗体，是PRRSV的早期监测蛋白。本试剂盒采用酶联免疫吸附试验检测猪血清中抗PRRSV  N蛋白抗体IgG，用于免疫疫苗后抗体动态水平监测，指导免疫预防工作，评估猪场蓝耳病免疫状况，也可用于蓝耳病的流行病学调查。
【产品内容】
试剂盒主要成分 数 量
包被板 96T×2
阳性对照  1ml×1
阴性对照  1ml×1
酶标结合物 20ml×1
样品稀释液 20ml×2
底物液  20ml×1
终止液 20ml×1
20×浓缩洗涤液 25ml×1
封口胶 2份
使用说明书 1份
【成分性状】 
包被板 96孔塑制微孔板，无色透明，干燥，无杂质吸附
酶标结合物 略带黄色澄明液体
阴、阳性对照 略带黄色澄明液体
样品稀释液 略带黄色澄明液体
浓缩洗涤液 无色或略带黄色的澄明液体
底物液 无色或微蓝色澄明液体
终止液 无色澄明液体，低温条件下可能会出现絮状沉淀
【用法与判定】 按以下步骤进行：
1、需要自备的器材
1.1 微量移液器；
1.2 微量移液器配套使用的枪头；
1.3 用来稀释洗涤液的500ml量筒；
1.4 适用于检测96T微孔板的酶标仪；
1.5 用于稀释样品的1.5ml Ep管；
1.6 蒸馏水或去离子水。
2、样品的制备 
用样品稀释液将待检血清样品进行100倍稀释(建议：2μl血清样品加入198μl样品稀释液中)，样品加入包被板前要充分混匀，稀释不同待检样品注意更换枪头。注意：①制备血清用的血液样本应无溶血现象发生；②不能稀释阴性、阳性对照。
3、操作步骤 （﹡使用前应轻轻旋转或震荡予以混匀，所有试剂应恢复至室温）
3.1  在A1和A2孔中分别加入100μl阴性对照；
3.2  在A3和A4孔中分别加入100μl阳性对照；
3.3  取100μl经1：100稀释好的待检样品加入相应孔中，并做好记录；
3.4  37℃孵育30min；
3.5  将各孔的液体弃入废液桶，每孔加250μl的洗涤液（试剂盒内20×浓缩洗涤液需用蒸馏水或去离子水稀释后方可使用。如有结晶，需先溶解后，方可进行稀释）进行洗板，重复5次，每次30s；
﹡加液时防止各孔间洗涤液串流影响检测结果，尽量将孔内洗涤液抛甩干净；
3.6  每孔加100μl酶标结合物；
3.7  37℃孵育30min；重复步骤3.5；
3.8  每孔加100μl底物液；
3.9  37℃孵育10min（避光显色）；
3.10  每孔加100μl的终止液；
3.11  立刻于450nm波长处测定各孔的吸光度值，即OD450值。
4、试验有效性判断
4.1阴性对照：正常情况下，阴性对照孔OD450值≤0.2；
4.2阳性对照：正常情况下，阳性对照孔OD450值≥0.4；
4.3临界值(C.O.)计算：临界值=0.18+阴性对照均值；阴性对照OD450值大于0.2时应舍弃，如所有阴性对照OD450值均大于0.2时须重复实验；阴性对照低于0.05时以0.05计算。
4.4结果判定： 检测样品OD450值≥临界值，判定该检测样品为阳性； 检测样品OD450值＜临界值，判定该检测样品为阴性。
【注意事项】
（1）待检血清样品数量过多时，应先使用血清稀释板将所有待检血清稀释完毕后，再统一将血清样品加入酶标板中，使反应时间一致。
（2）试剂盒使用的过程中不要吸烟、喝水和吃东西。
（3）底物液和终止液对皮肤有刺激性，注意防护。
（4）底物液不要暴露于强光和任何氧化剂；使用洁净的玻璃和朔料容器处理底物液。
（5）所有试剂应在2～8℃存放；使用前恢复到室温，使用后放回2～8℃。
（6）注意防止试剂盒组分受到污染。
（7）不要使用超过有效期的试剂，不同批次试剂盒的组分不要混用。
（8）操作过程中的移液、时间和洗涤必须精确。
【规格与包装】96T×2
【贮藏与有效期】2～8℃避光保存，有效期为6个月


喹诺酮类ELISA检测试剂盒价格