DNA Marker(300-5000bp)哪里买的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA Marker(300-5000bp)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称:DNA Marker(300-5000bp)哪里买
品Pai:百奥莱博
编号:RFT020
规格:100次
产地:国产|进口
● 产品简介:
本产品是由7条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。7条带的大小分别为300,500,800,1500,2000,3000,5000bp。其中1500bp条带含量为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带含量为50ng/5μl。
● 储存条件:4℃ 贮存6个月(-20℃贮存一年)。
● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量;如果使用SYBR类染料染色,由于灵敏度比EB高,请酌情降低Marker的上样量
● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
3.该Marker适用于DNA*(代'片')段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
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·考马斯亮蓝快速染色液
编号:RFT054
规格:500ml
● 储存条件:RT保存,常温下保存2年。
● 产品简介
考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质,因此在整个染色过程中清洁、安全,并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需30分钟左右即可得到清晰可见的结果,灵敏度高,可见10ng蛋白带。
● 用前必读:1 使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
2以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。
● 使用方法:1. 漂洗:将电泳后的PAGE胶取下放入微波炉专用塑料容器中,加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤2-3次;弃尽水溶液。
2. 染色:加入适量染色液(用量根据凝胶面积的大小及容器大小而定,以浸没胶面为准),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤数次,直至蛋白条带清晰可见时即可停止加热;弃去染色液(收集到备用容器中,可以反复利用1-2次)。
注:a 此步骤是染色的关键步骤,染色停止的标准是-条带清晰可见。如由于挥发导致染色液减少,可适当补加染色液。
b 如使用1.0mm或更厚的凝胶,染色煮沸时间会相应延长。
3. 脱色:加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤1-2次,此时PAGE胶的蓝色背景应已去除。
4. 保存:弃去水溶液,加入适量超纯水,观察和保存染色结果。
● 注意事项:1. 使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长各步骤的时间。
2. 对于SDS-PAGE胶,步骤1的漂洗非常重要,因为残余的SDS会严重影响后续的染色;而对于不含SDS的非变性胶的染色,可以省略步骤1。
3. 本染色液可以重复利用1-2次,敏感性没有明显下降。
4. 本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。
DNA Marker(300-5000bp)哪里买
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