D-葡萄糖酸钠 生化试剂

名称：D-葡萄糖酸钠 生化试剂
规格：100g
编号：SJ0222
英文名：D-Gluconate Sodium
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口

我公司的D-葡萄糖酸钠 生化试剂，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·L-赖氨酸
CAS：56-87-1
英文名称：L-Lysine
规格：25g
说明：生化研究；培养基配制
别名：L-2,6-二氨基己酸；L-己氨酸；L-2,6-Diaminohexanoic acid; L-Lysine monohydrate
分子式：C6H14N2O2
分子量：146.20
CAS＃：56-87-1
外观：无色针状结晶
生物来源：非动物来源
杂质：内毒素 合格
溶解性：极易溶于水，参考浓度100mg/ml
储存条件：室温

·动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒
编号：BL1166
CAS：56-87-1
英文名称：L-Lysine
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
产品简介：
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取组织和细胞的基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够GX、专一吸附DNA，可限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组DNA*(代＇片＇)段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入休积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理：
a、细胞：取1×106-1×107个悬浮培养细胞，12000rpm离心1min收集细胞，贴壁细胞先用胰蛋白酶消化处理，再用预冷的PBS吹打成细胞悬液，然后12000rpm离心1min收集细胞，尽量除去上清，加200ul溶液A，振荡至彻底混匀。
b、组织：组织量不宜过大，一般不要超过25mg，可以使用匀浆器匀浆，Z好用液氮研磨成粉末状，再用预冷的PBS或无菌水充分悬浮，然后12000rpm离心1min收集细胞，尽量除去上清，加200ul溶液A，振荡至彻底混匀。
2、向悬浮液中加入20ul 的RNase A (10mg/ml)，55℃放置15min。
3、加入20ul 的蛋白酶K( 10mg /ml )，充分颠倒混匀，55℃水浴消化，细胞消化时间较短，组织消化时间较长，一般需要1-3个小时才能完成（鼠尾需要消化过了夜）。消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止。消化完全的指标是：液体清亮及粘稠。
4、加入200ul体积溶液B，充分颠倒混匀，如出现白色沉淀，可放置于75℃ 15-30min，沉淀即会消失，不影响后续实验。如溶液未变清亮，说明样品消化不彻底，可能导致提取的DNA量少及不纯，还有可能导致堵塞吸附柱。
5、加入200ul无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中。
6、12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)， 12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
9、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜ZY悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心2min。
11、可将离心所得洗脱液再加入吸附柱中，12000rpm离心2min，即可得到高质量的基因组DNA。


D-葡萄糖酸钠 生化试剂