T4 RNA连接酶 1价格厂家

名称：T4 RNA连接酶 1价格厂家
品Pai：百奥莱博
英文名：T4 RNA Ligase 1
编号：BTN130622
规格：1000U
产地：国产|进口
产品简介:
催化 3＇→5＇ 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的5＇ -磷酸末端和 3＇-羟基末端连接。伴随着 ATP 水解为 AMP和PPi 作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
具体有下列特点:
1.连接单链 RNA和DNA
2.用 5＇ -[32P] pCp 进行 RNA 3＇ 末端标记
3.RNA和DNA 分子内及分子间的连接
4.合成单链寡脱氧核苷酸
5.蛋白质中掺入非天然氨基酸
6.无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶污染。
活性单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5＇ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT 1mM ATP],37℃温育。
注意事项:
pCp 的连接需要加入终浓度为 10%(v/v)的 DMSO。
热失活:
65℃15分钟或煮沸2分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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·大提柱式动物DNAOUT
编号：BTN80923
英文名称：Maxi Column Animal DNAOUT
规格：4次
产品简介:
本产品在我公司柱式动物DNAOUT(CAT#:71206)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。跟柱式动物DNAOUT相比,它具有下列特点:
1.处理量是柱式动物DNAOUT的10-20倍。
2.DNA纯净,大多数DNA样品的OD260/280值在1.8-1.9之间,无可见的RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应。
3.DNA产率一般在0.5-2 mg/g(具体跟组织有关)。
4.快速,整个过程室温操作约需20分钟。
5.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将1-5 g克剪碎的动物组织与25 mL溶液A在自备的、50 mL塑料离心管中匀浆,然后放置在65℃保温5分钟,再室温离心5分钟,将上清转移到新的50 mL塑料离心管中,用5 mL氯*(代＇仿＇)抽提一次后(此步可以省略)转移到新的50 mL塑料离心管中,加入等体积的溶液B,混匀后分两次上柱,离心后弃上清,用25 mL通用洗柱液洗2次,干甩一次后用1 mLDNA洗脱液洗脱即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·T4 核酸内切酶 V
编号：BTN130641
英文名称：T4 Endonuclease V
规格：2000U
产品简介:
本产品既有 DNA糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶在嘧啶二聚体的 5′端切割糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
本产品具体有下列用途:
1.DNA 损伤研究
2.单细胞凝胶电泳 (彗星实验)
反应条件:
1X 反应缓冲液+BSA [25 mM Na2PO4(pH 7.2),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入100μg/ml BSA,37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5μg 经紫外线照射诱变的超螺旋pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。稀释兼容性
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
备注:
温育时间应不超过 30 分钟,以取得使用效果。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


T4 RNA连接酶 1价格厂家