T4 RNA连接酶多少钱是高品质的分子生物学试剂,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多T4 RNA连接酶等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应T4 RNA连接酶多少钱,产品信息:
类别:分子生物学试剂
英文名:T4 RNA Ligase
产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
T4 RNA连接酶 | BTN120421 | 1000U |
产品简介:
本酶催化ATP降解为AMP和焦磷酸的反应,释放的能量能使寡核苷酸的5’-P末端和3’-OH末端结合,也能催化分子内连接的环化反应以及分子间的连接反应。Z小底物为NpNpNOH(3’-OH Oligomer、受体)、pNp(5’、3’-DPmonomer、供体)。连接效率受供体和受体各自的碱基影响很大。与RNA相比DNA连接的效率较低。本产品主要用途:
1. 单链RNA及单链DNA的3’-OH末端的标记。
2. 单链Oligo RNA及单链Oligo DNA的合成。
3. 合成全长cDNA。
活性单位定义:
以Oligo (A)n为底物,在5℃、10分钟内使1 pmol[5’–32P]pCp 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1. 100 U的本酶和1μg的λ-Hin d III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2. 100 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
3. 20 U的本酶和6μg的λ-Hind III片段或6μg λ-Pst I片段在37℃下反应16小时,通过T4 DNA Ligase可将90%以上的DNA进行连接,同时,所连接的DNA可通过Hind III或Pst I 地再切断。
4. SDS-PAGE: >90%。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,NaCl 50 mM,DTT 1 mM,EDTA 0.1 mM,Glycerol 50 % 。反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH7.5) 500 mM,MgCl2 100 mM,DTT 100 mM,ATP 10 mM。
备注:
1. 连接反应的Z适反应温度为5~15℃,若超过该温度活性会被YZ。
2. PEG共存的条件下能够促进反应,且反应特异性不变。为了提高连接反应效率,建议使用酶浓度高而ATP浓度尽量低的反应条件。
3. 在10×反应缓冲液中如果直接加入0.1%的BSA会产生大量白色沉淀,因此在配制反应液时,请按下面顺序添加试剂:dH2O→10×Buffer→0.1% BSA→底物RNA or DNA。
4. BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
T4 RNA连接酶多少钱专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司