大鼠甘油三酯,ELISA酶免分析检测试剂盒|ELISA Kit价格

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操作程序：
1、准备试剂，样品和标准品
2、加入准备好的样品和标准品，37度反应30分钟
3、洗板5次，加入酶标试剂，37度反应30分钟
4、洗板5次，加入显色液AB，37度显色10分钟
5、加入终止液
6、15分钟内读OD值
7、计算

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ELISA试剂盒注意事项：
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 　　
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 　　
3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 　　
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 　
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 　　
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 　　
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 　　
8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 　　
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

大鼠甘油三酯,ELISA酶免分析检测试剂盒|ELISA Kit价格试剂盒组成及试剂配制
1.  酶联板：一块（96孔）
2.  标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600 pg/ml，将其稀释为400 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.  样品稀释液：1×20ml。
4.  检测稀释液A：1×10ml。
5.  检测稀释液B：1×10ml。
6.  检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.  检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8.  底物溶液：1×10ml/瓶。
9.  浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
11. 覆膜：5张
12. 使用说明书：1份
 

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