20-30度储存药品的恒温箱相关 -常用遮光保存药品
你知道有些药品是需要遮光保存的吗?
有些药品在光照下会使有效成分的含量降低而造成失效;有些药品光照后又会发生理化性质的变化,甚会产生有物质,危害健康。因此这些药品应该用不透光的容器盛装保存,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。
通常需要遮光保存的常用药品,包括以下几类:
1.滴眼剂:如普罗*胺、水杨酸扁豆碱、毛果芸香碱、利巴韦林、盐酸乙基优良、优良阿托品、丁卡因、利福平等。
2.外用消防腐剂:如过氧化氢溶液、呋喃西林溶液、硝酸银溶液、聚维酮*溶液、*酊、磺胺嘧啶银乳膏等。
3.镇痛药:如哌替啶注射剂、FF氨基比林片剂及注射剂、芬布芬胶囊等。
4.利尿药:如呋塞米片及注射剂、依他尼酸片、布美他尼片及注射剂、氢噻嗪片、乙酰唑胺片等。
5.止血药:如卡巴克洛片、酚磺乙胺注射剂。
6.平喘药:如氨茶碱片或注射剂、茶碱片等。
7.抗结核药:如对氨基水杨酸钠、优良片剂及注射剂、利福平片等。
8.维生素类:如维生素C、维生素K注射剂、绝大多数维生素B族片及注射剂、赖氨酸、谷氨酸钠注射剂等。
9.生物制剂:如核糖核酸、抑肽酶注射剂、辅酶Q10片等。
对于药品说明书中要求遮光保存的药品,应尽量将其在原包装盒内保存;如果原包装已损坏或从医院取来的药是分装的散片,可以把他们放在不透明的优良无味的瓶子或盒子中储藏。
20-30度储存药品的恒温箱公司产品说明:本产品是新型的加温恒温设备,它由由制冷和加温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或加温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品恒温储存的目的。
20-30度储存药品的恒温箱药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立品Pai,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
20-30度储存药品的恒温箱参数:
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(2-8度系列)
型号:FYL-YS-66L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:430×480×645mm
型号:FYL-YS-88L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×470×840mm
型号:FYL-YS-100E | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
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(4-38度系列)
型号:FYL-YS-50L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-138L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:540×550×840mm
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(2-48度系列)
型号:FYL-YS-150L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×680×1805mm
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(0-100度系列)
型号:FYL-YS-151L | 温度:0~100℃ | 外型尺寸:595×565×860mm
型号:FYL-YS-281L | 温度:0~100℃ | 外型尺寸:595×565×1440mm
型号:FYL-YS-431L | 温度:0~100℃ | 外型尺寸:595×675×1795mm
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(2-48度系列)
型号:FYL-YS-828L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×1818mm
型号:FYL-YS-1028L| 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×2145mm
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(-30~10度系列)
型号:FYL-YS-128L | 温度:-30~10℃| 外型尺寸:550×560×850mm
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20-30度储存药品的恒温箱产品特点:
人性化设计:箱体采用优良结构钢板,经优良防腐、喷涂工艺,表面色泽柔和;三层透明保温玻璃门、内充惰性气体,门体配锁,箱体底部四个万向脚轮,带自锁功能,箱内照明系统使箱体内部一目了然;优良不锈钢抽屉或便调整搁架,存取物品方便,且易于清洗。
高精度电脑温度控制系统:箱体内部2个精密温度传感器,在温度范围内JZ控温,每度可调可控。智能控制风扇强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性;自动温度控制:大屏幕液晶显示;温度调节精度为1℃,温度显示精度1℃;完善的智能报警系统:具有高低温报警、传感器故障、断电报警等多种报警功能,物品存放更安全。
独特的制冷系统:采用优良优良压缩机,节能静音;风冷式优良冷凝器,翅片式风冷蒸发qi,制冷迅速。
20-30度储存药品的恒温箱说明:I期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验,为新药人体试验的起始期,又称为早期人体试验。I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究,一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律,为制定给YF案提供依据,以便进一步进行ZL试验。
人体耐受性试验(clinical tolerance test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上,观察人体对该药的耐受程度,也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应,是人体的安全性试验,为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。
人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律,为II 期临床试验给YF案的制订提供科学的依据。人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程,这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度(如血液中的浓度)有关。
I 期临床试验一般从单剂量开始,在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数(10?100例)经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。通常要求志愿者在研究期间住院,每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药。