临床药物恒温储存柜/药品恒温箱公司-
北京福意电器有限公司对所有售出产品保证质量,并提供良好的售后售后。并向我公司人员提供相应的材料,我们会及时派人解决。感谢新老客户对我们一如既往的优良和信赖!福意联全体人员将更加努力为大家奉献更好的产品,让我们一起携手共创美好的未来!
临床药物恒温储存柜/药品恒温箱、药物专用恒温保存箱,主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作.
临床药物恒温储存柜/药品恒温箱参数:
品名型号: | FYL-YS-50L | FYL-YS-100L | FYL-YS-138L |
外形尺寸: | 430×480×510 | 480×490×840 | 540×420×810 |
有效容积: | 50立升 | 100立升 | 138立升 |
箱内温度: | 4℃-- 38℃ | 4℃-- 38℃ | 4℃-- 38℃ |
可调温度: | 1度 | 1度 | 1度 |
使用环境: | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ |
电 压: | 220V | 220V | 220V |
频 率: | 50HZ | 50HZ | 50HZ |
功 率: | 85W | 85W | 85W |
噪 音: | 57分贝 | 57分贝 | 57分贝 |
产品重量: | 18Kg | 22Kg | 25Kg |
按键设备: | 触控按键 | 触控按键 | 触控按键 |
温度显示: | LED数字显示 | LED数字显示 | LED数字显示 |
安 全 锁: | 内嵌式双锁 | 内嵌式双锁 | 内嵌式双锁 |
报警设置: | 高低温报警 | 高低温报警 | 高低温报警 |
脚轮配置: | 选配 | 选配 | 选配 |
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(2-8度系列)
型号:FYL-YS-66L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:430×480×645mm
型号:FYL-YS-88L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×470×840mm
型号:FYL-YS-100E | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
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(2-48度系列)
型号:FYL-YS-150L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×680×1805mm
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(2-48度系列)
型号:FYL-YS-828L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×1818mm
型号:FYL-YS-1028L| 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×2145mm
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(-30~10度系列)
型号:FYL-YS-128L | 温度:-30~10℃ | 外型尺寸:550×560×850mm
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临床药物恒温储存柜/药品恒温箱产品说明:
●人性化设计
※大屏幕液晶显示,简单易懂,便于操作;
※积极响应环保健康倡议,使用环保制冷剂(134a,),优良率,低能耗,令环境更健康;
※使用三层高强度钢化玻璃,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
※内胆采用304镜面不锈钢,四角半圆弧设计易清洁,箱内搁板间距可调;
●保证
※采用压缩机,采用高能除露管+翅片冷凝器,翅片蒸发qi,有效增大制冷面积,提高降温速度。
※采用循环风机,配上独特设计的风道结构,制造出良好的空气循环系统,有效保证箱内温度均匀性;
临床药物恒温储存柜/药品恒温箱相关:
为了促进各国临床试验规范化的发展,1996年在日本召开的ICH会议制订出了优良个ICH文件,这个文件不仅将美国、欧洲和日本的法规结合在一起,也将北欧、澳大利亚、加拿大和卫生组织的规范包含在内。ICH文件是性的临床试验指导原则。在规范化法规的指导下,临床试验既保护了受试者的安全,又科学地证明了新药的有效性。
1998年3月2日,中华人民共和国《药品临床试验管理规范》(试行),于1999年9月1日正式实施。又于2003年9月1日重新颁布并改名为《药物临床试验质量管理规范》。我国药品临床试验管理规范的制定,也参照了WHO(卫生组织)和ICH的临床试验指导原则,其中各项要求基本实现与接轨。这一规范的颁布,必将促进我国药品临床试验尽快达到水平,推动我国的新药尽快走向。 1.新药临床研究必须由食品药品监督管理总局(简称CFDA)审查批准。
2.必须在食品药品监督管理局认可的“药物临床试验机构”进行。
3.必须由有资格的医学专家主持该项临床试验。
4.必须经优良伦理委员会的审查批准,确认该项研究符合伦理原则,并对临床试验全过程进行监督以及确保受试者的合法权益。
5.所有患者参加新药临床研究前,都有充分的知情权,并签署知情同意书。
6.抗肿瘤药物的临床研究,通常选择经常规标准ZL无效的患者。
7.进行临床研究的新药应免费提供给受试者。