20-30度恒温箱储存药品福意联公司-
福意联公司经营恒温箱、干燥柜、冷藏柜产品,产品均按标准测试验收出厂。并具有优良、节能、噪音低、性能稳、振动小、寿命长、温升辐度大、结构优良、使用维修方便等优。我们拥有一个具有丰富操作经验的管理团队,可以为的客户提供从设计、开发、制造到组合各类实验室分析仪器的化的售后。
20-30度恒温箱储存药品公司产品说明:本产品是新型的加温恒温设备,它由由制冷和加温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或加温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品恒温储存的目的。
20-30度恒温箱储存药品药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立品Pai,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
20-30度恒温箱储存药品参数:设备类型 | 型号 | 温度(℃) | 产品用途 | 容积(L) | 产品参数(mm) |
2-8度冷藏箱 | FYL-YS-100E | 2-8℃ | 冷藏 | 100L | 480×490×840 |
2-8℃多专用冷藏箱 | FYL-YS-66L | 2-8℃ | 冷藏 | 62L | 430×480×645 |
FYL-YS-88LL | 2-8℃ | 冷藏 | 88L | 480×470×840 |
多功能4-38度恒温箱 | FYL-YS-50LK | 4-38℃ | 冷藏/恒温/加温 | 50L | 430×488×535 |
FYL-YS-100L | 100L | 480×490×840 |
FYL-YS-138L | 138L | 550×560×840 |
智能型2-48度恒温柜 | FYL-YS-150L | 2-48℃ | 冷藏/恒温/加温 | 150L | 595×570×870 |
FYL-YS-230L | 230L | 595×570×1200 |
FYL-YS-280L | 280L | 595×570×1445 |
FYL-YS-310L | 310L | 595×680×1293 |
FYL-YS-430L | 430L | 595×680×1805 |
对开门恒温冷藏设备 | FYL-YS-828L | 2-48℃ | 恒温/冷藏 | 828L | 1267×680×1818 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 1267×680×2105 |
福意联宽温立式设备 | FYL-YS-151L | 0-100℃ | 恒温/加温/加热/干燥/恒温测试 | 150L | 595×570×880 |
FYL-YS-281L | 280L | 595×570×1460 |
FYL-YS-431L | 430L | 595×675×1813 |
20-30度恒温箱储存药品产品特点:
智能控温系统
智能微电脑控制,同步温湿度数字实时显示,调整增量为1℃。
风冷系统,可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2-20℃,每度可调。
安全系统
完善的报警系统,高低温报警、温感器故障报警、断电报警、意外开门报警等功能。
安全双门锁设计,防止随意开启。
制冷系统
采用优良进口丹佛斯压缩机。
采用风冷式结构,合理设计风道及风量,箱内温度稳定均匀。
采用高能除露管+翅片冷凝器,翅片蒸发qi,有效增大制冷面积,提高降温速度。
人性化设计
多层搁架设计,可根据存放药品的规格合理地调整间隙,充分利用空间。
大屏幕数字温湿度实时显示,便于观察温湿度变化。
宽电压带,电压不稳定地区同样适用。
高密度聚氨酯整体发泡,三层透明真空钢化玻璃门便于随时观察箱内物品情况。
箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮,带止动底脚方便使用。
内设炫彩照明灯,能见度低时同样不影响使用。
20-30度恒温箱储存药品说明:III期临床试验
ZL作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的ZL作用和安全性,评价利益与风险关系,优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
本期试验的样本量要远大于比前两期试验,更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和LX方面的资料,对药物的益处/风险进行评估,为产品获批上市提供支撑。
该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验(random control trial, RCT)。临床试验将对试验药物与安慰剂(不含活性物质)或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。
III期临床试验的目标是:
· 增加患者接触试验药物的机会,既要增加受试者的人数,还要增加受试者用药的时间;
· 对不同的患者人群确定理想的用药剂量方案;
· 评价试验药物在ZL目标适应症时的总体LX和安全性。