20℃-25℃恒温箱存放药品福意联公司-
北京福意电器公司实力雄厚,拥有一批的人才,具有雄厚的制冷力量。我们对产品不断的开发创新,总结了冰箱、恒温箱、车载冷藏箱制冷系统之优点,使产品内、外设计完善。产品选用知名品Pai压缩机及名优配件,由于其精美设计和完善的制造工艺,系统的性能、功能、测试和检验,产品具有制冷快速、制冷效率高、耗电少、噪音低、可靠性高、外结大方、使用方便等优点。
20℃-25℃恒温箱存放药品公司产品说明:本产品是的智能恒温冷藏设备,它由由制冷和恒温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或恒温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)
20℃-25℃恒温箱存放药品药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立品Pai,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
20℃-25℃恒温箱存放药品参数:设备类型 | 型号 | 温度(℃) | 产品用途 | 容积(L) | 产品参数(mm) |
2-8度冷藏箱 | FYL-YS-100E | 2-8℃ | 冷藏 | 100L | 480×490×840 |
2-8℃多专用冷藏箱 | FYL-YS-66L | 2-8℃ | 冷藏 | 62L | 430×480×645 |
FYL-YS-88LL | 2-8℃ | 冷藏 | 88L | 480×470×840 |
多功能4-38度恒温箱 | FYL-YS-50LK | 4-38℃ | 冷藏/恒温/加温 | 50L | 430×488×535 |
FYL-YS-100L | 100L | 480×490×840 |
FYL-YS-138L | 138L | 550×560×840 |
智能型2-48度恒温柜 | FYL-YS-150L | 2-48℃ | 冷藏/恒温/加温 | 150L | 595×570×870 |
FYL-YS-230L | 230L | 595×570×1200 |
FYL-YS-280L | 280L | 595×570×1445 |
FYL-YS-310L | 310L | 595×680×1293 |
FYL-YS-430L | 430L | 595×680×1805 |
对开门恒温冷藏设备 | FYL-YS-828L | 2-48℃ | 恒温/冷藏 | 828L | 1267×680×1818 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 1267×680×2105 |
福意联宽温立式设备 | FYL-YS-151L | 0-100℃ | 恒温/加温/加热/干燥/恒温测试 | 150L | 595×570×880 |
FYL-YS-281L | 280L | 595×570×1460 |
FYL-YS-431L | 430L | 595×675×1813 |
20℃-25℃恒温箱存放药品产品特点:
1、高精度——高性能微电脑控温,控温精度达 ±0.75℃。
2、高可靠性——优良进口优良压缩机,高性能循环风机,充分保证整机性能。
3、高安全性——多重安全装置,超温声光报警,远程报警。
4、宽使用范围——使用环境温度0~40℃,控温温度2~8℃。
5、绿色环保产品——安全环保工质,产品材料全部为环保材质。
6、人本设计——售后精神,人本设计,操作方便。
7、良好的观察性——双真空玻璃门,便于观察。
8、安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启。
20℃-25℃恒温箱存放药品说明:III期临床试验
ZL作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的ZL作用和安全性,评价利益与风险关系,优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
本期试验的样本量要远大于比前两期试验,更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和LX方面的资料,对药物的益处/风险进行评估,为产品获批上市提供支撑。
该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验(random control trial, RCT)。临床试验将对试验药物与安慰剂(不含活性物质)或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。
III期临床试验的目标是:
· 增加患者接触试验药物的机会,既要增加受试者的人数,还要增加受试者用药的时间;
· 对不同的患者人群确定理想的用药剂量方案;
· 评价试验药物在ZL目标适应症时的总体LX和安全性。