ELISA试剂盒参数规格
【产品名称】:小鼠抗呼吸道合胞病毒(RSV)ELISA试剂盒
【供货期】:1-3天(现货供应)
【产品用途】:被测样品定性定量分析
【产品规格】:96T/48T(两种规格)
【检测方法】:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】:2-8℃
【产品性状】:液体盒装
【产品价格】:(含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【销售优势】:价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
小鼠抗呼吸道合胞病毒(RSV)ELISA试剂盒ELISA试剂盒适用范围:仅供科研
库存:现货
保存及有效期:2-8℃,六个月
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。
例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
琛艺供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELSA试剂盒等
ELISA试剂盒组成-ELISA试剂盒上海
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、30、60、120、240、480 U/ml
小鼠抗呼吸道合胞病毒(RSV)抗体(IgG)ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围: 96T
15 ng/L – 480ng/L
使用目的:
本试剂盒用于测定人血清、血浆、卵泡液及相关液体样本中前列腺素E2(PGE2)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前列腺素E2(PGE2)水平。用纯化的人前列
腺素E2(PGE2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素
E2(PGE2) ,再与HRP 标记的前列腺素E2(PGE2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复
合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的
作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的前列腺素E2(PGE2)呈正相关。用酶标
仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人前列腺素E2(PGE2)
浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(960ng/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
480ng/L 5 号标准品 150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
240ng/L 4 号标准品 150µl的5 号标准品加入150µl标准品稀释液
120ng/L 3 号标准品 150µl的4 号标准品加入150µl标准品稀释液
60ng/L 2 号标准品 150µl的3 号标准品加入150µl标准品稀释液
30ng/L 1 号标准品 150µl的2 号标准品加入150µl标准品稀释液
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法
1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。