15-25℃药物恒温箱（药品冰箱）

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1、15-25℃药物恒温箱(药品冰箱)【公司介绍】 威信：fylhwx 小写

近年来，福意联认真贯彻“以民为本，精益求精，铸造品Pai”的质量方针，凭着敏感的科技信息、严格的生产管理、可靠的质量控制，长寿命优良的产品和快捷周到的售后服务，赢得了优良各地众多经销商、代理商及终用户的信任，我们更以“正衣冠以人为本、竟群雄以质兴邦”的浑厚企业文底蕴不断吸引着各行业精英的加…

2、15-25℃药物恒温箱(药品冰箱)【系统结构】威信：fylhwx 小写

温度系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，风道设计，确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）

3、15-25℃药物恒温箱(药品冰箱)【参数】威信：fylhwx 小写4-38℃福意联多功能恒温箱           容积                        尺寸                         
FYL-YS-50LK                         50L                       外型尺寸：430×480×510mm
FYL-YS-100L                        100L                       外型尺寸：480×490×840mm
FYL-YS-138L                        138L                       外型尺寸：540×550×840mm
2-48℃新型智能多用途恒温箱
FYL-YS-150L                        150L                       外型尺寸：595×570×865mm
FYL-YS-230L                        230L                       外型尺寸：595×590×1215mm
FYL-YS-280L                        280L                       外型尺寸：595×570×1445mm
FYL-YS-310L                        310L                       外型尺寸：595×695×1315mm
FYL-YS-430L                        430L                       外型尺寸：595×680×1805mm
0-100℃新型智能立式宽温设备
FYL-YS-151L                        151L                       外型尺寸：595×565×860mm
FYL-YS-281L                        281L                       外型尺寸：595×565×1440mm
FYL-YS-431L                        431L                       外型尺寸：595×675×1795mm
2-48℃双门冷藏设备
FYL-YS-828L                        828L                       外型尺寸：1265×680×1830mm
FYL-YS-1028L                       1028L                        外型尺寸：1265×680×2150mm

4、15-25℃药物恒温箱(药品冰箱)【售后】威信：fylhwx 小写

我公司生产的产品从设计、生产、检测到产品包装，运输及售后服务各环节，产品质量严格按照国标、行标和企标要求进行出厂检验，不合格产品决不出厂。不定期邀请有关专家来公司监督、指导工作，严把质量关。 

1. 原料采购  为确保原材料质量，我公司均在严格评审的合格供方采购。
进厂原材料经检验合格后方能入库，确保入库合格率达到。
各主要材料优先采购国家ZD和定点企业优质产品，实行层层把关检测审核制度。 

2. 生产为确保产品质量，对生产各环节严格进行控制，工装过程中实行质量跟踪卡制度，当产品质量出现质量问题时可追溯班组和个人，并及时采取纠正和预防措施，使进入下一道产品合格率达。
目前，我公司已引进设备和生产工艺，为确保生产优质的产品打下了坚实基础。 

3. 检验公司对产品的检验进行严格控制，确保未经检验的产品不投入使用和出厂。
由质检部的技术人员，对产品生产过程中的工序及成品严格按照产品的技术条款，设计图纸和有关标准及质量规格进行质量检验，检验合格后出具相应的检验报告及有关记录。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司实行三检制度（自检、互检、专检），以防止不合格。采取有效的纠正和预防措施，实际和潜在的不合格因素，防止类似质量问题发生。 

5. 包装与运输  对产品成型过程中影响质量的搬运、包装和交付各环节进行控制，以防产品损坏，在产品*终验收合格后根据所签合同的运输方式及有关要求，对产品进行包装和防护，确保完好无损地将产品运输到目的地。

5、15-25℃药物恒温箱(药品冰箱)【相关小知识】威信：fylhwx 小写

III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是ZL作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡LX和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他ZL方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。