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1、福意联2-8度恒温箱临床机构【公司介绍】 威信:fylhwx 小写
北京福意电器有限公司成立于1999年,类属与经营、、销售整合型企业。
专注于冷藏,恒温,低温,冷藏运输等设备、制造与销售的企业。
我们设计、研制的产品已广泛应用于YL、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等、生物制药等域。
2、福意联2-8度恒温箱临床机构【系统结构】威信:fylhwx 小写
产品特点:
1·智能恒温系统:LED数码显示屏,温控范围2~48℃,可任意调控恒温,温度调控的精度为±2℃。
2·人性简洁设计:透明玻璃门立式结构,双层透明玻璃门,可实时观测箱内保存物品状态。配备双锁,安全系数ZG,底部有脚轮,可轻松移动箱体。
3·多功能内嵌式:可任意直接嵌入壁橱以及墙壁,应用广泛,比如手术室,实验室建设,不占用多余空间。
4·报警系统:本产品采用双报警系统,可实现高低温报警、传感器故障报警、开门报警、电源故障报警、制冷系统故障报警。
5·优质板材结构:防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部预设搁架卡槽,可任意分配箱内空间,便于放置不同的物品。
6·性能稳定:核心采用国外进口全封闭压缩机,环保无氟,绿色节能,超静音设计,风循环系统,制冷加温迅速而又均匀。
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636878241562303654680.jpg)
3、福意联2-8度恒温箱临床机构【参数】威信:fylhwx 小写
品名型号: | FYL-YS-150L | FYL-YS-230L | FYL-YS-280L | FYL-YS-310L | FYL-YS-430L |
尺寸(mm): | 595×570×865 | 595×590×1215 | 595×570×1445 | 595×695×1315 | 595×680×1805 |
有效容积: | 150立升 | 230立升 | 280立升 | 310立升 | 430立升 |
箱内温度: | 2℃-- 48℃ 调控 | 2℃-- 48℃ 调控 | 2℃-- 48℃ 调控 | 2℃-- 48℃ 调控 | 2℃-- 48℃ 调控 |
可调精度: | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 |
使用环境: | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ |
电 压: | 220V | 220V | 220V | 220V | 220V |
频 率: | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ |
功 率: | 100W | 100W | 160W | 160W | 160W |
按键设备: | 触控按键 | 触控按键 | 触控按键 | 触控按键 | 触控按键 |
温度显示: | LED数字显示 | LED数字显示 | LED数字显示 | LED数字显示 | LED数字显示 |
安 全 锁: | 内嵌式安全锁 | 内嵌式安全锁 | 内嵌式安全锁 | 内嵌式安全锁 | 内嵌式安全锁 |
报警设置:
| 高低温报警, 断电报警 | 高低温报警 断电报警 | 高低温报警 断电报警 | 高低温报警 断电报警 | 高低温报警 断电报警 |
4、福意联2-8度恒温箱临床机构【售后】威信:fylhwx 小写
1、我公司在本次报价文件中的所有设备产品均为全新原装设备。
2、自设备验收合格之日起按承诺对本招标项目的设备提供保修服务;
3、服务响应时间为24小时;市区用户6小时内到达故障现场,市外省内用户12小时内到达故障现场;
4、将不定期上门巡检或电话访问用户,了解系统及设备的运行情况,现场解决用户的问题;
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/2/636856839961131548557.jpg)
5、福意联2-8度恒温箱临床机构【相关小知识】威信:fylhwx 小写
储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)10-30℃药品恒温冰箱说明:;IV期临床试验一种新药在获准上市后,仍然需要进行进一步的研究,在广泛使用条件下考察其LX和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价,病人是经过严格选择和控制的,因此有很多例外。而上市后,许多不同类型的病人将接受该药品的ZL。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的LX和耐受性。在上市后的IV期临床研究中,数以千计的经该药品ZL的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据,可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的ZL受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的,其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商,特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究(seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生CF,为此,他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较,这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学,在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症,该药品也可能用于除此之外的其他适应症,但必须先有临床试验的数据。例如,一种ZL关节炎疼痛的新药,可进行用其ZL运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在ZL这些病症时确实有效,那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围,从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验,但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。