多非利特厂家价格
中文名称: 多非利特
中文同义词: N-[4-[2-[甲基[2-[4-[(甲磺酰基)氨基]苯氧基]乙基]氨基]乙基]苯基]甲磺酰胺;DOFETILIDE 多非利特;多菲菜德;N-[4-(2-{2-[4-(甲磺酰胺基)苯氧基]-N-甲基乙基氨基}乙基)苯基]-甲磺酰胺;多非利特;2-[4-硝基苯氧基]氯乙烷;4-(2-氯乙氧基)硝基苯;多菲利特
英文名称: Dofetilide
CAS号: 115256-11-6
分子式: C19H27N3O5S2
分子量: 441.56
EINECS号: 1592732-453-0
运用: 多非利特为钾离子通道阻滞剂,能选择性阻断心脏钾离子通道的快速部分,延长动作电位时程(Ikr),仅阻断Ikr,不阻滞其他钾离子电流复极化。
含量: 98.9%
外观: 白色粉状
包装: 25kg/塑料桶
适应症
本品用于心房纤颤(AF)、心房扑动(AFL)、室上性心动过速。
选择性钾通道激动剂,为Ⅲ类抗心律失常药,用于心房纤颤和心房扑动。
用于心房纤颤(AF)和心房扑动(AFL)病人维持和转换成正常的窦性心律。
药动学
多非利特口服吸收完全,空腹吸收的达峰时间(Tmax)为2.5h,餐后Tmax为3.3h。分布容积为3.1~4.0L/kg,其药时曲线下面积(AUC)和剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率为60%~70%。生物利用度为90%。t1/2约为7~13h,肾功能受损者半衰期延长。多非利特50%~60%以原形经肾排泄,部分可经肝脏代谢失活。多非利特可在2~3天达到稳态血药浓度,近58%的用量在头24h内排出。静注后总的血浆清除率接近22L/h。用本品。
注意事项
1.本品可餐前或餐后服用,但应在每日的同一时间服用。2.服用本品期间勿漏服、随意增加药品剂量、突然停药。3.首次服用本品2~3h后,应再测定QT间期,若QT间期在原来基础上>15%或>500ms则应减量。4.在二次给药后的任何时候QT间期超过500ms(室性传导异常的患者可达550ms),就应停用本品,并严密监测直至QT间期恢复正常。5.肾功能不全或正进行肾透析的患者慎用。6.肝功能不全患者慎用。
不良反应
本品不良反应有呼吸道感染或呼吸困难、面部浮肿、荨麻疹、头痛、眩晕、心动过速、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感样症状、失眠等。会引起室性心律失常,可诱发扭转型室性心动过速。
用法用量
口服,每次0.125~0.5mg,每日2次。首次服用本品住院,并以肌酐清除率调整剂量。肌酐清除率为20~40ml/min时,每次0.125mg,每日2次;肌酐清除率为40~60ml/min时,每次0.25mg,每日2次;肌酐清除率大于60ml/min时,每次0.5mg,每日2次。 静脉给药:急性发作时应静脉给药,剂量为4~8μg/kg。 [3]
临床应用
本品可ZL和 预防房性心律失常,如房颤(AF)、心房扑动(AFL)和阵发性室上性心动过速,维持窦性节律,也可预防室性心动过速的发生和降低心衰病人并发症的发生率。
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