人非小细胞肺癌细胞；H125图片

人非小细胞肺癌细胞；H125图片购买细胞的客户应有培养细胞的经验，如果没有，我公司可提供相应的。客户收到细胞后，原瓶里的培养液可以收集起来继续使用，在*次消化传瓶时，客户请保留一瓶细胞继续使用原培养液，其它瓶的细胞可使用自己的培养液，如此一来可减少由于细胞不适应培养液导致的各种麻烦。
细胞名称  人非小细胞肺癌细胞；H125图片
形态特性 上皮样细胞

生长特性 贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%

传代方法 消化3-5分钟。1：

2。3天内可长满。  

传代情况

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR Amelogenin:X；CSF1PO:7；D13S317:11；D16S539:5,12；D18S51:20；D21S11:29,32.2；D3S1358:16,17；D5S818:10；D7S820:10；D8S1179:15；FGA:22,24；PentaD:11,12；PentaE:7；TH01:7；TPOX:8,9；vWA:17

同工酶

染色体

使用权限 B类

注意事项：
☞首先肉眼观察细胞培养基颜色，然后再借助显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张），这样做可方便后期的对比。
☞一定要用75%的酒精消毒（75%的酒精的水要经过杀菌处理）。
☞严格按照在无菌环境下操作的原则，打开细胞培养瓶。
☞将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（要换新的培养基培养细胞）。
☞用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
☞1000rpm，5min离心，重悬细胞。
☞换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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丹參酸B鎂CAS 122021-74-3订购|咨询规格：HPLC≥98%；20mg/vial

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