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疟原虫感染用G6PD缺乏症快速检测卡
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什么是 G6PD 缺乏症?
这种疾病影响全世界 4 亿人,在疟疾流行国家中平均患病率为 8%。在缺乏关于间日疟原虫感染患者的 G6PD 状况的某些知识的情况下,提供者必须在由伯氨喹引起的伤害风险和由禁忌疗法引起的寄生虫造成的伤害风险之间进行选择世卫组织建议:在每天进行伯氨喹ZL之前,应确定 G6PD 的状况
为确保确诊的间日疟原虫或卵形疟原虫感染的患者持续 14 天,以防止复发。世界卫生组织公告:“唯yi可能适用于热带间日疟流行地方的商业化检测,即 CareStart™G6PD RDT(Access Bio Inc.)”
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G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同,多数患者,特别是女性杂合子,平时不发病,无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。60年代在广东兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行,导致许多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。据中山医大的一项统计表明,患G6PD缺乏症的新生儿中,约50%的患儿会出现新生儿黄疸,其中约12%可发展为核黄疸,导致脑部损害,引起智力低下。