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研究人士用G6PD缺乏症检测卡
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什么是 G6PD 缺乏症?
这种疾病影响全世界 4 亿人,在疟疾流行国家中平均患病率为 8%。在缺乏关于间日疟原虫感染患者的 G6PD 状况的某些知识的情况下,提供者必须在由伯氨喹引起的伤害风险和由禁忌疗法引起的寄生虫造成的伤害风险之间进行选择世卫组织建议:在每天进行伯氨喹ZL之前,应确定 G6PD 的状况
为确保确诊的间日疟原虫或卵形疟原虫感染的患者持续 14 天,以防止复发。世界卫生组织公告:“唯yi可能适用于热带间日疟流行地方的商业化检测,即 CareStart™G6PD RDT(Access Bio Inc.)”
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本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染,尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2~6天。Z重者出现面色极度苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调,可以致死;但如能及时给以适当的ZL,仍有好转希望。
G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的,称X连锁不完全显性遗传。