美国CareStart 供卫生人士用G6PD缺乏症快速检测卡

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供卫生人士用G6PD缺乏症快速检测卡

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什么是 G6PD 缺乏症？

世卫组织建议：在每天进行伯氨喹ZL之前，应确定 G6PD 的状况

世界卫生组织公告：“唯yi可能适用于热带间日疟流行地方的商业化检测，即 CareStart™G6PD RDT（Access Bio Inc.）”

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G6PD缺乏症是否只传男不传女女儿如果发病，是从父母哪一方遗传来的基因

遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。