立克次体脑膜炎血清群检测

立克次体脑膜炎血清群检测

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家国际诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制ZX、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒ZX，检验检疫单位、生化企业、科研院所、YL机构等机构与行业提供全方位、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

广州健仑生物公司提供SSI血清产品，包括沙门氏菌，志贺氏菌，大肠杆菌，肺炎链球菌，嗜血杆菌等。并且提供德国血清品PaiSiFin的核心血清产品，德国SiFin血清质量好，实验效果显著，已被各高校实验室，研究所列为推荐血清产品！详情可咨询工作人员！

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

立克次体脑膜炎血清群检测

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

【使用方法】

1.产品在使用前，由冰箱拿出，恢复温度到室温后使用。

2.样品分离培养物，经镜检和生化鉴定，确定为脑膜炎奈瑟菌后，再进行血清分群检测，如果未能确定为脑膜炎奈瑟菌，不宜直接进行血清凝集检测，以免产生假阳性结果。

3.待鉴定细菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培养48小时。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蜡笔或防水笔将玻璃片分为8个方格。

6. 在玻片每个方格的下半部分，用移液器加5%的溶液（基于生物安全目的）。

7. 用无菌或一次性10μl接种环挑取BAP平板上过夜培养的细菌菌落。

8. 在玻片上将细菌与5%的溶液混匀，混匀后的液体应该不透明，在加抗血清前应保持细菌悬液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特异的抗血清，同时在阴性对照侧加BS或者生理盐水。

10. 缓慢的混合细菌悬液和抗血清，使上部的抗血清和下部的细菌悬液充分混合1-2分钟。不要做旋转晃动，以免不同血清群的血清会相互混合污染。

11.在灯光下，黑暗背景条件下观察结果。1-2分钟内呈2+及以上凝集现象为阳性，1-2分钟内呈现2+以下凝集现象为阴性。如果过了2分钟，才发生的凝集反应按阴性处理。

【凝集反应的强度等级】

当抗血清与细菌接触，会引起凝集反应，使细胞（细菌）凝集或呈簇，细胞（细菌）上清液变得清亮，细胞悬液浓度或使用的抗血清浓度不同，会产生不同的强度的凝集反应，见图示

4+ 所有的细胞都发生凝集，细胞悬液清亮。

3+ 75%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

2+ 50%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

1+ 25%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

+/- 少于25%的细胞发生凝集，可见有颗粒状的成分。

0 没有肉眼可见的凝集，上清悬液浑浊、平滑。

【血清群确定】

1. 1-2分钟内，出现3+或4+凝集为阳性反应（强阳性反应）。对于B群脑膜炎奈瑟菌来说，如果出现2+及以上的凝集则可认为阳性。

2. 阴性反应是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 当菌株仅与一种抗血清出现凝集，但和生理盐水不凝集时才能鉴定为该种血清型。

4. 如果不能确定血清群，菌株记为不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 关于不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理盐水中凝集，无论与任何抗血清发生强反应，都应标记为自凝菌。

7. 在生理盐水中不自凝，和多种血清出现凝集，记为NG。

8. 不和生理盐水凝集，也不和任何一个血清凝集也记作NG。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

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他们苦苦地思索4种碱基的排列顺序，一次又一次地在纸上画碱基

结构式，摆弄模型，一次次地提出假设，又一次次地推翻自己的

假设。
有一次，沃森又在按着自己的设想摆弄模型，他把碱基移来移去

寻找各种配对的可能性。突然，他发现由两个氢键连接的腺嘌呤

一胸腺嘧啶对竟然和由3个氢键连接的鸟嘌呤一胞嘧啶对有着相同

的形状，于是精神为之大振。因为嘌呤的数目为什么和嘧啶数目

完全相同这个谜就要被解开了。查伽夫规律也就一下子成了 DNA

双螺旋结构的必然结果。因此，一条链如何作为模板合成另一条

互补碱基顺序的链也就不难想象了。那么，两条链的骨架一定是

方向相反的。
经过沃森和克里克紧张连续的工作，很快就完成了DNA金属模型的

组装。从这模型中看到，DNA由两条核苷酸链组成，它们沿着ZX

轴以相反方向相互缠绕在一起，很像一座螺旋形的楼梯，两侧扶

手是两条多核苷酸链的糖一磷基因交替结合的骨架，而踏板就是

碱基对。由于缺乏准确的X射线资料，他们还不敢断定模型是完全

正确的。

为了测出所有人类的DNA序列，人类基因组计划于1990年代展开。

1967年，遗传密码全部被破解，基因从而在DNA分子水平上得到新

的概念。它表明：基因实际上就是DNA大分子中的一个片段，是控

制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。在这个单位片段

上的许多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密码顺序排列

的。一定结构的DNA，可以控制合成相应结构的蛋白质。蛋白质是

组成生物体的重要成分，生物体的性状主要是通过蛋白质来体现

的。因此，基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的合成来实现

的。在此基础上相继产生了基因工程、酶工程、发酵工程、蛋白

质工程等，这些生物技术的发展必将使人们利用生物规律造福于

人类。现代生物学的发展，愈来愈显示出它将要上升为带头学科

的趋势。
They painstakingly pondered the order of the four bases, painting bases again and again on paper

Structure, playing with the model, again and again to make assumptions, and again and again to overthrow their own

Assumptions.
Once again, Watson fiddled with the model and he moved the base away

Find all kinds of matching possibilities. Suddenly, he found adenine linked by two hydrogen bonds

A pair of thymine turned out to be identical to the guanosine-cytosine pair linked by three hydrogen bonds

The shape, so the spirit is big. Because of the number of purines and the number of pyrimidines

The same mystery is to be solved. Chavez law also suddenly became DNA

The inevitable result of double helix structure. Therefore, how a chain synthesizes another as a template

The complementary base sequence of the chain is not difficult to imagine. Well, the skeleton of both chains must be

In the opposite direction.
After Watson and Crick intense continuous work, quickly completed the DNA metal model

Assembly. As you can see from this model, DNA consists of two nucleotide chains that are centered

The shafts are intertwined in the opposite direction, much like a spiral staircase, with two arms on each side

The hand is the skeleton in which the two sugar chains of the two polynucleotide chains alternay bind, and the pedals are

Base pairs. Due to the lack of accurate X-ray data, they are still not sure that the model is complete

correct.

In order to measure all human DNA sequences, the human genome project is scheduled to start in the 1990s.

In 1967, the genetic code was all cracked and the gene was thus new at the DNA molecule level

the concept of. It shows that a gene is actually a fragment of a DNA molecule that is controlled

Functional units and structural units of genetic material that make biological traits. In this unit fragment

Many of the nucleotides are not arranged arbitrarily, but in a meaningful password order

of. A certain structure of DNA, you can control the synthesis of the corresponding structure of the protein. The protein is

Composition of the important components of the organism, organism traits mainly through the protein

of. Therefore, gene control of traits is achieved through the control of protein synthesis by DNA

of. On this basis have been genetically engineered, enzyme engineering, fermentation engineering, protein

Quality engineering, the development of these biotechnologies will make people use the biological laws to benefit

Humanity. The development of modern biology, more and more shows that it will rise to lead the discipline

the trend of.