福意联 被服加热器

被服加热器厂家简介：

被服加热器厂家----北京福意电器有限公司的各类产品，功能性好、实用性强，科技含量高，涵盖范围大。针对不同的行业开发出了许多适销对路的新型产品。它的优良大价值化是应用面广，如：YL行业、化工行业、食品行业、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用。产品遍布及优良各个领域。福意联企业所的各类产品均具备国家技术。企业也通过了*ISO9001质量管理体系认证和产品3及*CE认证等。

被服加热器：

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被服加热器参数：

普通系列：
型号：FYL-YS-150L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型号：FYL-YS-151L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型号:FYL-YS-828L     温度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L    温度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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被服加热器：作用与用途：
被服加热器主要用于医用药液的加温及恒温保存，福意联被服加热器加温液体药品37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。被服加热器适可加温液体药品、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护！）企业经过了十多年的品Pai推广，值得骄傲的是我们在YL、农业、环保、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。

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被服加热器产品特点：

 微电脑控制，数字LED大屏幕液晶显示
  在2℃-48℃范围内可自由调节温度设定值，不受环境温度变化自动恒定温度。
  三层透明保温玻璃门、内充惰性气体
  箱内照明系统使箱体内部一目了然；优质不锈钢调整搁架，存取物品方便
  内部2个精密温度传感器，在环境温度-25℃~45℃的状况下，仍能够保持箱体内部温度±1℃优良 稳定；
  采用*优良优良压缩机， PTC制热模块，翅片式风循环系统，迅速，稳定。
  完善的报警系统，有声音蜂鸣报警，高低温报警功能，断电报警，温感故障报警
  门体安全锁功能和按键锁功能，更安全的保存物品

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产品质量承诺：

1、我公司保证所供设备是全新的、未经使用的原装合格产品，所有配件设备是通过正规渠道引进的。保证提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命内具有良好的性能。交货时提供说明书。?

2、我公司承诺对所供设备的质量标准按国家有关质量技术标准及相关法律、法规和规定的要求执行，并按不低于原厂商质保条例及相关供货标准进行供货，杜绝.伪劣产品。
 

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• 所谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

•  临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：科学原则、法律法规、伦理原则。

• 简单来讲，就是说临床药物试验必须要科学合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的科学性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在首位。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，国家规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行ZD审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的YL和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

• 参加临床药物试验有哪些好处呢？

• 从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者优良早受益于这些新药的ZL，可能获得好的LX，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治LX果时，临床试验新药是优良ZL。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的ZL和随访，患者在研究期间获得医院和科室良好的YL服务，有利于提高LX。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的ZL作出重大贡献。

•  临床药物试验的风险主要有两部分，优良，增加新药不一定增加LX。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

• 大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、标准的操作流行，以及良好的全程的质量控制，优良的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。

• 为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、科学性以及优良大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请单位与研究的实际执行单位需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积极配合医生工作就行了，其中优良重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。