11 亲水/疏水性聚乳酸微球（PLA）的制备结构形貌

亲水/疏水性聚乳酸微球(PLA)的制备结构形貌

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亲水/疏水性聚乳酸微球(PLA)的制备结构形貌

聚乳酸(PLA)微球载药系统的研究备受关注，PLA是一种疏水性高分子,其载药微球经静脉注射进入体内后,会迅速地被单核吞噬细胞系统(MPS)中的巨噬细胞吞噬,直接影响其在血液中的循环时间,这在一定程度上限制了其在药物控制释放领域中的应用。为了改善PLA微球的亲水性,常用的方法是在PLA分子主链中引入亲水性基团或在其微球表面涂覆亲水性材料。 本文首先合成了壳聚糖衍生物,马来酰化壳聚糖(NMCS),然后以PVA为乳化剂,采用O/W界面自由基聚合的方法制备了含有亲水性壳(NMCS)及疏水性核(PLA)的微胶囊。

通过红外光谱(FTIR)对微胶囊载体结构进行了表征；通过动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对微胶囊的粒径大小及分布和微胶囊的形貌进行表征；研究了不同PLA与NMCS比例(0、1/3、1/1、3/1)条件下微胶囊的药物包封率及药物体外释放动力学。结果表明PLA/p-NMCS微胶囊具有规整的球状形貌,以及亲水性壳和疏水性核的结构；载体中PLA与NMCS比例愈大,药物包封率愈高、释放速度愈快；囊壁PLA与NMCS t匕例在1/3以内时,微胶囊中药物的释放机理为扩散控制；而PLA与NMCS比例超过1/1时,微胶囊中药物的释放机理为扩散控制与载体降解的协同作用。 

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