FluidFM BOT 瑞士Cytosurge多功能单细胞显微操作系统_详细资料

产品信息

瑞士 Cytosurge FluidFM BOT
多功能单细胞显微操作系统

产品简介：
   多功能单细胞显微操作系统--FluidFM BOT，是将原子力系统、微流控系统、细胞培养系统为一体的单细胞操作系统。主要功能包括单细胞注射、单细胞提取以及单细胞分离。
   FluidFM BOT极大的方便了单细胞水平的研究，尤其适合应用于JZYL、单细胞生物学、单细胞质谱、单细胞基因编辑、药物研发等领域。

深度自动化设计 一体
无需购买额外设备简易
操作只需要轻点鼠标可控
所有变量均可
通过软件操纵

单细胞注射
无损注入的将不同类型的物质准确注入到细胞质或者细胞核。
量化的fL级别注射。
注射后细胞存活率>95%。
每小时可注射>100个细胞。

单细胞提取
在不改变细胞生存环境的情况下实现单个细胞的活细胞提取。
可单独提取细胞质或细胞核，或者同时提取提取细胞质和细胞核。
提取后细胞仍可存活。

细胞分离
无论悬浮或者贴壁细胞均可分离或者分选。整个过程对细胞无损伤。

点打印
纳米精度的高密度点打印能够快速建立使用诸如蛋白、DNA等物质构成生物感应列阵。

纳米光刻技术
打印纳米精度的各种生物分子所构成的复杂图案。
    多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT打开了传统单细胞实验手段无法触及领域的大门。突破了单细胞研究、药物开发、细胞系开发中的障碍，让细胞膜不再成为阻碍单细胞研究的壁垒。
    多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT浓缩了FluidFM科技的全部精华，尤其是在自动化程度和操作速度上的提高。它不仅保留了产品在生物学上的能力。更能够将这些功能进行组合来创造更加GX、便捷全新试验方法。

肝细胞的微量注射
HeLa细胞的微量提取
CHO细胞的单细胞分离
纳米光刻DAPI染料

单细胞注射——快速、JZ、低损伤

更优的CRISPR-Cas转染方式：
能够进行高速、GX地将CRISPR-Cas复合物注入细胞，帮助您克服对于传统方式极难转染的细胞基因编辑问题。

提高质粒的转染效率：
相比于传统的转染方式，FluidFM更加温和、快速，对细胞的损伤更小。

贴壁细胞均可注射：
对于注射细胞的种类，本产品并没有太多的限制，即使像心肌细胞这样的注射难度很高的细胞也能够胜任。

JZ注入体积计算：
通过比对注入荧光分子物质的荧光强度JZ计算注入荧光分子的体积。

部分发表文献：
O.Guillaume-Gentil, E.Potthoff, D.Ossola, et al. Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei.(2013)Small,9(11),1904−1907. doi:10.1002/ smll.201202276A.
Meister, M. Gabi, P.Behr, et al. FluidFM: Combining atomic force microscopy and nanofluidics in a universal liquid delivery system for single cell applications and beyond.(2009) Nano Letters, 9(6), 2501−2507. doi:10.1021/nl901384x

单细胞提取——微量、低创、JZ

活细胞提取
从活细胞中直接提取内容物，并且提取后细胞仍可存活。

电镜成像
相比于传统的裂解方式，FluidFM BOT提取的样本更为干净，可以得到很好地电镜图像。

mRNA、酶活力的检测
FluidFM BOT提取的样本也可以直接用于酶活力的测定或mRNA的检测。
单细胞质谱分析
FluidFM BOT提取样本也可应用于单细胞代谢组学样本的质谱分析。

部分发表文献：
O. Guillaume-Gentil, T. Rey, P. Kiefer, A.J. Ibáñez, R. Steinhoff, R. Brönnimann, L. Dorwling-Carter, H. Zambelli, R. Zenobi & J.A. Vorholt. Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. (May 2017) Anal Chem., 89(9), 5017-5023. doi:10.1021/acs.analchem.7b00367
O. Guillaume-Gentil, R.V. Grindberg, R. Kooger, L. Dorwling-Carter, V. Martinez, D. Ossola, M. Pilhofer, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. (Jul 2016) Cell, 166(2), 506-516. doi: 10.1016/j. cell.2016.06.025.

单细胞分离——直观、简单、低损

FluidFM® 一气呵成的细胞分离过程
使用FluidFM BOT分离CHO细胞，仅仅点击几次鼠标，单个细胞便JZ的完成了转移。

小样本细胞群分离的选择
对于细胞数不足以使用流式细胞仪分选时，FluidFM BOT很好的填补这个空白。

部分发表文献：
O. Guillaume-Gentil, T. Zambelli & J.A. Vorholt.Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. (2014) Lab on a chip, 14(2), 402-414. doi:10.1039/c3lc51174j
P. Stiefel, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Isolation of optically targeted single bacteria by application of fluidic force microscopy to aerobic anoxygenic phototrophs from the phyllosphere. (2013) Applied and Environmental Microbiology, 79(16), 4895-4905. doi:10.1128/AEM.01087-13P.
Dörig, P. Stiefel, P. Behr, et al. Force-controlled spatial manipulation of viable mammalian cells and micro-organisms by means of FluidFM technology.(2010) Applied Physics Letters, 97(2), 023701 1-3. doi:10.1063/1.3462979

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