脂质运载蛋白相互作用膜受体蛋白抗体产品特点
别 名KIAA0028; LARS 2; Lars2; Leucine translase; Leucine tRNA ligase 2; Leucine tRNA ligase 2 mitocondrial; Leucine tRNA ligase; Leucine--tRNA ligase; Leucyl tRNA synthetase 2; Leucyl tRNA synthetase 2 mitochondrial; LEURS; MGC26121; Probable leucyl-tRNA synthetase, mitochondrial; SYLM_HUMAN.
规格价格50ul 100ul 200ul
抗体来源Rabbit
克隆类型Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
细胞定位细胞核 细胞膜 细胞外基质 分泌型蛋白
性 状Lyophilized or Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281
亚 型IgG
纯化方法affinity purified by Protein A
储 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
脂质运载蛋白相互作用膜受体蛋白抗体文献引用:
背景:
由该基因编码的蛋白质是结合E3泛素连接酶Surrf2的核蛋白。结合后,该复合物转位到细胞质中,在那里它与TGF-β受体-1(TGFBR1)相互作用,导致编码的蛋白质和TGFBR1的降解。该基因的表达是由TGFBR1诱导的。这种基因的变异是结直肠癌3型(CRCS3)易感性的原因之一。已经发现了几种编码不同亚型的转录本变体。[ RefSeq 2010军提供]
功能:
TGF-β(转化生长因子)1型受体超家族成员的信号传导拮抗剂已被证明通过与其受体结合而YZTGF-β(TGF-β)和激活素信号传导,从而阻止SMAD2通路。用作Surf2在TGF-β受体复合体中的应用的适配器。还通过招募PPP1R1 PP1复合物来促进TGFBR1,从而促进其去磷酸化。通过调节其与14-3-3蛋白YWAQ的负调节作用来调节PDPK1激酶活性。
Subunit:
与WWP1交互。与Cops5互动。与NEDD4L相互作用,与STAMBP相互作用。与RNF111、AXIN1和AXIN相互作用。与PPP1R1相互作用(通过MH2结构域)与EP300相互作用。与ACVR1B、SMRF1、SMRF2和TGFBR1相互作用;SMAD7将Surf1和Surf2招募到TGF-β受体并调节其降解。与PDPK1(通过pH域)相互作用。
亚细胞定位:
细胞核。细胞质。注=与NEDD4L或RNF111的相互作用,或诱导从细胞核向细胞质的易位。TGF-β刺激其从细胞核到细胞质的易位。PDPK1对TGF-β的反应YZ其从细胞核向细胞质的易位。
组织特异性:
普遍存在于肺和血管内皮中具有较高的表达。
翻译后修饰:
在Ser-249上磷酸化不影响其稳定性、核定位或TGFB信号的YZ功能,但影响其调节转录的能力。磷酸化PDPK1。
WWP1(通过相似性)泛化。由RNF111引起的PuluiBuiBurdin,这是由AxIN1增强的,并促进蛋白酶体降解。响应于TGF-β,由SMRF1泛素化,促进其降解。
乙酰化可防止SMRUF1介导的泛素化和降解。
疾病:
SMAD7的遗传变异影响结直肠癌3型(CRCS3)的易感性[MIM:612229 ]。结直肠癌由结肠或直肠或两者兼有的肿瘤或癌组成。大肠癌是男性和女性发现的第二种Z常见的癌症。症状包括直肠出血、粪便隐血、肠梗阻和体重减轻。ZL很大程度上取决于癌细胞渗透到肠壁的程度。如果恶性肿瘤局限于肠道,手术ZL是可能的。在低脂肪和高纤维的饮食中,可以降低风险。
相似性:
属于矮小/SMAD家族。
包含1个MH1(MAD同源1)结构域。
包含1 MH2(MAD同源2)结构域。
瑞士:
O15105
Gene ID:
四千零九十二
数据库链接:
Enter Z基因:4092人
Entrez Gene:17131只老鼠
Entrez Gene:81516只老鼠
Omim:602932个人
SwissProt:O15105人类
SwissProt:O35253小鼠
SwissProt:O88 406大鼠
Unigne:465087人
重要注意事项:
所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、ZL或诊断应用。
Sample:
HL60细胞裂解液40μg
原发性:抗CD4(BS 064 7R)1/300稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:48 kD
观察波段尺寸:55 kD
U937细胞裂解液在40μg
原发性:抗CD4(BS 064 7R)1/300稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:48 kD
观察波段尺寸:55 kD
Sample:
脾(小鼠)裂解40μg
原发性:抗CD4(BS 064 7R)1/300稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:48 kD
观察波段尺寸:55 kD
Sample:
淋巴结(小鼠)裂解40μg
原发性:抗CD4(BS 064 7R)1/300稀释
次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小:48 kD
观察波段尺寸:55 kD
独立验证的抗体,图像由科学Direct提供,编号029634:固定和石蜡包埋的人肾标记的抗CD4多克隆抗体,未结合(BS- 064 7R)在1:400,然后结合到第二抗体和DAB染色图像是亲切的。由美国外科研究所的David M Burmeister博士提交。猪抗CD4多克隆抗体(BS-BS-064 7R)在1:300染色,室温下染色1小时。空白对照:小鼠脾。
原代抗体(绿线):兔抗CD4抗体(BS 064 7R-FITC)
稀释度:3μg/10 ^ 6细胞;
同种型对照抗体(橙色线):兔IgG。
稀释度:3μg/次。
协议
将细胞在5% BSA中孵育,在室温下阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用30分钟,在室温下用一次抗体染色30分钟。进行20000个事件的采集。空白控制(黑线):MOLT4(黑色)。原代抗体(绿线):兔抗CD4抗体(BS- 064 7R-PE)稀释度:3μg/10 ^ 6细胞;同种型对照抗体(橙色线):兔IgG PE。将细胞固定于4% pFa(室温下10min),然后在5% BSA中孵育,在室温下阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用30分钟,室温下用一次抗体染色30分钟。进行20000个事件的采集。
空白对照(蓝线):HL60(用2%的多聚甲醛固定(10分钟),然后在室温下用0.1%个PBS TWEN通透20分钟)。
一级抗体(绿线):兔抗CD4抗体(BS- 064 7R),稀释度:1μg/10 ^ 6细胞;
同种型对照抗体(橙色线):兔IgG。
二抗(白蓝线):山羊抗兔IgG FITC,稀释度:1μg/次。