Recombinant Enterokinase重组肠激酶产品简介
肠激酶(Enterokinase)是一种丝氨酸蛋白酶,高度专一性识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列,在Lys的C端水解多肽/融合蛋白,去除融合标签,释放出目的蛋白。但天然肠激酶来源有限,并且从动物组织提取的肠激酶污染有其他蛋白酶,这给实际应用带来了困难。重组肠激酶(rEK)是高纯度的牛肠激酶轻链亚基,它有着和天然提取的肠激酶同样特异的切割酶活性,且切割速率更快。重组肠激酶(rEK)被广泛地应用于基因工程产品的开发,其应用之一是作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白质的特异性断裂,尤其适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。
本产品为采用重组酵母分泌表达的高纯度、高活性的牛肠激酶,适用范围广(4~45℃,pH4.5~9.5),并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。因经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带。本制品不含有非特异性的蛋白酶切活性。
技术参数
来源(Source) | 重组酵母Yeast |
分子量(Molecular Weight) | 理论值25.850 kDa |
外观(Appearance) | 透明液体 |
酶浓度(Enzyme Concentration) | 4U/uL |
活性定义(Activity Definition) | 在37℃,16小时内将0.5毫克的Thioredoxin-NP-27 95%降解为NP-27所需要的酶量定义为1个活性单位(1U) 。 |
内毒素检测(Endotoxin) | 用LAL法测定内毒素含量小于1EU/μg |
质量保证(Quality assurance) | 经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。 |
Recombinant Enterokinase重组肠激酶运输与保存方法
-20℃保存,冰袋运输。质保期12个月
使用方法(参考举例)
1. 反应体系构建,以1000μl为例,反应体系如下:
融合蛋白 | 0.5-1mg(蛋白浓度:0.1-1mg/ml) |
Recombinant Enterokinase重组肠激酶 | 0.5-2.5 uL (相当于2-10U) |
10 x rEK反应缓冲液 | 100μL |
超纯水 | 根据需要补充体积到1000μl |
注:10 x rEK反应缓冲液配方:0.5M Tris-HCl,pH 8.0(22℃),10mM CaCl,1% Tween-20。
2. 酶切反应, 25 °C隔一晚酶切。
3. (可选)重组肠激酶的去除,后续如需去除重组肠激酶,可用阴离子交换树脂(eg.DEAE-FF)对其进行洗脱。推荐洗脱条件如下:
平衡缓冲液:25mM Tris-HCl pH8.0
洗脱缓冲液:25mM Tris-HCl pH8.0,含100mM NaCl
注:① 如果使用纯化柱,注意流速不要太快。确保样品与胶的接触时间不少于10min。也可以直接将胶加入到酶切缓冲液中直接动态吸附30min。② 如酶切缓冲液中含有其他成分,如NaCl,甘油等,会影响吸附效果。
注意事项
1.如果样品溶液中含如下成分的一种或多种,且含量大于所列数值,为获得理想的酶切结果,请先将样品透析到1×反应缓冲液中,然后再进行酶切实验。>2M Urea,>250mM NaCl,>20mM β-ME,>0.1% SDS,>50mM imidazole。
2)磷酸盐对Enterokinase有很强的YZ作用,痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性,因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。