北京4×蛋白上样缓冲液（含β-巯基乙醇）现货供应

名称：北京4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)现货供应
编号：BL1275
规格：10ml
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
提示：本品仅用于科研实验，不能用作YL及临床诊断。
我公司的北京4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)现货供应，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
·龙胆紫
编号：SJ0786
规格：25g
·三氯乙*
编号：SJ0786
CAS：76-03-9
英文名称：Trichloroacetic acid
规格：100g
说明：沉淀蛋白质，测定蛋白质含量
别名：三氯醋酸；TCA；aceto-caustin
分子式：C2HCl3O2
分子量：163.39
CAS＃：76-03-9
外观：白色或类白色结晶性粉末
熔点：54-58℃
沸点：196℃
溶解性：溶于水、乙醇、乙*等
R：35-50/53
S：26-36/37/39-45-60-61
储存条件：2-8℃
From Sigma T4885
·麦芽侵粉
编号：SJ0769
CAS：76-03-9
英文名称：Trichloroacetic acid
规格：250g
说明：沉淀蛋白质，测定蛋白质含量
别名：三氯醋酸；TCA；aceto-caustin
分子式：C2HCl3O2
分子量：163.39
CAS＃：76-03-9
外观：白色或类白色结晶性粉末
熔点：54-58℃
沸点：196℃
溶解性：溶于水、乙醇、乙*等
R：35-50/53
S：26-36/37/39-45-60-61
储存条件：2-8℃
From Sigma T4885
·β-硫代酸
编号：SJ0769
CAS：504-17-6
英文名称：2-Thiobarbituricacid
规格：5g
说明：脂多糖、角叉(菜)胶、硅酸的定量分析；检测脂质的过氧化氢物。
别名：4,6-二羟基-2-巯基嘧啶；丙二酰硫脲；2-硫代酸；
硫代酸；丙二酰硫脲；
Thiobarbituric acid；2-thio-barbituric acid；
4,6-Dihydroxy-2-mercaptopyrimidine；TBA
分子式：C4H4N2O2S 分子量：144.15
CAS＃：504-17-6
外观：白色或浅黄色片状结晶
特性：熔点：245℃ 溶解性：溶于热水、醇和1M NaOH溶液。
S：22-24/25
储存条件： 室温干燥保存
From Sigma T5500
·荧光抗体稀释液
编号：BL1111
CAS：504-17-6
英文名称：2-Thiobarbituricacid
规格：10ml/50ml/100ml



北京4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)现货供应关键词：4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇),BL1275,百奥莱博
  我公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品Pai包括Sigma,Invitrogen,Roche,Abcam,BD, R&D,GE,Amresco,Merck等；产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材等。百奥莱博秉承博采众长、诚信为本、德行天下的宗旨服务于客户。公司合作单位及客户包括各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域，正逐步成长为*的生化试剂和耗材供应商。 我们将一如既往的为您提供优质的产品和完善的售后服务。

·核酸纯化柱(提取)
编号：BL1260
规格：100套
·依来铬黑T
编号：SJ0251
英文名称：Eriochrome black T
规格：10g
·PH计电极保存液
编号：BL1340
英文名称：Eriochrome black T
规格：50ml
·50bp DNA Ladder
编号：BL1256
英文名称：Eriochrome black T
规格：50T/100T
·内毒素清除剂
编号：BL1187
英文名称：Eriochrome black T
规格：20ml/100ml
产品简介：
本公司生产的内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的pH值、盐浓度和温度条件下，内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合，经过室温高速离心后，DNA或蛋白质等保留在水相，而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过3次以上重复抽提后可将活性为5000～50000 EU/ml的内毒素水平降低到5～0.5 EU/ml以下，即降低1000～10000倍。本试剂4℃可储存半年，-20℃长期储存。
操作步骤：
提取前请将内毒素清除剂放在冰上冰浴5min，期间翻转瓶子数次使试剂均匀预冷。
1、a)已纯化的质粒DNA内毒素清除：吸取500μl DNA溶液于微型离心管，加入1/10体积3M NaAc pH5.2或1/20体积5M NaCl溶液，冰浴5min。
b)在提取质粒DNA过程中清除内毒素：以碱裂解法提取质粒为例，在加入裂解液和中和液并离心去除碎片之后，吸取含质粒DNA的上清于新离心管中，冰浴5min。
2、加入1/5体积预冷的内毒素清除剂，振荡混匀，溶液变浑浊。
3、冰浴5min，溶液应变清亮。
4、37℃水浴5min，不时振荡，溶液又变浑浊。
5、12000rpm室温离心5min，溶液应分为两相，上层水相含DNA，下层油状相含内毒素。
6、将含DNA的上层水相转移到新管，弃油状相，重复抽提三次，即重复步骤2-6三次。
7、加入2.5体积无水乙醇，-20℃沉淀30min或过了夜；12000rpm离心10min，弃上清；加入70％乙醇洗涤沉淀，12000rpm离心5min弃上清；空气干燥沉淀，加入100～200μl无内毒素的高纯水或TE溶解沉淀。
8、用内毒素检测试剂测定样品中内毒素活性，并与初始样品比较。
注意事项：
1、DNA浓度>1mg/ml时清除内毒素效率降低。由于DNA和蛋白质本身的性质，清除程序可导致10-20％DNA丢失，所幸的是与清除内毒素的艰难相比DNA更容易提取制备。
2、所有溶液应用无内毒素的高纯水配制，所有器械材料均应不含内毒素，玻璃器皿可高温烘烤，非挥发性水溶液可高压120℃高温处理。
内毒素简介：
内毒素(endotoxin)原称热原，是革兰氏阴性菌细胞壁外膜及其它微生物细胞壁的主要组成成分，其化学本质为脂多糖，主要由O-特异性链、核心多糖和类脂A三部分组成。脂多糖共价连接到非极性的疏水性类脂A(Lipid A)形成带负电荷的大分子，同时还具有一个亲水性的寡糖核，因而具有疏水和亲水双重性质。制备质粒DNA和重组蛋白时，细菌破壁之后将释放大量脂多糖。无论是普通制备纯化程序，还是离子交换、凝胶排阻过滤，甚至是氯化铯超速离心等高级制备程序，脂多糖任不可避免地与DNA或蛋白质牢固结合而被共同纯化。脂多糖具有强烈的免疫活性和细胞毒性，并能产生多种复杂的细胞生物学效应，大多数情况下会明显干扰并产生不可预测的实验结果。例如在DNA转染实验中，内毒素竞争性干扰转染试剂与DNA的结合，显著降低转染效率，并产生明显细胞毒性降低外源基因表达水平。


北京4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)现货供应关键词：4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇),BL1275,百奥莱博
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