CFC032D 己烯雌酚（DES）快速检测试剂盒

【原理】
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物己烯雌酚和微孔条上预包被的偶联抗原竞争己烯雌酚抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物己烯雌酚的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应残留物己烯雌酚的含量。
【试剂盒技术指标】   
规       格：96孔/盒
灵 敏 度： 0.1ppb
检测时间： 75min
样本定量检测下限
组织（虾、鱼）……………………………………0.2ppb
猪肉/肝 鸡肉/肝 ……………………………………  2ppb
饲料………………………………………………… 20ppb
尿液…………………………………………………0.6ppb
交叉反应率
己烯雌酚……………………………………………
双烯雌酚……………………………………………  40%
己烷雌酚……………………………………………   8%
己炔雌二醇………………………………………﹤0.1%
雌三醇……………………………………………﹤0.1%
样本回收率
饲  料……………………………………………90±10%
组  织……………………………………………85±10%
尿  液……………………………………………70±10%
【试剂盒组成】   
1、微量测试孔：每条8孔，一板12条
2、标准液×6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.1 ppb、 0.3 ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1 ppb
3、酶标记物      12ml………………………………红色帽
4、抗体工作液    7ml………………………………灰色帽
5、底物液 A液   7ml………………………………白色帽
6、底物液 B液   7ml……………………………… 黑色帽
7、终 止 液         7ml……………………………… 黄色帽
8、20X浓缩洗涤液  40ml…………………………白色帽
9、5X浓缩复溶液   50ml…………………………透明帽
【所用仪器、试剂】   
仪器：微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g ）
微量移液器：单道 20µl～200µl、100µl～1000µl、多道 250µl
试   剂：乙腈、氢氧化钠、氯仿、丙酮、浓磷酸（含量85%）
【样本前处理步骤】   
处理任何样本时，都必须注意：
（a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
样本前处理需配制：
配液1、6M H3PO4 溶液
100ml 浓H3PO4（含量85%）加去离子水150ml混合均匀。
配液2、1M NaOH 溶液
 4g NaOH加去离子水100ml溶解。
配液3、2M NaOH 溶液
8g NaOH加去离子水100ml溶解。
配液4、乙腈-丙酮混合液
V乙腈-V丙酮  =  4 : 1
配液5、将5X浓缩复溶液用去离子水按照1：4稀释（1份浓缩复溶液+4份去离子水）用于样本的复溶。
（a）饲料样本
1、 称取2±0.05g捣粹后的饲料样本，加入8ml乙腈，振摇5min，15℃，4000r/min以上，离心10min；
2、 取2ml上清液，60℃氮气/空气吹干；
3、 加入0.5ml氯仿，涡动20s，加入2ml 1M NaOH，涡动30s，4000r/min以上，离心5min；
4、 取1ml上清液，加入100µl 6M H3PO4，涡动5s；
不同样本按如下方法稀释：
配合料：取50µl，加入950µl稀释后的复溶液，涡动混匀30s，取50µl 用于检测。
浓缩料/预混料：取25µl，加入975µl稀释后的复溶液，涡动混匀30s，取50µl 用于检测。
样本稀释倍数：
配合料稀释倍数：100       
浓缩料、预混料稀释倍数：200  
（b）组织（鸡肉/肝、猪肉/肝、虾、鱼）
1、 称取2±0.05g匀浆后的样本，加入6ml乙腈-丙酮混合液，振摇5min，15℃，4000r/min以上，离心10min。
2、 取3ml上清液，60℃氮气/空气吹干。
加入0.5ml氯仿，涡动20s，加入2ml 2M NaOH，涡动30s，4000r/min以上，离心5min。
3、 取1ml上清液，加入200µl 6M H3PO4，涡动5s。
4、 加入3ml乙腈萃取，振荡5min，室温4000r/min以上，离心10min，取上层有机相， 60℃氮气/空气吹干。
5、 用1ml稀释后的复溶液溶解干燥的残留物，混匀30s。
不同样本按如下方法稀释：
虾鱼：直接取50µl水相用于检测。
猪肉/肝、鸡肉/肝：取50µl水相加入450µl稀释后的复溶液，涡动混合30s；取50µl用于检测。
样本的稀释倍数：
虾鱼稀释倍数：2       
猪肉/肝、鸡肉/肝稀释倍数：20
（c）尿液
1、 取2ml尿液到离心管中，室温4000r/min以上，离心10min，直至清亮；
2、 移取1ml清亮尿液至离心管中，加入1ml　1M NaOH强烈振荡5min；
3、 加入100µl  6M H3PO4，涡动30 s；
4、 再加入8ml氯仿进行萃取，振荡5min。15℃，4000r/min以上，离心10min；
5、 去掉上层的水相，取下层有机相4 ml，60℃氮气/空气吹干；
6、 用3ml稀释后的复溶液干燥的残留物，混合30s；取50µl 用于检测。
样本稀释倍数：6
【酶标免疫分析程序】   
测定前应须知：
1、 使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温（20-25℃）。
2、 使用之后立即将所有试剂放回2-8℃。
3、 在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。
4、 在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。
操作步骤：
1、 从4℃冷藏环境中取出所需试剂，置室 温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、 取出框架及需要数量的微孔，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
3、 配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水按照1：19稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离子水），或按所需用量配制洗涤液。
4、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、 加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗体50µl/孔，用盖板膜封板，轻轻振荡混匀。37℃环境中反应30min。
6、 取出将孔内液体甩干，用洗液250µl /孔，洗板4－5次，每次间隔15-30s，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
7、 每孔加入酶标记物100µl，盖板膜盖板后置37℃环境中反应30min。重复步骤6。
8、 显色：每孔加入底物液A液50µl， 再加B液50µl，轻轻振荡混匀，37℃环境中避光显色15min。
9、 测定：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。
【结果判定】   
结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含己烯雌酚成负相关。
1、粗略判定
用样本的平均吸光度值与标准吸光度值比较即可得出其浓度范围(ppb)。假设样本1的吸光度值为0.310， 样本2的吸光度值为0.820，标准液吸光度值分别是：0ppb为1.510；0.1ppb为1.320；0.3ppb为1.030；0.9ppb为0.660； 2.7ppb为0.389；8.1ppb为0.198。则样本1的浓度范围是2.7ppb-8.1ppb； 样本2的浓度范围是0.3 ppb-0.9 ppb。乘以其对应的稀释倍数即为样本中己烯雌酚实际含量。
2、定量分析
（1）百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以一个标准（0标准）的吸光度值，再乘以，即：
百分吸光度值（%） ＝ B ×
 
有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。