基础知识讲解
中英文名称:非冻型细菌RNA保存液 .
本产品属elisa试剂盒系列,仅适用于科研实验用.试剂盒组成:试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片(48) 2片(96) 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存.
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非冻型细菌RNA保存液 结果的表示 一,定性测定的结果:在测定一批样品前,先确定ELISA对照的吸收值,大于该值者为阳性,小于该值者为阴性。 二,定量测定的结果:测定标准浓度的抗原ELISA反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA反应的光密度,从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中,定酶标记抗原的酶活性为,在加入作为标准样品的未标记抗原后,以酶活性降低的百分率绘制曲线,从曲线上查得待测抗原的量。至于对抗体的定量,则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时,需进行空白对照测定,进行校正。或者在测定时,将对照液作为零点测定点。
非冻型细菌RNA保存液 基因表达的半定量PCR检测实验原理:真核细胞含有三类基本RNA:核糖体RNA(rRNA)、信使RNA(mRNA)、转移RNA(tRNA)。其中mRNA传递合成蛋白质的全部遗传信息,是蛋白质生物合成的中间环节,具有特殊意义。Trizol试剂可从细胞中快速提取细胞总RNA,将其中的mRNA逆转录成cDNA,以一对特异性引物对目的cDNA进行聚合酶链式反应扩增。由于每个循环中合成的引物延伸产物可作为下一循环中的模板,因而每次循环中靶DNA的拷贝数呈几何级数增长,因此,30次PCR循环将产生约1亿倍(230)的扩增片段。PCR技术又称聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)技术,是一种在体外(试管)扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和耐热DNA聚合酶(Taq DNA polymerase)存在的条件下,特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板,如此循环30次,介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝(约为109个分子)。PCR技术的特异性取决于引物与模板结合的特异性。PCR反应的基本步骤包括高温变性(denaturation);低温退火(annealing);中温延伸(extension)三步反应。
公司供应类别:elisa试剂盒,科研抗体,标准品,生化试剂,分子生物学试剂盒,胎牛血清,细胞,生物培养基.C0258-25g Ethylhexadecyldimethylammonium bromide 十六烷基-二甲基-乙基-溴化铵 [124-03-8] 25g
C0258-100g Ethylhexadecyldimethylammonium bromide 十六烷基-二甲基-乙基-溴化铵 [124-03-8] 100g
C0258-500g Ethylhexadecyldimethylammonium bromide 十六烷基-二甲基-乙基-溴化铵 [124-03-8] 500g
E6562-1g 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin 7-乙基-10-羟基喜树碱 [86639-52-3] 1g
E6787-500g 1-Ethylimidazole 1-乙基咪唑 [7098-07-9] 500g
E2736-100ml Ethyl iodide 碘乙烷 [75-03-6] 100ml
E4047-500ml Ethyl (L)-lactate L-乳酸乙酯 [687-47-8] 500ml
EB0450-5g N-Ethylmaleimide N-乙基顺丁烯二酰亚胺 [128-53-0] 5g
E6448-100g Ethyl nicotinate 烟酸乙酯 [614-18-6] 100g
E6372-50g Ethyl orange sodium salt 乙基橙钠盐 [62758-12-7] 50g
E5042-1kg Ethyl stearate 硬脂酸乙酯 [111-61-5] 1kg
GLS004090-5KU b-Galactosidase b-半乳糖苷酶 / 5KU
G6560-1g (−)-Gallocatechin 没食子儿茶素 [3371-27-5] 1g
FB0452-5g Fast Green FCF 固绿FCF [2353-45-9] 5g
FB0452-25g Fast Green FCF 固绿FCF [2353-45-9] 25g
PW016-500ml Fast Green FCF Stain Solution 固绿FCF染色液 / 500ml