北京现货BTN80601型非冻型细菌RNA保存液促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货BTN80601型非冻型细菌RNA保存液促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货BTN80601型非冻型细菌RNA保存液促销
编号：BTN80601
规格：100mL
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
英文名：RNAhold Bacteria RNA non-freezing preservation solution
细菌用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时，不可避免地会遇到的一个问题，那就是得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平，原因之一是细菌RNA的正常衰变，细菌RNA的半哀期非常短，一般只有几分钟，哪怕是经过短暂的离心弃培养基处理过程，细菌RNA水平都会发生巨大改变。另一原因是细菌对环境改变的反应非常迅速，温度、密度、离心力等条件的变动都会导致细菌基因表达的迅速改变。上述两因素的叠加就会使实际得到的RNA 表达谱与真实的RNA表达谱之间有巨大的误差，所以传统的处理方法不适合于细菌RNA表达谱研究。为解决此问题，本公司特推出本产品。

产品特点：
1. 能快速渗透到液体培养基中的细菌内，YZ RNA分子的降解或表达谱改变。
2. 操作简单，直接将本产品和液体样品按比例混合即可。
3.适用于各种细菌(包括革氏阳性和革氏阴性)，也适用于其他微生物样品，如真菌和藻类等。
4. 重复性好，效果跟进口同类产品相当。
5.处理的样品可直接用于细菌总 RNA提取，也可以长期保存。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

使用方法：
1. 计算需要处理的液体细菌的体积。
2. 标记一个干净离心管，加入1/6体积的本产品。比如：如果需要处理的液体细菌的体积为600μl，则需要加入100μL本产品到收集管中。
3.预热装有本产品的离心管，使其温度跟待处理样品一样。如果是37℃培养的细菌，则预热温度为37℃。
4.快速将样品转移到离心管中，震荡5秒钟。
5.室温放置5分钟。
6. 8000-10000g室温离心 3～5分钟，弃上清液。
7.细菌沉淀可以直接用于总 RNA提取或放-80℃长期保存。

除北京现货BTN80601型非冻型细菌RNA保存液促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·石蜡包埋组织直接RT-PCR试剂盒(免RNA提取)
编号：BTN131176
英文名称：FFPE direct RT-PCR Kit (RNA extraction-free)
规格：30次

·限制性内切酶HinfI
编号：BTN17-0090
英文名称：HinfI Restriction Endonuclease
规格：2000 U
HinfI限制性内切酶识别位点：
5´...G↓A N T　C...3´
3´...C　T N A↑G...5´

产品组成：

 

成分	规格
HinfI，10U/μL	2000U
Buffer A，10×	1.0mL
Buffer B，10×	1.0mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存。

贮存Buffer：10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃)，100mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.2mg/mL BSA，50% glycerol。

1×Buffer A：10mM Tris-HCl(pH8.5)，10mM MgCl2，100mM KCl，0.1mg/mL BSA。

1×Buffer B：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)，10mM 醋酸*，66mM 醋酸*，0.1mg/ml BSA。

活性定义：一个活性单位是指50μL反应体系中，37℃条件下，1小时内将1μg的lambda DNA片段完全分解所需的酶量。

热灭活：65℃加热20分钟

使用方法：
1．单酶切DNA：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
nuclease-free water	16μL
10×Buffer A	2μL
DNA(0.5-1μg/μL)	1μL
HinfI	0.5-2μL

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
2．双酶切或多酶切DNA：
需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer)，然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择，可以在一种酶消化完毕后进行纯化，纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
3．直接酶切PCR产品：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
PCR reaction mixture	10μL(约0.1～0.5μg DNA)
nuclease-free water	18μL
10×Buffer A	2μL
HinfI	1-2μL

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。


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·柱式植物RNA大量提取试剂盒
编号：BTN80903
英文名称：Plant RNA Column large-scale extraction kit
规格：5次
本试剂盒是柱式植物RNA提取试剂盒(BTN71203)的大提升级产品，它结合了植物RNA提取试剂盒的GX性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证，植物名单见植物RNA提取试剂盒产品介绍的附录)和柱式纯化系列产品的快捷性。

试剂盒特点：
1.样品处理量大，一次可以处理5g的植物材料。
2. 操作简单快速，处理一个样品只需要约二十分钟。
3. RNA 纯度更高，平均OD260/280一般都在2.0左右，能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
4.产量高(具体根据材料不同而不同)。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	30ml
溶液C	100ml
大提离心吸附柱	5套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 估算组织细胞的用量。每次大量提取一般需要3-5g植物叶片、或1-3g植物种子、或5-10g植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块)，放入50mL塑料离心管中，加入20mL溶液A，然后用匀浆器匀浆。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎植物组织，但为避免氧化，砚磨时必须将组织浸泡在溶液A中进行，不能只在液氮中砚磨，然后再将砚磨物转移至干净的50mL塑料离心管中。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3.在离心管中加入5mL的溶液B和5mL自备*仿，在振荡器上充分振荡1-3分钟，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4.室温12000～15000g离心3～5分钟，水相和有机相之间将有较厚的细胞破碎物。
5. 将上清液转移到另一干净的50mL塑料离心管中。下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。留下少量上清液不取。
6. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。
7. 将一半的溶液转移到大提离心吸附柱中，13000-15000g室温离心3～5分钟，弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液转移到同一大提离心吸附柱中，13000-15000g室温离心3～5分钟，弃穿透液。
9. 加10mL 通用洗柱液，室温离心3～5分钟，弃穿透液。
10. 重复上步一次，加10mL 通用洗柱液，室温离心3～5分钟，弃穿透液。
11.室温离心1-3分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
12. 将大提离心吸附柱转移到一个自备的RNase-free 收集管中，加入0.5mLRNA 洗脱液，室温放置1-2分钟。
13. 13000-15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品。
14. 再加入0.5mL RNA 洗脱液，重复上面两步一次。
15. 将两次洗脱得到的RNA 立即使用或存放于-80℃待用
16. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
17. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
18. RNA 纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。


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