货号:
YSRIBIO-C0199
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海研生
保质期:
详见说明书
CAS号:
详见说明书
英文名:
Prealbumin Assay Kit
数量:
52
规格:
R1:45ml×1;R2:15ml×1
实验报告:
一、前白蛋白测定试剂盒(免疫浊度法)说明书分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。中文名称:前白蛋白测定试剂盒(免疫浊度法)说明书
英文名称:Prealbumin Assay Kit
产品规格:R1:45ml×1;R2:15ml×1
发货周期:1~3天
发货周期:1~3天检测指标:前白蛋白;PA本试剂盒用于测定血清中前白蛋白(PA)。前白蛋白降低常见于严重肝功能损伤等疾病。血清中前白蛋白与其相应抗体在血液中相遇,立即形成抗原-抗体复合物,形成一定浊度。该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。储存条件:在2~8℃密封,有效期12个月。样本要求:空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。参考值:健康成人200~400 mg/L,儿童水平约为成人水平的一半(建议各实验室建立自己的参考值范围)。准确度:相对误差≤15%;试剂性状:R1无色或淡黄色液体,R2为乳白色液体。试剂空白吸光度:A340nm(1.0cm)≤0.2,A340nm(0.5cm)≤0.1;线性范围:0~800mg/L,判定依据:r2≥0.990;准确度:相对误差≤15%;精密度:批内CV≤3.5%;批间相对极差≤5%灵敏度:试剂检测下限≤14mg/L
注意事项:
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或ZL,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在产品:
Caprine Herpesvirus(CpHV)山羊疱疹病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforSPARCLikeProtein1(SPARCL1)Caprine Herpesvirus(CpHV)山羊疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforMisatoHomolog1(MSTO1)无猪血清Capripox Virus羊痘病毒PCR试剂盒48T/96TELISAKitforProteinase3(PR3)Capripox Virus羊痘病毒染料法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforNeurofilament,LightPolypeptide(NEFL)无兔血清Angiopoietin 2BfmI (SfcI)200 units小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)免疫试剂盒Capripox Virus羊痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒AromataseBfmI (SfcI)1000 units小鼠转化生长因子α(TGF-α)免疫试剂盒Quinine规格:>98%,BCAdenosine Receptor A2aBpu10I200 units小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)免疫试剂盒Quinidine规格:>98.0%,BRAKAP95SdaI (SbfI)300 units小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体4(TRAIL-R4)免疫试剂盒Quinestrol规格:USPASBTSdaI (SbfI)1500 units小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)免疫试剂盒Quinaprilhydrochloride规格:HPLC法含量测定ADAM8BseLI (BslI)500 units小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)免疫试剂盒QuinaldineRed规格:ARAADACL3MlsI (MscI)200 units小鼠肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)免疫试剂盒
前白蛋白测定试剂盒(免疫浊度法)说明书SPK1美替拉Clostridium difficiletoxin toxin A对烯基愈疮木酚membrane-bound HLA-E雌马酚membrane-bound HLA-G(S)-(-)-α--γ...sHLA-E硅胶Ubiquitin Cross Reactive Protein1,2-二-2-异氧...Cardiac MyBP-C1,5-戊二醇pyruvic acid1,1'-羰基二Coenzyme Q10溴代三(二基)...N terminal probrain B type natriuretic peptides四二醇二对磺...培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
温馨提示:不可用于临床ZL。