货号:
CS-8957
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海莼试
保质期:
详见说明书
CAS号:
298-81-7
英文名:
8-Methoxypsoralen
数量:
52
规格:
可根据客户要求订制
公司产品仅用于科研实验,不做其他用途! 产品名称 | 花椒毒素298-81-7说明书 |
英文名称 | 8-Methoxypsoralen |
规格 | 可根据客户要求订制 |
产品名称 花椒毒素298-81-7说明书
英文名称 8-MethoxypsoralenCAS NO. 298-81-7分 子 量 216.19纯 度 ≥98%
分子式: C12H8O4性状: 白色结晶粉末规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等熔点: 143-148℃溶解性: 可溶于沸乙醇、乙酸、丙二醇、氯仿和苯,微溶于沸水、液体石蜡和乙,不溶于冷水提取来源: 蛇床子、北沙参、白芷、枳实、羌活、芫荽等根茎或果实中药理药效: 花椒毒素具有KY,解痉、KJ、ZL心绞痛、镇痛及YZ神经,抗心律失常,抗氧化的作用,临床上主要用于PUVA疗法ZL白癜风、牛皮癣,银屑病等皮肤顽疾。对血液中多种DNA病毒和RNA病毒等有很好的灭活作用,另外,还可以诱导肿瘤细胞凋亡。鉴别方法: NMR;Ms检测方法: RP-HPLC:甲醇-水(65:35) λ:297nm(仅供参考)贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥注意事项: 补充中有效期限: 2年供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制生产
花椒毒素298-81-7说明书标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
花椒毒素298-81-7说明书特色优势:
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业研发及标准制定
2.GX稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品研发ZX及生产ZX,保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4.严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系,澳洲茄边碱现货供应
7.GX的销售团队,99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证,产品种类近3000种
FAM92A1英文名称:DNA polymerase mu马血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫试剂盒FAM98A英文名称:DNAJA2马维生素C(VC)免疫试剂盒FRMD5英文名称:DNAJC9马维生素A(VA)免疫试剂盒FRMD6英文名称:Dnmt2马铜锌超化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD1)免疫试剂盒FAM161A英文名称:Dnmt3L马双氢睾酮(DHT)免疫试剂盒FAM153B英文名称:DPP10马生长激素(GH)免疫试剂盒FAM46C英文名称:DPP3马乳脱氢酶(LDH)免疫试剂盒TCRP1英文名称:DREF马热休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)免疫试剂盒
花椒毒素298-81-7说明书含量测定VAPB 囊泡相关膜蛋白相关的蛋白B进口/国产Anti-NBS1/FITC 荧光标记DNA修复蛋白NBS1抗体IgG含量测定ATG1/ULK1 自噬相关蛋白1抗体进口/国产Anti-Phospho-p95/NBS1 (Ser343) /FITC 荧光标记化DNA修复蛋白NBS1抗体IgG鉴别Phospho-ATG1(Ser556) 化自噬相关蛋白1抗体进口/国产Anti-N-cadherin /FITC 荧光标记N-钙粘附分子抗体IgG含量测定APG7/ATG7 自噬相关蛋白7抗体进口/国产Anti-CD171/NCAM-L1/FITC 荧光标记神经细胞粘附分子配体1抗体IgG
标准品或对照品的管理规范:
1.花椒毒素298-81-7说明书规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
温馨提示:不可用于临床ZL。