货号:
ELS051
样本:
血清/组织/尿液
适应物种:
Human
检测方法:
酶联免疫法
检测限:
0.25-16ng/ml
供应商:
苏州艾莱萨生物科技有限公司
数量:
大量
规格:
48T/96T
检测步骤
检测之前请将所有的试剂、样本平衡至室温。
1)准备好所有需要的试剂及工作浓度标准品。
2)将不需要的板条拆卸下来,放回装有干燥剂的铝箔袋,重新封好封口。
3)浸泡酶标板:加入300 μl 1×洗液静置浸泡30 秒。为了获得理想的实验结果浸泡是必须的。弃掉洗液之后,在吸水纸上将微孔板拍干。洗板完成之后,请立即使用微孔板,不要让微孔板干燥。
4)加标准品:标准品孔加入 100 μl 2倍倍比稀释的标准品。空白孔加入 100 μl 标准品稀释液(血清/血浆样本)或培养基(细胞培养上清样本)。
5)加样本:血清/血浆:样本孔加入 80 μl 1×检测缓冲液和20 μl 样本。细胞培养上清:样本孔加入 100 μl 细胞培养上清。
6)加检测抗体:每孔加入50 μl 稀释的检测抗体(1:100 稀释)。保证步骤 4、5、6 连续加样,不要间断。加样过程在 15 分钟内完成。
7)孵育:使用封板膜封板。300 转/分钟振荡,室温孵育 1.5 小时。
8)洗涤:弃掉液体,每孔加入 300 μl 洗液洗板,洗涤 6 次。每次洗板,在吸水纸上拍干。为获得理想的实验性能,必须彻底移除残留液体。
9) 加酶孵育:每孔加入 100 μl 稀释的辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(1:100 稀释)。 10) 孵育:使用新的封板膜封板。300 转/分钟振荡,室温孵育 30 分钟。
11) 洗涤:重复步骤 8。
12) 加底物显色:每孔加入 100 μl 显色底物 TMB,避光,室温孵育 5 - 30 分钟。
13) 加终止液:每孔加入 100 μl 终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化明显不均匀,请轻轻叩击板框,充分混匀。
14) 检测读数:在 30 分钟之内,使用酶标仪进行双波长检测,测定 450 nm 吸收波长和 570 nm 或 630 nm 参考波长 下的 OD 值。校准后的 OD 值为 450 nm 的测定值减去 570 nm 或 630 nm 的测定值。仅使用 450 nm 测定会导致 OD 值偏高,并且准确度降低。
此操作步骤为参考 每个指标稍有不同,具体详见本试剂盒说明书!