萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒

特别提示：包括萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床YL及其他非科研用途！

产品名称：萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒
英文名称：Firefly Luciferase Assay Kit
产品货号：BTN130597
产品规格：100次

本试剂盒采用通用裂解缓冲液，能与其他类型的报告基因检测和蛋白含量检测兼容。本产品与海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒共同使用，可进行一体化的双荧光素酶检测。

报告基因检测是真核基因表达调控研究的常用方法。因为检测光量子的方法非常敏感，所以生物发光法是报告基因检测zuì常用的手段。荧光素酶(luciferase)催化底物荧光素的转化，发射出光子。萤火虫荧光素酶催化的发光反应，具有很好的浓度线性范围(7~8个数量级的线性范围)，酶的检测灵敏度达到10?2omol。原理如下：


试剂盒特点：
1．高度灵敏：可检测10?1?～10?2omol荧光素酶。
2．线性范围宽：线性范围达到7~8个数量级。
3．快速简便：特别适合于高通量筛选。
4．兼容性好：与其它常用报告基因检测试剂兼容。
5．本产品可足够100次荧光素酶检测。

试剂盒组成：

成分	规格
5×Universal Lysis Buffer (通用裂解缓冲液)	20mL
Fassay Buffer	10mL
Fassay Substrate(底物)	0.5mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃或-80℃避光保存，有效期半年。

使用方法：

★裂解细胞：
1. 配制裂解液：临用前，取适量5×Universal Lysis Buffer(ULB)，用双蒸水稀释至1×ULB，混匀。1×ULB可在4℃存放数周。
2. 清洗细胞：倾去培养板/皿中的培养液，加入足量PBS ，轻轻洗涤细胞。完全倾去洗涤液。
3. 裂解细胞：按照下表中推荐的体积，在孔/皿中加入1×ULB ，混匀。培养板可在微型振荡器上震荡5-10分钟；培养皿可直接用细胞刮刀刮下细胞，将细胞悬液移入1.5mL离心管，在涡旋振荡器上充分混悬震荡30秒。裂解细胞悬液可直接用于发光测定，也可离心30秒，取上清液做发光测定。
表：不同孔/皿所需1×ULB体积

96孔板	48孔板	24孔板	12孔板	6孔板	35mm平皿	60mm平皿
50μL	80μL	150μL	250μL	500μL	500μL	1000μL

★配制发光反应液：
测定前，室温溶化Fassay Buffer和Fassay Substrate，混匀。按20/1比例用Fassay Buffer稀释Fassay Substrate，配制所需体积的Fassay Reagent(注意避光)。
★测定仪器的设置：
按仪器操作说明开启发光测定仪。手动操作型仪器，将测读时间设为10~20秒。自动操作型仪器，一般将测定延迟设为2秒，将测读时间设为10~20秒，Fassay Reagent的注入体积设定为100μL。
★手动发光测定：
取待测样品20μl加入测量管底部，取Fassay Reagent 100μL立即加入管底部，轻轻敲击管壁3~5次混匀，放入仪器中立即测定，记录发光值为Firefly luciferase的发光单位(RLU)。如用多孔板同时手动测定多个样品，则将各待测样品20μL分别加入连续的各孔底部，用多道加样器于各孔底加入Fassay Reagent 100μL，轻轻敲击板侧3~5次混匀，放入仪器中立即测定，记录发光值为Firefly luciferase的发光单位(RLU)。
★自动发光测定：
配制好的Fassay Reagent置于测定仪内并连接好对应管道。取待测样品20μL分别加入测定管/板孔底部，启动自动测量程序。记录Firefly luciferase的发光单位(RLU)。

注意事项：
1．Fassay Substrate(底物)溶液应密封、盖严存放，避免蒸发。Fassay Buffer和Fassay Substrate(底物)应避免反复冻熔，可分装成合适体积分次使用。
2．1×细胞裂解液一般在当天测定。如需隔日测定，应将样品于-20℃保存。长期保存应在-80℃。
3．用多孔板同时手动测定多个样品时，要尽量缩短样品间试剂加入的时间间隔。
4．本产品与海肾荧光素酶活性检测试剂盒联合使用，可进行一体化的双荧光素酶检测。

除了萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：


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