COR-L105人原发性非小细胞肺癌细胞系 复苏技术经验丰富

COR-L105人原发性非小细胞肺癌细胞系 复苏技术经验丰富
细胞背景资料：详见相关文献介绍
UO31细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：3-1：6传代；2-3天换液1次。
HT 1197细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Sp2/0-Ag14细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：淋巴母细胞样；圆形；细胞传代方法：1：2传代
HCCIH01细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞培养实验中常见问题总结：1)一般客户拿到细胞后，应该注意什么？客户收到细胞后先不开盖，放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞后观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张)，排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用PBS配制，慎用Hanks液配制；2)快递细胞多久能到，是寄冻存的细胞还是复苏好的细胞？我们采用快递发货，一般外地2--3天，寄细胞前请确认当地温度，如果气温低于4度的，则采用邮寄冻存细胞；3)可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；4)可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。
HEC-1B细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Pt K1(NBL-3)[PTK1]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Hela细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：3传代，2-3天换液一次
SNU-520细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
IR983F细胞专业复苏；细胞生长特性：半贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SW 626细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HLEC(淋巴)细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NCI-H2009[H2009]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HULEC-5a细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
ECA109细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
FTC133细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SLK细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
布氏肉汤，英文名：Brucella Broth，用途：用于布鲁氏菌培养以及弯曲菌分离和动力试验
麦康凯琼脂培养基，英文名：MacConkey Agar Medium，用途：ZG药典2015，用于大肠埃希氏菌选择性分离
肝浸液培养基/肝汤，英文名：Liver Infusion Broth，用途：用于嗜热芽孢菌的鉴别培养，需添加牛肝粒牛肝粒
PALCAM琼脂基础，英文名：PALCAM Agar，用途：用于李氏菌分离,每100ml添加多粘菌素B溶液、头孢他啶溶液各1支
AC肉汤，英文名：AC Broth，用途：用于常见微生物的培养和不含防腐剂的样品的检测
酵母基酸缺陷型合成琼脂培养基(组酸/亮酸/色酸/腺嘌呤缺陷)，英文名：Yeast Synthetic Drop-out Agar Medium，用途：用于酵母杂交及遗传突变株的筛选和研究
HCC1806细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HepAD38细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
AZ-521细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：4传代
HIMEC细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
EHEB细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NCI-H596细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：4-1：8传代；每周换液2-3次。
PtK1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Lncap细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；梭形；细胞传代方法：1：2传代
Z近在培养细胞时，发现其状态不是很好，很容易扎堆生长，用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来，很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的，传代的第二天，有些地方就长得满满的了。想请教一下这是为什么呢？你好，我养的细胞和你一样，消化下来也是一团的，但吹打以后就没有这样的情况了。建议你分皿前还是要吹匀，分皿后在镜下看一看，移动培养皿的时候尽量动作轻，避免晃动。细胞生长挺快，那么细胞的增殖能力应该较强。胰酶消化成团的问题我觉得有以下几种可能：一、细胞消化后吹打不均匀，造成细胞成团生长：二、细胞细化太过，细胞成片脱落，吹打时没有受力点，细胞聚团生长。解决办法：根据细胞生长的情况进行多次消化，将同次消化下来的细胞放在一个细胞培养瓶内。贴壁细胞传代培养：一般步骤为：真空泵吸走培养基，1XPBS漂洗两次，加入1mlEDTA-Tripsin（100mm皿为例），37度放置数分钟，轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落，加入适量血清，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，离心后加入新鲜培养基，按比例转移至新皿。细胞的传代Z重要的是胰酶处理时间，若胰酶处理太久，容易造成细胞贴壁不紧，显微镜下观察立体感不强，严重的时候甚至会造成细胞死亡。我谈谈个人经验：HepG-2、A549、Hela、SGC-7901几种癌细胞处理时间可适当放长，一般处理5-6min，C2C12、COS-7、NIH-3T3比较容易脱落，2min足矣，P19Cl6和293细胞贴壁不紧，可在PBS漂洗后，直接换新鲜培养基打散。
HRPEpiC细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人核仁蛋白4(NOL4)ELISA试剂盒，英文名：Human NOL4 ELISA Kit，规格：48T/96T
人亲核素α6(KPNα6)ELISA试剂盒，英文名：Human KPNα6 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠尾型同源框转录因子2(CDX2)ELISA试剂盒，英文名：Mouse CDX2 ELISA Kit，规格：48T/96T
人异戊烯半胱酸氧化酶1(PCYOX1)ELISA试剂盒，英文名：Human PCYOX1 ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠GATA结合蛋白1(GATA1)ELISA试剂盒，英文名：GATA1 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)ELISA试剂盒，英文名：Mouse CYTH1 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠血管内皮生长因子C(VEGF.C)ELISA试剂盒，英文名：Mouse VEGF.C ELISA Kit，规格：48T/96T
人干扰素α14(IFNα14)ELISA试剂盒，英文名：Human IFNα14 ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠血小板反应蛋白解整合素金属肽酶7(ADAMTS7)ELISA试剂盒，英文名：ADAMTS7 ELISA Kit，规格：48T/96T
改良爱德华培养基基础，英文名：Edwards Medium Base,Modified，用途：用于无乳链球菌的选择性分离,每升添加5～7%无菌脱纤维绵羊全血
轻唾琼脂培养基(MSA)基础，英文名：Mitis Salivarius Agar Base，用途：用于轻唾链球菌的分离培养,每200ml添加1支亚碲酸钾溶液
低限肉汤(不含葡萄糖)，英文名：Minimal Broth Davis without Dextrose，用途：用于分离和表现营养突变型大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的特性
淋病奈瑟菌增菌培养基基础，英文名：N.gonorrhoeae Enrichment Medium Base，用途：用于淋病奈瑟菌的增菌和转送,每100ml添加1支淋病奈瑟菌培养基添加剂和10ml无菌脱纤维绵羊全血
COLO394[COLO394]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SNB-19细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长　；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
Pt K1(NBL-3)[PTK1]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
WS琼脂，英文名：WS Agar，用途：用于沙门氏菌选择性分离
乙基紫叠氮钠肉汤，英文名：Ethyl Violet Azide Broth，用途：用于链球菌的增菌培养
菌种培养基，英文名：Strain Medium，用途：用于菌种培养与保存(pH6.5)
布鲁氏菌培养基基础，英文名：Brucella Medium Base，用途：每100ml添加5%血清以及1支布鲁氏菌选择性添加剂或改良布鲁氏菌选择性添加剂制备血清-葡萄糖-抗生素培养基
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA)，英文名：Violet Red Bile Dextrose Agar，用途：肠道菌计数琼脂,不含乳糖,用于肠道菌分离和计数
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
细胞形态特性：详见细胞说明书
YH-13细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：1：2传代
SPCA-1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒，英文名：Mouse FⅧ-Ag ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒，英文名：Mouse BF ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠酸性成纤维细胞生长因子(AFGF/FGF1)ELISA试剂盒，英文名：Mouse AFGF/FGF1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人粘蛋白20(MUC20)ELISA试剂盒，英文名：Human MUC20 ELISA Kit，规格：48T/96T
人N-酰基鞘醇酰胺水解酶2(ASAH2)ELISA试剂盒，英文名：Human ASAH2 ELISA Kit，规格：48T/96T
因为细胞生长的时候肯定是要相互联系，大部分的细胞都是要成片生长的，尤其是对于贴壁细胞，单个细胞贴壁之后长着长着就长到一片去了。但是如果是成片的细胞抱团的话，传代后细胞是不能贴壁的，这样抱团的细胞就会死亡。所以，消化传代的时候一定要将细胞消化成单个单个的独立状态，这个啊是非常考究你的功夫的！细胞一旦脱落入悬液里你很难再将他吹打成单个，因为他没有受力点了。很难找到受力点让你对他吹打的力分散开细胞。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开，受力点就是细胞贴壁的地方。这样你就必须要严格控制好消化的程度啊，这和大师做饭掌握好火候是一样的道理啊。既要消化到容易吹打下来，又不能太过，一吹就整片脱落，要单个单个地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是为了保证不同生长状态贴壁程度的细胞能够都维持在好的受力点分散开。这个是很重要的一点。尤其是对于某些细胞这一点就是他活去死的致命点。像Caco-2细胞就是如此。另外关于传代很重要一点就是一定不能等到细胞长满的时候才去消化传代。要在细胞长到70%左右的时候就要传代了，一旦发现细胞生长中已经有叠层生长的时候就要立即进行消化传代。不能再拖了。关于换液传代时候洗瓶的问题。对于用DMEM培养基培养的细胞，你在洗的时候如果是用无血清1640去洗细胞在随即后的几次中会比用DMEM洗的长的要好。同样，用1640培养的也有这个现象。如果不嫌麻烦的话，可以用PBS来洗，洗的效果和用无血清培养基洗的效果基本上是一样的，对于有些细胞会更胜一筹。洗的目的主要是洗去培养瓶里残留的血清，防止它对胰酶的影响。这样能够保证胰酶的消化能力优先，是很关键的一点。先补充这么多，还会后续更新。再补充一点：传代时PBS洗是很重要的一步，Z近发现，用PBS就可以把细胞消化开来。加入PBS放置10-15分钟，有些需要更长的时间，等到细胞一个个分离开来的时候，就可以直接吹打下来，但是和胰酶消化一样，要控制好时间，不能时间太过了，要不然损伤细胞，细胞不容易成活，状态容易不好。这个方法对于某些细胞是很管用的。有些细胞用胰酶消化不容易消化成单个的时候，或者临时没有胰酶了，可以选用此方法。不过一定要试试，看是否适合你的细胞。
橄榄油培养基基础，英文名：olive oil medium for Malassezia，用途：用于马拉色菌的培养，每80ml添加3.2ml橄榄油
西蒙氏柠檬酸盐琼脂/枸橼酸盐琼脂，英文名：Simmons Citrate Agar，用途：用于柠檬酸盐利用实验
碱性琼脂，英文名：Alkaline Agar，用途：用于霍乱弧菌的选择性分离
小牛浸液琼脂，英文名：Veal Infusion Agar，用途：用于苛养菌的培养
碳琼脂，英文名：Charcoal Agar，用途：用于苛氧菌尤其是百日咳博鲍特氏菌培养