Q-VD-OPh hydrate Pan-caspase YZ剂 1135695-98-5_详细资料

产品信息

货号： A 1 901 保存条件： -20 供应商：上海恒斐生物科技有限公司 CAS号： 1135695-98-5 英文名： Q-VD-OPh hydrate 数量：现货规格： 1mg

Q-VD-OPh hydrate Pan-caspase YZ剂 1135695-98-5 货号A1901Q-VD-OPh hydrate Pan-caspase YZ剂 化学性质

CAS号 1135695-98-5 SDF Download SDF

化学名 (3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxopentanoic acid

SMILES CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2

分子式 C₂₆H₂₅F₂N₃O₆.xH₂O 分子量 513.49

溶解性 >25.7mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C

运输条件 SY装：蓝冰运输。
其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。

一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

Q-VD-OPh hydrate Pan-caspase YZ剂 生物活性

Q-VD-OPH是一种脑和细胞通透性的、GX的和不可逆的pan-caspaseYZ剂。作用于caspase-3、caspase-1、caspase-8和caspase-9，IC50值分别为25 nM、50 nM、100 nM和430 nM。

靶点 caspase-1 caspase-3 caspase-8 caspase-9

IC50 50nM 25nm 100nM 430nM

Q-VD-OPh hydrate Pan-caspase YZ剂 实验操作

细胞实验[1]：

细胞系

JURL-MK1和HL60细胞

溶解方法

溶解于DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应时间

N/A

应用

Q-VD-OPH在0.05 mM时可大幅度YZcaspase-3和caspase-7的活性，在低浓度时也可以YZcaspase-8。Q-VD-OPH在10 mM时YZPARP-1的裂解，在2 mM时YZDNA片段化，干扰细胞膜的功能。而药物诱导的细胞与纤连蛋白粘着性的丧失则需要10 mM Q-VD-OPh。

动物实验[2]：

动物模型

3个月大的TgCRND8小鼠

剂量

10 mg/kg，3次/周，3个月；腹腔注射

应用

在阿尔兹海默病的慢性ZL中，Q-VD-OPhYZcaspase-7的激活，限制tau和caspase裂解的病理变化。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

References:

1. Ku?elová K1, Grebeňová D, Brodská B.Dose-dependent effects of the caspase inhibitor Q-VD-OPh on different apoptosis-related processes. J Cell Biochem. 2011 Nov;112(11):3334-42.

2. Rohn TT, Kokoulina P, Eaton CR et al. Caspase activation in transgenic mice with Alzheimer-like pathology: results from a pilot study utilizing the caspase inhibitor, Q-VD-OPh. Int J Clin Exp Med. 2009 Nov 5;2(4):300-8.

Q-VD-OPh hydrate Pan-caspase YZ剂 产品描述
QVD-OPh是一种pan-caspaseYZ剂，提供了一种低成本，无毒和高特异性的细胞凋亡YZ方式，并为YZ剂的设计提供了新视角。
Q-VD-OPh可以YZ重组的caspases 1、3、8和9，IC50值范围介于25-400 nM之间。Q-VD-OPh可以显著YZ放xian菌素D诱导的细胞凋亡。与广泛使用的YZ剂ZVAD-fmk和Boc-D-fmk相比，Q-VD-OPh可以更加有效地YZ凋亡。Q-VD-OPh可以在不到4个小时的时间内完全YZ凋亡诱导子诱导的大量细胞的死亡。Q-VD-OPh也可以有效的阻止三大凋亡途径介导的细胞凋亡，分别是caspase 9/3、caspase 8/10和caspase 12。Q-VD-OPh具有更高的效力，但即使在高浓度下，它对细胞也是无毒的。Q-VD-OPh可以在不同的细胞类型和物种（人，小鼠和大鼠）中起作用，阻止终端caspase激活、底物切除以及与细胞凋亡相关的DNA片段的形成。
Q-VD-OPH作为一个独特的试剂，可以将难以复活的传代细胞从液氮中恢复过来。将Q-VD-OPH加入到要解冻的细胞中，细胞可以获得足够的时间从解冻的压力中恢复并开始增值，即使在标准的DMSO浓度（10％）下。Q-VD-OPh在溶液中可以稳定存在几个月，在培养基中有至少2.5天的效力。
Q-VD-OPh hydrate Pan-caspase YZ剂 参考文献：
1. T. M. Caserta, A. N. Smith, A. D. Gultice, M. A. Reedy and T. L. Brown, Q-VD-OPh, a broad spectrum caspase inhibitor with potent antiapoptotic properties, Apoptosis 2003; 8: 345–352
2. Yin XM. Signal transduction mediated by Bid, a pro-death Bcl-2 family proteins, connects the death receptor and mitochondria apoptosis pathways. Cell Res 2000; 10: 161–167
Q-VD-OPh hydrate Pan-caspase YZ剂
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产品编号 产品名称 信息

B4950Darunavir Ethanolate非肽HIV蛋白酶YZ剂

A1901Q-VD-OPh hydrate _{Top Seller}Pan-caspaseYZ剂。

A1902Z-VAD-FMK _{Top Seller}Pan-CaspaseYZ剂。

A1920Z-DEVD-FMK _{Top Seller}Caspase-3YZ剂

A9901Caspase Inhibitor Set IContains 25µl (10mM) each of the following inhibitors: A1902 Z-VAD-FMK, A1901 Q-VD-OPH, A1920 Z-DEVD-FMK,A8321 Cisplatin

A1925Caspase-3/7 Inhibitor I _{Top Seller}Caspase-3/7YZ剂

A1922Z-VDVAD-FMK _{Top Seller}Caspase-2YZ剂

A1923Z-VEID-FMK _{Top Seller}Caspase-6YZ剂

A8238VX-765有效的Caspase-1选择性YZ剂

B3232Z-IETD-FMKCaspase-8YZ剂

A1921Z-DQMD-FMK _{Top Seller}细胞渗透性Caspase-3YZ剂

B3233Z-LEHD-FMK不可逆的Caspase-9YZ剂

A8165Q-VD(OMe)-OPh _{Top Seller}Pan-caspaseYZ剂

A8177PAC-1 _{Top Seller}半胱天冬酶-3酶原激活剂

A8321Cisplatin _{Top Seller}化疗药物，YZDNA合成

A4420PETCMCaspase-3激活剂

A4016Apoptosis Activator 2吲哚二酮caspase激活剂

A8170Z-FA-FMK _{Top Seller}半胱氨酸蛋白酶YZ剂

A1930Apoptosis Inhibitor _{Top Seller}与caspase-3的YZ相关

A4417IvachtinCaspase-3YZ剂

A1904Boc-D-FMK广谱caspaseYZ剂

A4416AZ 10417808Caspase-3YZ剂

A4419Ac-LEHD-AFC荧光caspase底物

A1924Z-WEHD-FMK、细胞渗透性和不可逆性的Caspase 5YZ剂

A4418Ac-IEPD-AFC丝氨酸蛋白酶granzyme B的识别基序

A3424Gambogic AcidCaspase激活剂和凋亡诱导剂

A8621Bestatin hydrochloride氨肽酶N（APN/CD13）和氨肽酶BYZ剂。

A2575Bestatin _{Top Seller}氨肽酶YZ剂

C3622TNP-470甲硫氨酸氨基肽酶-2（MetAP2）YZ剂

C3708L-Leucine 4-methoxy-β-naphthylamide (hydrochloride)氨基肽酶M和亮氨酸氨基肽酶的底物

C4189Arphamenine B (hemisulfate)氨肽酶BYZ剂

A4408SC 57461ALTA4水解酶的选择性YZ剂

A4407Fumagillin抗生素和抗血管生成剂

A4355Tosedostat (CHR2797)氨肽酶（Aminopeptidase）YZ剂

B2208Ramipril血管紧张素转换酶（ACE）YZ剂

B2204Enalaprilat Dihydrate血管紧张素转换酶（ACE）YZ剂

A4079Fosinopril sodiumACEYZ剂

C3492Ramiprilat血管紧张素转换酶YZ剂

C3931ResorcinolnaphthaleinACE2激活剂

A4082Olmesartan medoxomilAT1受体拮抗剂

A4409SpinorphinP2X3 受体拮抗剂

B3540Trandolapril血管紧张素转换酶（ACE）YZ剂

B3468Zofenopril calcium血管紧张素转化酶（ACE）YZ剂

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A4413PD 150606非肽类钙蛋白酶YZ剂

A4414PMPA (NAALADase inhibitor)NAALADaseYZ剂

A4415ZJ 43GCP II和III/NAAG肽酶/ NAALADaseYZ剂

C32652-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid羧肽酶EYZ剂

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A8162E-64-c半胱氨酸蛋白酶YZ剂

C50382-cyano-Pyrimidine组织蛋白酶KYZ剂

A1903E 64d _{Top Seller}半胱氨酸蛋白酶YZ剂

A1926CA 074 _{Top Seller}Cathepsin BYZ剂

A8239CA-074 MeCathepsin BYZ剂

A3284Cathepsin S inhibitorYZMHCII抗原呈递

A8174Cathepsin G Inhibitor I _{Top Seller}Cathepsin GYZ剂

A2487Odanacatib (MK-0822)组织蛋白酶KYZ剂

A4422L 006235组织蛋白酶KYZ剂

A4424SID 26681509人组织蛋白酶LYZ剂

A4033Glimepiride磺酰脲类化合物

A8650SaxagliptinDPP4YZ剂

C3966Sitagliptin (phosphate)DPP-4YZ剂

C3136P32/98 (hemifumarate)DPP IV的竞争性过渡态底物类似物YZ剂

B5868MK3102DPP-4YZ剂

A4036Sitagliptin phosphate monohydrate_{Top Seller}DPP-4YZ剂

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A3888TrelagliptinDPP-4YZ剂

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A4425DPPI 1c hydrochlorideDPP-IVYZ剂

A4427NVP DPP 728 dihydrochlorideDPP-IVYZ剂

A4426K 579二肽基肽酶IVYZ剂

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A4431SSR 69071HLEYZ剂

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A3711PF-03084014γ-分泌酶YZ剂

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温馨提示：不可用于临床ZL。

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SMILES	CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2
分子式	C₂₆H₂₅F₂N₃O₆.xH₂O	分子量	513.49
溶解性	>25.7mg/mL in DMSO	储存条件	Store at -20°C
运输条件	SY装：蓝冰运输。其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

Q-VD-OPH是一种脑和细胞通透性的、GX的和不可逆的pan-caspaseYZ剂。作用于caspase-3、caspase-1、caspase-8和caspase-9，IC50值分别为25 nM、50 nM、100 nM和430 nM。
靶点	caspase-1	caspase-3	caspase-8	caspase-9
IC50	50nM	25nm	100nM	430nM

细胞实验[1]：
细胞系	JURL-MK1和HL60细胞
溶解方法	溶解于DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应时间	N/A
应用	Q-VD-OPH在0.05 mM时可大幅度YZcaspase-3和caspase-7的活性，在低浓度时也可以YZcaspase-8。Q-VD-OPH在10 mM时YZPARP-1的裂解，在2 mM时YZDNA片段化，干扰细胞膜的功能。而药物诱导的细胞与纤连蛋白粘着性的丧失则需要10 mM Q-VD-OPh。
动物实验[2]：
动物模型	3个月大的TgCRND8小鼠
剂量	10 mg/kg，3次/周，3个月；腹腔注射
应用	在阿尔兹海默病的慢性ZL中，Q-VD-OPhYZcaspase-7的激活，限制tau和caspase裂解的病理变化。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: 1. Ku?elová K1, Grebeňová D, Brodská B.Dose-dependent effects of the caspase inhibitor Q-VD-OPh on different apoptosis-related processes. J Cell Biochem. 2011 Nov;112(11):3334-42. 2. Rohn TT, Kokoulina P, Eaton CR et al. Caspase activation in transgenic mice with Alzheimer-like pathology: results from a pilot study utilizing the caspase inhibitor, Q-VD-OPh. Int J Clin Exp Med. 2009 Nov 5;2(4):300-8.