Q-VD-OPh hydrate Pan-caspaseYZ剂 1135695-98-5_详细资料

产品信息

货号： A 1901 保存条件： -20 供应商：上海恒斐生物科技有限公司 CAS号： 1135695-98-5 英文名： Q-VD-OPh hydrate 数量：现货规格： 1mg

Q-VD-OPh hydrate Pan-caspaseYZ剂 1135695-98-5 货号A1901Q-VD-OPh hydrate Pan-caspaseYZ剂化学性质

CAS号 1135695-98-5 SDF Download SDF

化学名 (3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxopentanoic acid

SMILES CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2

分子式 C₂₆H₂₅F₂N₃O₆.xH₂O 分子量 513.49

溶解性 >25.7mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C

运输条件 SY装：蓝冰运输。
其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。

一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

Q-VD-OPh hydrate Pan-caspaseYZ剂生物活性

Q-VD-OPH是一种脑和细胞通透性的、GX的和不可逆的pan-caspaseYZ剂。作用于caspase-3、caspase-1、caspase-8和caspase-9，IC50值分别为25 nM、50 nM、100 nM和430 nM。

靶点 caspase-1 caspase-3 caspase-8 caspase-9

IC50 50nM 25nm 100nM 430nM

Q-VD-OPh hydrate Pan-caspaseYZ剂实验操作

细胞实验[1]：

细胞系

JURL-MK1和HL60细胞

溶解方法

溶解于DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应时间

N/A

应用

Q-VD-OPH在0.05 mM时可大幅度YZcaspase-3和caspase-7的活性，在低浓度时也可以YZcaspase-8。Q-VD-OPH在10 mM时YZPARP-1的裂解，在2 mM时YZDNA片段化，干扰细胞膜的功能。而药物诱导的细胞与纤连蛋白粘着性的丧失则需要10 mM Q-VD-OPh。

动物实验[2]：

动物模型

3个月大的TgCRND8小鼠

剂量

10 mg/kg，3次/周，3个月；腹腔注射

应用

在阿尔兹海默病的慢性ZL中，Q-VD-OPhYZcaspase-7的激活，限制tau和caspase裂解的病理变化。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

References:

1. Ku?elová K1, Grebeňová D, Brodská B.Dose-dependent effects of the caspase inhibitor Q-VD-OPh on different apoptosis-related processes. J Cell Biochem. 2011 Nov;112(11):3334-42.

2. Rohn TT, Kokoulina P, Eaton CR et al. Caspase activation in transgenic mice with Alzheimer-like pathology: results from a pilot study utilizing the caspase inhibitor, Q-VD-OPh. Int J Clin Exp Med. 2009 Nov 5;2(4):300-8.

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pan-caspase inhibitor
Q-VD-OPh hydrate Pan-caspaseYZ剂产品描述
QVD-OPh是一种pan-caspaseYZ剂，提供了一种低成本，无毒和高特异性的细胞凋亡YZ方式，并为YZ剂的设计提供了新视角。
Q-VD-OPh可以YZ重组的caspases 1、3、8和9，IC50值范围介于25-400 nM之间。Q-VD-OPh可以显著YZ放xian菌素D诱导的细胞凋亡。与广泛使用的YZ剂ZVAD-fmk和Boc-D-fmk相比，Q-VD-OPh可以更加有效地YZ凋亡。Q-VD-OPh可以在不到4个小时的时间内完全YZ凋亡诱导子诱导的大量细胞的死亡。Q-VD-OPh也可以有效的阻止三大凋亡途径介导的细胞凋亡，分别是caspase 9/3、caspase 8/10和caspase 12。Q-VD-OPh具有更高的效力，但即使在高浓度下，它对细胞也是无毒的。Q-VD-OPh可以在不同的细胞类型和物种（人，小鼠和大鼠）中起作用，阻止终端caspase激活、底物切除以及与细胞凋亡相关的DNA片段的形成。
Q-VD-OPH作为一个独特的试剂，可以将难以复活的传代细胞从液氮中恢复过来。将Q-VD-OPH加入到要解冻的细胞中，细胞可以获得足够的时间从解冻的压力中恢复并开始增值，即使在标准的DMSO浓度（10％）下。Q-VD-OPh在溶液中可以稳定存在几个月，在培养基中有至少2.5天的效力。
Q-VD-OPh hydrate Pan-caspaseYZ剂参考文献：
1. T. M. Caserta, A. N. Smith, A. D. Gultice, M. A. Reedy and T. L. Brown, Q-VD-OPh, a broad spectrum caspase inhibitor with potent antiapoptotic properties, Apoptosis 2003; 8: 345–352
2. Yin XM. Signal transduction mediated by Bid, a pro-death Bcl-2 family proteins, connects the death receptor and mitochondria apoptosis pathways. Cell Res 2000; 10: 161–167
Q-VD-OPh hydrate Pan-caspaseYZ剂
上海恒斐生物现货供应说明书及YZ剂详情请联系上海恒斐生物021-60493872 刘鑫 17317793691（微信同步）QQ845206284

产品编号 产品名称 信息

A1902 Z -VAD-FMK _{Top Seller}Pan-CaspaseYZ剂。

C5667 Se-Aspirin非甾体KY药

C4981 Z-Asp-CH2-DCBcaspaseYZ剂

C5528 Ac-DEVD-CMK细胞可渗透和不可逆的caspaseYZ剂

C5524 Ac-DEVD-AFC活性caspase-3的荧光底物

C4468 NS3694YZ凋亡体形成和caspase激活

A8955 Z-YVAD-FMKCaspase-1YZ剂

A9901 Caspase Inhibitor Set IContains 25µl (10mM) each of the following inhibitors: A1902 Z-VAD-FMK, A1901 Q-VD-OPH, A1920 Z-DEVD-FMK,A8321 Cisplatin

A1925 Caspase-3/7 Inhibitor I _{Top Seller}Caspase-3/7YZ剂

A1901 Q-VD-OPh hydrate _{Top Seller}Pan-caspaseYZ剂。

A8238 VX-765有效的Caspase-1选择性YZ剂

A1923 Z-VEID-FMK _{Top Seller}Caspase-6YZ剂

A1922 Z-VDVAD-FMK _{Top Seller}Caspase-2YZ剂

A1921 Z-DQMD-FMK _{Top Seller}细胞渗透性Caspase-3YZ剂

A1920 Z-DEVD-FMK _{Top Seller}Caspase-3YZ剂

A8165 Q-VD(OMe)-OPh _{Top Seller}Pan-caspaseYZ剂

A8177 PAC-1 _{Top Seller}半胱天冬酶-3酶原激活剂

B3233 Z-LEHD-FMK不可逆的Caspase-9YZ剂

B3232 Z-IETD-FMKCaspase-8YZ剂

A1930 Apoptosis Inhibitor _{Top Seller}与caspase-3的YZ相关

A1924 Z-WEHD-FMK、细胞渗透性和不可逆性的Caspase 5YZ剂

A1904 Boc-D-FMK广谱caspaseYZ剂

A8321 Cisplatin _{Top Seller}化疗药物，YZDNA合成

A4418 Ac-IEPD-AFC丝氨酸蛋白酶granzyme B的识别基序

A4419 Ac-LEHD-AFC荧光caspase底物

A3424 Gambogic AcidCaspase激活剂和凋亡诱导剂

A4016 Apoptosis Activator 2吲哚二酮caspase激活剂

A8170 Z-FA-FMK _{Top Seller}半胱氨酸蛋白酶YZ剂

A4416 AZ 10417808Caspase-3YZ剂

A4417 IvachtinCaspase-3YZ剂

A4420 PETCMCaspase-3激活剂

A4446 R1814.3.3蛋白拮抗剂

B4782 Epibrassinolide潜在细胞凋亡诱导剂;甾体植物生长刺激剂

A3327 CostunolideBMM分化YZ剂

A4234 TW-37 _{Top Seller}Bcl-2YZ剂，YZBcl-2、Bcl-XL和Mcl-1。

C3528 Citrinin诱导凋亡并阻断微管蛋白聚合以及有丝分裂纺锤体组装的真菌毒素

C4423 Destruxin B具有杀虫和植物毒性活性;诱导凋亡

C469815-acetoxy Scirpenol霉菌毒素，诱导凋亡性细胞死亡

C4403(±)-Jasmonic Acid methyl esterYZ增殖并诱导凋亡

C4962Psoralidin凋亡诱导剂

C5358ML-291凋亡诱导剂

C5565F16潜在的抗肿瘤剂

C56857BIOcaspase非依赖性的非凋亡性细胞死亡诱导剂

C3296MPI-0441138凋亡和生长YZ的诱导剂

B7760CFM 4干扰CARP-1与APC-2的结合

A1984Bendamustine HCl用于非霍奇金淋巴瘤的细胞生长YZ剂

A8176Apicidin有效的HDACYZ剂

N1719Kaempferol凋亡诱导剂;抗氧化剂;类黄酮

A41882-Methoxyestradiol (2-MeOE2)凋亡、抗增殖和抗血管新生的试剂

A3218BAM7BAX激活剂

A3237Betulinic acid抗HIV和抗肿瘤化合物，五环三萜类化合物

A4452Mitomycin C抗生素和抗肿瘤剂，YZDNA合成

A4453NSC 687852 (b-AP15)19S调节颗粒YZ剂

A8244Cycloheximide抗生素，真核生物蛋白质合成YZ剂

A31183,3'-Diindolylmethane和抗肿瘤剂

A3265Brassinolide植物生长调节剂

A3278CapsaicinTRPV1受体激动剂

A3335CurcuminTyrosinase（酪氨酸酶）YZ剂

A3583Matrine在槐属植物中发现的生物碱

A3746R1530抗血管生成，有丝分裂-血管生成YZ剂（MAI）

A3826SMIP004细胞凋亡诱导剂

A3886Trabectedin抗肿瘤剂

B4760Raltegravir potassium saltHIV整合酶YZ剂

B3255Meisoindigo细胞凋亡诱导剂;AML 潜在药物

A4448Actinomycin DRNA聚合酶YZ剂

A44472,3-DCPE hydrochlorideBcl-XL蛋白表达下调剂

A4449C 75脂肪酸合酶（FAS）YZ剂

A8188Atractyloside Dipotassium SaltAATYZ剂

A4450CHM 1微管蛋白聚合YZ剂

A4451Deguelin和抗病毒剂

A4454Oncrasin 1促凋亡剂

A4457Streptozocin抗生素和抗肿瘤剂

A4455Piperlongumine细胞死亡诱导剂

A4456Plumbagin剂

A4459Bax channel blockerBax介导的线粒体细胞色素c释放的YZ剂

A4483PRIMA-1 _{Top Seller}BAXYZ剂

A4484PRIMA-1MET _{Top Seller}恢复突变p53的活性，诱导BAX和PUMA

A4460Bax inhibitor peptide P5BaxYZ剂

A4461Bax inhibitor peptide V5BaxYZ剂

A4462Bax inhibitor peptide, negative controlYZBax易位到线粒体的多肽

A3935WEHI-539选择性的Bcl-xLYZ剂

A8783VU661013一种新型的，GX的，选择性MCL-1YZ剂

B6094BH3I-1Bcl-2或Bcl-XLYZ剂

A8737S63845MCL1YZ剂

B6011A-1210477MCL-1YZ剂

B5978BDA-366BCL2 BH4 结构域的选择性拮抗剂

B5846Radotinib(IY-5511)Bcr-Abl酪氨酸激酶YZ剂

B4902(+)-ApogossypolBcl-2家族蛋白YZ剂

B4901PyridoclaxMcl-1YZ剂

A8194ABT-199选择性的Bcl-2YZ剂

A8193ABT-737 _{Top Seller}Bcl-2YZ剂

A3007ABT-263 (Navitoclax)Bcl-2家族YZ剂，可以YZBcl-2、 Bcl-xL和Bcl-w。

A9902Bcl Family Set IBcl家族YZ剂

B4881UMI-77Mcl-1YZ剂

A4194Obatoclax mesylate (GX15-070)的BCL-2YZ剂

A8168HA14-1 _{Top Seller}有效的、细胞通透的Bcl-2YZ剂

B1080Marinopyrrole A选择性Mcl-1YZ剂

A4199SabutoclaxPan-Bcl-2YZ剂

A4200Apogossypolone (ApoG2)Bcl-2的非肽类小分子YZ剂

A4198BM-1074Bcl-2/Bcl-xL YZ剂

A4463BIM, Biotinylated连接有生物素部分的Bim肽片段

A4464iMAC2MACYZ剂

A4465MIM1Mcl-1YZ剂

A4466Muristerone ATRAIL和hFasL诱导的凋亡YZ剂

N2135GossypolPAFYZ剂，抗生育和

A3196AT-101BH3-类似物，棉酚对映异构体

A8634WEHI-539 hydrochlorideBcl-xLYZ剂

B6163A-1155463BCL-XLYZ剂

B6164A-1331852BCL-XLYZ剂

A3847SU5416VEGF受体YZ剂和AHR激动剂

A4237Amuvatinib (MP-470, HPK 56) _{Top Seller}酪氨酸激酶YZ剂

A4116Danusertib (PHA-739358) _{Top Seller}Aurora kinase(极光激酶)YZ剂

A4145TG101209 _{Top Seller}JAK2/3YZ剂

A3750Regorafenib hydrochloride酪氨酸激酶YZ剂

A3751Regorafenib monohydrate酪氨酸激酶YZ剂

A8236Regorafenib _{Top Seller}VEGFR/PDGFR/FGFR/mutant Kit/RET/Raf-1YZ剂

C3080AD57 (hydrochloride)YZRET的多药理学癌症ZL剂

C4239RPI-1ATP依赖性RET激酶YZ剂

A3891TriptolideIL-2/MMP-3/MMP7/MMP19YZ剂

A4219Birinapant (TL32711)XIAP/cIAP1拮抗剂

A4221YM155SurvivinYZ剂，细胞凋亡YZ剂

A8235Embelin细胞通透的XIAPYZ剂

A8815SM-164药

A3019AT-406 (SM-406)IAPYZ剂

A4224GDC-0152IAP 拮抗剂

A3541LCL161IAPs拮抗剂

B4653BV6IAP蛋白YZ剂

N2285DimethylfraxetinExtracted from Fraxinus chinensis;Store the product in sealed, cool and dry condition.

A3220Bardoxolone用于ZL慢性肾病，每天一次

N21725,7-dihydroxychromoneNrf2/ARE信号激活剂和PPARγ激动剂

温馨提示：不可用于临床ZL。

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CAS号	1135695-98-5	SDF	Download SDF
化学名	(3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxopentanoic acid
SMILES	CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2
分子式	C₂₆H₂₅F₂N₃O₆.xH₂O	分子量	513.49
溶解性	>25.7mg/mL in DMSO	储存条件	Store at -20°C
运输条件	SY装：蓝冰运输。其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

Q-VD-OPH是一种脑和细胞通透性的、GX的和不可逆的pan-caspaseYZ剂。作用于caspase-3、caspase-1、caspase-8和caspase-9，IC50值分别为25 nM、50 nM、100 nM和430 nM。
靶点	caspase-1	caspase-3	caspase-8	caspase-9
IC50	50nM	25nm	100nM	430nM

细胞实验[1]：
细胞系	JURL-MK1和HL60细胞
溶解方法	溶解于DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应时间	N/A
应用	Q-VD-OPH在0.05 mM时可大幅度YZcaspase-3和caspase-7的活性，在低浓度时也可以YZcaspase-8。Q-VD-OPH在10 mM时YZPARP-1的裂解，在2 mM时YZDNA片段化，干扰细胞膜的功能。而药物诱导的细胞与纤连蛋白粘着性的丧失则需要10 mM Q-VD-OPh。
动物实验[2]：
动物模型	3个月大的TgCRND8小鼠
剂量	10 mg/kg，3次/周，3个月；腹腔注射
应用	在阿尔兹海默病的慢性ZL中，Q-VD-OPhYZcaspase-7的激活，限制tau和caspase裂解的病理变化。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: 1. Ku?elová K1, Grebeňová D, Brodská B.Dose-dependent effects of the caspase inhibitor Q-VD-OPh on different apoptosis-related processes. J Cell Biochem. 2011 Nov;112(11):3334-42. 2. Rohn TT, Kokoulina P, Eaton CR et al. Caspase activation in transgenic mice with Alzheimer-like pathology: results from a pilot study utilizing the caspase inhibitor, Q-VD-OPh. Int J Clin Exp Med. 2009 Nov 5;2(4):300-8.