服务介绍
RNA pulldown采用体外转录法标记生物素RNA探针,然后与胞浆/胞核/全蛋白提取液进行孵育,形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合,从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后,通过Western Blot检测特定的RNA结合蛋白或质谱鉴定RNA结合蛋白的种类。常用于LncRNA基因调控的转录因子。
公司优势
1. 技术技巧长期积累,技术经验丰富,并建立有自己的lncRNA调控转录因子的数据库;
2. 专业的生物信息学分析;
3. 具有大量的Western blot验证进口抗体现货,待客户挑选出感兴趣的3-5个RNA结合蛋白后,公司可免费提供现有抗体进行RNA结合蛋白的Western blot验证。
客户提供
1. 提供lncRNA基因的名称,序列(确定该序列是否有通过实验验证)及lncRNA基因的定位(即确定胞浆/胞核/全蛋白提取液进行RNApulldown实验);
2. 提供lncRNA基因的过表达质粒;
3. 提供细胞(活细胞量:3X10E7);
交付
完整的实验报告包括实验步骤,sense和antisense探针序列,SDS-PAGE银染图,sense组质谱数据,antisense组质谱数据,Differential proteins及GO功能分析
参考文献
1. Silencing of the mRNA-binding protein HuR increases the sensitivity of colorectal cancer cells to ionizing radiation through upregulation of caspase-2. Cancer Lett 393:103-112(2017).
2. The long noncoding RNA ASNR regulates degradation of Bcl-2 mRNA through its interaction with AUF1. Sci Rep 6:32189 (2016).