重组人载脂蛋白A1(ApoA1) 重组蛋白

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北京百奥莱博专业生产供应重组人载脂蛋白A1(ApoA1) 重组蛋白，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：重组人载脂蛋白A1(ApoA1) 重组蛋白
编号：JN1200
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
英文名：Recombinant Human Apolipoprotein A-I
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Arg19-Gln267在C端含有His标签。

Apolipoprotein A-I/ApoA1质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Apolipoprotein A-I/ApoA1制剂：冻干品

Apolipoprotein A-I/ApoA1保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Apolipoprotein A-I/ApoA1复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Apolipoprotein A-I/ApoA1：
Apolipoprotein A1 (APOA1) is a secreted protein which belongs to the Apolipoprotein A1/A4/E family. APOA1 is the major protein component of high density lipoprotein (HDL) in plasma. APOA1 plays a critical role in various biological processes, such as Cholesterol metabolism, Lipid metabolism and transport, Steroid metabolism. APOA1 promotes cholesterol efflux from tissues to the liver and thus helps to clear cholesterol from arteries. Defects in this gene resulted in HDL deficiencies, including Tangier disease (TGD), systemic non-neuropathic amyloidosis, premature coronary artery disease, hepatosplenomegaly and progressive muscle wasting and weakness. In addition, ApoA-I is implicated in the anti-endotoxin function of HDL via interaction with lipopolysaccharide or endotoxin.

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KFS128 茜素红染色试剂盒(ph8.3) Mordant Red 3
YT046 His标签蛋白纯化试剂盒 His-tag Protein Purification Kit
SV1012 Gibson 组装克隆试剂盒
BTN130983 RNase喷雾清除剂 Air RNase Scavenger
WE0182 水产动物基因组提取试剂盒 Marine Animal DNA Extraction Kit
YT400 核酸酶清除剂(核酸酶喷雾清除剂) RNase and DNase Away
SV1660 pGLuc Mini-TK 2 载体
BTN120628 GTP溶液(100mM) GTP Solution，100mM
YT194 AP1凝胶迁移探针(10μM) AP1 Probe For EMSA(10μM)
SY0109 IL6-promoter-Luc荧光素酶报告基因质粒 IL6-promoter luciferase reporter plasmid
HR0384 膜蛋白纯化试剂盒 Membrane protein purification kit
BTN130865 Hoechst 33342干粉 Fluorescent Dye Hoechst 33342，Powder
SV0419 HpaI限制性内切酶 HpaI Restriction Endonuclease
SY0470 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit
KFS231 FAS蛋白检测试剂盒 FAS Detection Assay(Western Blot)
RFT102 Taq DNA聚合酶 Taq DNA Polymerase
SV1294 50 bp DNA Ladder
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SV0824 稀释液 B
ALH207 植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA) Plant direct PCR Kit (without extraction of DNA)
BTN120680 放线菌*(代"素")D Actinomycin D Solution
YT298 谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 Cellular Glutathione Peroxidase Assay Kit
SY0213 ERRα-GFP报告基因质粒 ERRα GFP Reporter Plasmid
HR0622 Ca3+*离子掩蔽试剂盒 Ca3+ calcium ion masking Kit
BTN120407 S1核酸酶 S1 Nuclease
SY0010 1×STE Buffer(无菌) 1×STE Buffer (Sterile)
SY0578 碱性磷酸酶染色试剂盒 Alkaline Phosphatase Stain Kit
KFS333 PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法) PCNA cell proliferation Detection Kit(IHC)
SV0149 Bpu10I限制性内切酶 Bpu10I Restriction Endonuclease
SY0362 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide
BTN50903 微量核酸沉淀剂 NA Precipitation Solution
YT052 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X) SDS-PAGE Sample Loading Buffer，6X
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·重组小鼠EDA2R(TNFRSF27)(XEDAR)
编号：JN1493
英文名称：Recombinant Mouse Ectodysplasin A2 Receptor
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Thr138在C端带有Fc标签。

EDA2R/TNFRSF27/XEDAR质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

EDA2R/TNFRSF27/XEDAR制剂：冻干品

EDA2R/TNFRSF27/XEDAR保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

EDA2R/TNFRSF27/XEDAR复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于EDA2R/TNFRSF27/XEDAR ：
Tumor necrosis factor receptor superfamily member 27, also known as XEDAR and EDA2R, is a type III transmembrane protein of the TNFR superfamily. EDA2R consists of extracellular domain (ECD) with 3 cysteine-rich repeats and a single transmembrane domain but lacks an N-terminal signal peptide. EDA2R is widely expressed, notably in embryonic basal epidermal cells and maturing hair follicles. Even though it does not contain a cytoplasmic death domain, EDA2R can associate with Fas and induce EDA‑A2 dependent apoptosis. Its transcription is directly induced by p53, and it mediated cell death is p53 dependent. it is down‑regulated in breast, colon, and lung cancers, particularly in cases with p53 mutations. It also plays a role in EDA‑A2 induced skeletal muscle degeneration and osteoblast differentiation. Mutations in the EDA gene are associated with the X-linked form of Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (HED), a disease typically characterized by abnormal hair, teeth and sweat glands.

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