北京Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)大量库存促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)大量库存促销是高品质的分子生物学试剂产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)大量库存促销
编号：ZN1985
规格：100μl
英文名：Cy3 Conjugated Protein A
品Pai：百奥莱博
产地：北京
保存条件：置4℃保存一年，注意避光。
试剂内容：1ml CY3标记Protein A含1mg亲和纯化Protein A,0.01M PBS,1%BSA,0.01%Thimerosal。
标记方法：Cy3标记采用Bayer,E.,et al.所研究的方法。(参考文献：Bayer,E.,et al.,Meth．Enzymol.,62,308(1979)
使用方法：
Cy3标记试剂稀释液：PBS或TBS缓冲液，加入试剂级BSA至1%。
使用上述稀释液，免疫荧光法按1：50-100稀释。具体的稀释度须自己预先确定。
稀释后溶液应于当天使用，未用完的应弃置。
CY3在554nm激化，在568-574nm发射荧光，呈鲜艳红色。
注意事项：请离心后，再使用。

欲了解更多北京Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)大量库存促销的品Pai、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·XM-414084 mRNA原位杂交试剂盒
编号：ZN1504
规格：100T
基本信息：
保存条件：4℃保存一年
工作量：100张切片。
有效期：一年。
适用种属：/
标记方式：3’—尾段标记
试剂盒中内容：
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml；
2.预杂交液2ml；
3.XM-414084 mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液2ml；
4.封闭液5ml；
5.生物素化鼠抗Digoxin5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶5ml。
用户自备试剂：
原位杂交专用盖玻片；POLY-L-LYSINE；DEPC；20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC，0.5×SSC，0.2×SSC,原位杂交用PBS)
一．培养细胞和冰冻切片
准备工作：
固定液：4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)；1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g，柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O，分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序：
注意：Z重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以YZRNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗Digoxin：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲*透明，封片。
二．石蜡切片
如果有条件的话，应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后，及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.0-7.6)，含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块，固定1小时即可，较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感，如动物大脑，固定时间30-40分钟，一般不要超过1小时。
1．常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。
3．石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间，例如5分钟,10分钟，20分钟，30分钟。以找到的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察：
XM-414084的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项：
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数，加上基因仅由四个碱基排列组合而成，因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照，基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时，用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释，一般稀释2—10倍；并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况；如果出现大量的细胞核着色，往往和标本固定时间过长有关，应重新处理标本。


北京Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)大量库存促销关键词：ZN1985,荧光素标记蛋白A,Cy3 Conjugated Protein A,Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)

YT371 Taq DNA聚合酶(Taq酶)(含buffer) Taq DNA Polymerase
SV1631 SNAP-Surface 549
KFS057 FITC标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
BTN131294 ECD-G固定液 ECD-G Fixative Solution
SY0082 GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒 GLI luciferase reporter plasmid
HR0346 转膜液(Western) Transfer membrane solution(Western)
WE0110 2×Babuddy MasterMix(含染料) 2×Babuddy MasterMix(With Dye)
SV0332 EciI限制性内切酶 EciI Restriction Endonuclease
SY0443 人源高密度脂蛋白 Human High Density Lipoprotein(Human HDL)
BTN131165 核酸液相杂交液 Nucleic Acid Hybridization Solution
YT119 细胞凋亡阳性对照试剂盒 Apoptosis Inducers Kit
SV1175 ΦX174 RF II DNA
BTN80926 柱式真菌DNA大量提取试剂盒(玻璃珠法) Fungus DNA Column large-scale extraction kit(Glass bead method)
BTN131143 AMPPD
YT527 总RNA抽提试剂(Trizol法) Total RNA Extraction Reagent(Trizol Method)
ALH078 高纯度质粒小量提取试剂盒(柱式) High purity plasmid small amount rapid extraction kit
BTN140376 大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞 E.coli XL2-Blue Rosetta Competent Cell
RFT045 超低分子量蛋白Marker I(3.3～22KD) μltra Low Molecμlar Weight Protein Marker I
SY0186 AARE-GFP报告基因质粒 AARE GFP Reporter Plasmid
北京Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)大量库存促销关键词：ZN1985,荧光素标记蛋白A,Cy3 Conjugated Protein A,Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)


·大鼠基质金属蛋白酶(MMP-8)检测试剂盒
编号：ZN2901
英文名称：Rat Matrix metalloproteinase 8 ELISA Kit
规格：96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析大鼠血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清中MMP-8的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是MMP-8亲和纯化级多克隆抗体。检测抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的MMP-8呈正相关。

基质金属蛋白酶是依赖锌和*的内肽酶，能够降解细胞外基质的所有成分。它们在许多生理过程中发挥重要作用，如胚胎发育、组织成型、复制、再生等。它们参与很多病理过程如关节炎、癌症、心血管疾病。新合成MMPs的量主要由复制水平控制。MMPs的活性主要由酶原的活化和其YZ蛋白质（TIMPs）所调节。MMP-8又称为Neutrophil collagenase，以64KDa的酶原形式分泌，进一步酶解为多个活性单位。

检测指标：MMP-8；MMP8；Neutrophil collagenase；中性粒细胞胶原酶
检测范围：156pg/ml～10000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜10pg/ml

产品组成：

北京百莱博科技有限公司专业生产分子生物学试剂产品，欢迎来电咨询选购北京Cy3标记蛋白A(荧光素标记蛋白A)大量库存促销。