4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)打折促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)打折促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)打折促销
编号：RFT066
规格：10×1ml
英文名：4×Native-PAGE protein loading buffer
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本制品是蛋白质样品进行 Native-PAGE(非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶)电泳用的上样 Buffer。制品中含有示踪色素*酚蓝，可以确认电泳的进行情况。使用本制品，蛋白质在电泳胶中可以得到很好地分离。电泳后用考马斯亮蓝或者银染色等方法染色后，蛋白质电泳带能够得到清晰显示。非变性蛋白质电泳时，蛋白质的迁移速度与其固有的分子量、分子的形状及所带的电荷量等有一定关系。

使用方法：
使用前，先离心快甩使溶液至管底，以防开盖后造成污染。
向6μl的蛋白质样品中加入本制品 2μl(本制品与蛋白质样品按照 1：3的体积比混合)，振荡混匀后稍离心，即可上样电泳。本制品使用方便，可以根据蛋白质样品和电泳胶孔的体积，按照上述比例调整本制品的使用量。

注意事项：
1、为了您的安全，使用时请使用一次性手套操作，注意防护！
2、本制品不适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶蛋白电泳。

储存条件：-20℃，避光。

4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)打折促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
SV0206 BspCNI限制性内切酶 BspCNI Restriction Endonuclease
BTN100603 银染清除剂 Silver Stain Scavenger
HR0251 植物线粒体提取试剂盒 Plant mitochondrial Extraction Kit
SY0033 热启动DNA聚合酶 Hot Start DNA Polymerase
YT116 DyLight 405抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 "DyLight 405(Immunol Fluorence Staining Kit with DyLight 405-Labeled Goat Anti
BTN120644 聚乙二醇 PEG
SV1580 重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒
YT322 DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂(Cisplatin)(顺铂) cisplatinum；CPDC
WE0107 Pfu DNA Polymerase Pfu DNA Polymerase
SY0770 兔免疫组化(IHC)检测试剂盒 Immunohischemistry Kit for Rabbit Primary Antibody
SV0866 Quick-Load Taq 2X Master Mix
WE0310 TBST(pH8.0,10×)
KFS053 Cy3标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
SY0281 零背景TOPO-TA克隆试剂盒 Zero TOPO-TA Cloning Kit
RFT176 *霉素溶液(34mg/ml) Chloramphenicol solution
BTN140650 3mL亲和层析柱 Affinity Chromatography Colum(3mL)
HR0043 细胞蛋白提取试剂盒 Cell protein extraction kit
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·青链霉素溶液(100×)
编号：RFT181
英文名称：Penicillin-Streptomycin Solution
规格：100ml
青霉素-链霉素溶液(100×)是专门用于细胞培养的双抗，经过过滤CJ，可以直接添加到细胞培养液内。一个包装即100ml青霉素-链霉素溶液(100×)可以配制10L细胞培养液。

青霉素-链霉素溶液(100×)中，青霉素的含量为10KU/ml，链霉素的含量为10mg/ml。该溶液用0.85%*化*配制。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml，链霉素的工作浓度为0.1mg/ml，即按照100倍稀释使用即可。

使用方法：
1、在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100X)，比如按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100X)，混匀即可使用。
2、配制细胞培养液时加入青霉素-链霉素溶液(100X)，然后再过滤CJ。配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100X)，配制完成后过滤CJ即可使用。

储存条件：-20℃。

·即用型PMSF溶液(100mM)
编号：RFT193
英文名称：Phenylmethanesulfonyl fluoride
规格：10ml
PMSF是一种不可逆的丝*酸蛋白酶YZ剂，如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶等，作用原理是特异性识别并磺化决定酶活性的丝*酸残基活性位点。此外，其对半胱*酸蛋白酶(如木瓜蛋白酶)和哺乳动物来源的乙酰胆碱酯酶也有YZ效果。PMSF常在细胞或组织裂解之前加入到裂解液中以预防蛋白的降解。PMSF可以单独使用，也常与其他蛋白酶YZ剂如胃抑肽酶A或者磷酸酶YZ剂如正钒酸*混合使用。

本产品配备有PMSF溶解液，可以方便配制成100mMPMSF储备液。由于PMSF不溶于水，有毒性，不稳定的缺点，另有PMSF的无毒替代物，AEBSF(货号：AE1020)，活性和功能与PMSF相同，具有毒性低，稳定，溶于水的优点。在蛋白提取中，PMSF推荐使用终浓度为0.1-1 mM，由于PMSF在水系缓冲液中极其不稳定，必须现用现加。

配制使用方法：
取一管PMSF晶体全部加入到PMSF溶解液中，彻底溶解后即配成100mMPMSF溶液。在蛋白提取缓冲液中稀释100倍使用，如500μl提取缓冲液中加入5μl。
注：PMSF溶液在水系缓冲液中极其不稳定，必须现用现加。

储存条件：-20℃，有效期6个月。


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·植物基因组DNA提取试剂盒
编号：RFT038
英文名称：Plant genomic DNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，能提取多种植物细胞/组织中的基因组DNA。离心吸附柱可以GX、专一吸附DNA，可限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

试剂盒组成：

 

组份	RFT038(50次)	贮存方式
缓冲液AP1	25 ml	室温
缓冲液AP2	10 ml	室温
缓冲液AP3(浓缩液)	15 ml	室温
漂洗液PW(浓缩液)	15 ml	室温
洗脱缓冲液EB	15 ml	室温
RNase A(10 mg/ml)	300μl	-20℃
吸附柱CG(白色)	50套	室温
过滤柱CF	50套	室温
说明书	1份

提取获得效率：

材料	DNA得量(μg/100mg)
大麦	8-12
玉米	15-20
番茄	4-6
油菜	2-4
菠菜	5-10
烟草	20-25
小麦	25-30

准备工作：
1、准备液氮；65℃水浴；无水乙醇；1.5ml灭菌离心管。
2、按照标签所示在缓冲液AP3和漂洗液PW中加入无水乙醇，混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
3、每次使用前请检查缓冲液AP1，缓冲液AP2和缓冲液AP3是否有沉淀生成，如果出现沉淀，37℃温浴至沉淀溶解后再使用。

操作步骤：
如非指出，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

1、取适量植物新鲜组织500mg-1g加入液氮充分研磨，取约100mg粉末置于1.5ml离心管中，加入400μl 缓冲液AP1和6μl RNaseA (10mg/ml)，漩涡震荡1分钟。
2、将离心管放在65℃水浴10分钟，水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。
3、加入130μl 缓冲液AP2，颠倒混匀，冰浴5分钟。
4、12,000rpm离心5分钟。
注：此步骤离心去除去垢剂，蛋白以及多糖等杂质。
5、取上清(通常为400μl)转移到过滤柱CF中，12,000rpm 离心1分钟。
6、将滤出液转移到1.5 ml离心管中，加入1.5倍体积(例如400μl的上清液加600μl缓冲液AP3)缓冲液AP3(使用前请注意是否已经加入无水乙醇)，立即颠倒混匀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
7、吸取步骤6中的混合液加入到吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中)，12,000 rpm离心1分钟，倒掉废液，吸附柱CG放回收集管中。
注：离心吸附柱的容积是700μl，如果一次不能完全上柱，可以分次上柱离心，保证全部溶液全部加到离心柱中。
8、向吸附柱CG中加入500μl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12,000 rpm离心1分钟，倒掉废液，吸附柱CG放入收集管中。
9、重复步骤8。
10、可选步骤：如果离心柱的吸附膜上有颜色，向吸附柱CG中加入500μl无水乙醇，12,000 rpm离心1分钟，倒掉废液，吸附柱CG放入收集管中。
11、将吸附柱CG放回废液收集管中，12,000 rpm离心2分钟。
注：此步骤非常重要，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
12、将吸附柱CG转入一个干净的1.5ml离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl经65℃水浴预热的洗脱缓冲液EB，室温放置2分钟，12,000 rpm g离心2分钟。
注意：
a.洗脱缓冲液体积Z好不少于50μl，体积过小影响回收效率。
b.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率。
13、DNA产物-20℃保存。

DNA浓度及纯度检测：
基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。提取的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。可配制0.8-1.0％琼脂糖凝胶，使用λ/HindIII判断基因组的大小，完整的基因组大小应在23kb以上。使用分光光度计检测时， OD260/OD280比值应为1.7–1.9之间，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水洗脱，比值可能偏低，但并不表明DNA纯度不高。

储存条件：室温，有效期12个月。

北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)打折促销。