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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液,pH6.8报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液,pH6.8报价
编号:SY0356
规格:250ml
英文名:4×Tris-HCl-SDS Stacking Gel Buffer, pH6.8
品Pai:百奥莱博
产地:北京
4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液中含有0.5 M Tris base, 0.4% SDS,用HCl调至pH6.8,25 ℃。用于SDS-PAGE上层浓缩胶的配制。配制时无需再加10%SDS。
本品为4倍浓缩液,使用时只需稀释成1×工作液即可。
Tris英文名称:Tris base;2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol
分子式:C4H11NO3
分子量:121.14。
储存条件:室温。
除北京4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液,pH6.8报价外,我公司正在打折促销以下产品:
·Pax6-GFP报告基因质粒
编号:SY0191
英文名称:Pax6 GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
PAX6-GFP报告基因是用于检测PAX6转录活性水平为目的的报告基因。Pax6(Paired box gene 6)基因主要对眼部发育、嗅觉、ZY神经发育和发育具有调节作用。Pax6的突变会导致眼部虹膜组织发育异常,产生罕见的家族性先天性无虹膜疾病。
PAX6-GFP报告基因主要用于检测细胞中Pax6信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPAX6-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个PAX6结合位点,可以GX地检测PAX6的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得PAX6-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM PAX6 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMPAX6-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
北京4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液,pH6.8报价关键词:SY0356,4×Tris-HCl-SDS Stacking Gel Buffer, pH6.8,4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液,pH6.8
YT139 Caspase 2 活性检测试剂盒 Caspase 2 Activity Assay Kit
SV1281 Quick-Load 50 bp DNA Ladder
BTN101112 柱式水样DNA提取试剂盒 Liquid sample DNA column extraction kit
BTN13110 酪蛋白溶液(TBS) Casein Blocking Solution(TBS)
YT551 L-亮*酸脱*酶 L-leucine Dehydrogenase (Crude Enzyme)
ALH253 长片段Taq PCR MasterMix 2×Long Taq PCR MasterMix
BTN131126 一站式平末端克隆试剂盒 One-Stop Blunt-ended Cloning Kit
RFT053 QuickLan蛋白染色液 QuickLan protein staining solution
SY0206 AREB6-GFP报告基因质粒 AREB6 GFP Reporter Plasmid
HR0595 内质网染色试剂盒 Endoplasmic reticulum Staining Kit
BTN131230 DNase I干粉 DNase I Powder
SV0694 SfiI限制性内切酶 SfiI Restriction Endonuclease
SY0571 线粒体红色荧光探针(CM-H2XRos) Mitochondrial Red CM-H2XRos
北京4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液,pH6.8报价关键词:SY0356,4×Tris-HCl-SDS Stacking Gel Buffer, pH6.8,4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液,pH6.8
·预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)
编号:SY0348
英文名称:Prestained Protein Ladder
规格:2×250μl
预染蛋白质分子量标准(10-180 kDa)是由10种高纯度、无污染的蛋白质构成的混合体系,这些蛋白质分别与不同的发色团(蓝、绿、橙)结合,可以产生明亮的彩色条带,用于在蛋白电泳(SDS-PAGE)和Western blotting中作为标准参照。本产品包装便利,并且在使用准备过程中不需要加热,稀释和添加还原剂。
产品特点:
显示范围宽:10种蛋白质跨越了10到180kDa的区间;
使用方便:可直接在凝胶上电泳;
条带清晰:不同颜色的条带以相似的强度呈现,更便于观察;
质量保证:每一批产品都做过SDS-PAGE和Western blotting的验证;
具有两个参照条带:橙色的条带在70kDa和绿色的条带在10kDa。
膜兼容性:在WB实验中,具有颜色的条带可以正常转移到膜上。
储存条件:-20℃,有效期1年。
产品规格
1)梯度条带:共10条蛋白条带,依次为180,130,100,70,55,40, 35,25,15和10kDa;
2)存储液缓冲体系:62.5mM Tris-H3PO4 (pH7.5,25℃),1mM EDTA, 2% SDS, 10mM DTT, 1mM NaN3,33%甘油;
3)毒性:无。
图 4-20%SDS-PAGE胶电泳图及转膜图
使用方法
1)在室温下使标准蛋白溶液溶解。
2)轻轻地彻底地混匀,以保证溶液被混合均匀。
3)加入合适的蛋白标准的上样量:
Mini-gel: 5µl/孔(0.75-1.0mm厚)或10µl/孔(1.5mm厚)
Large-gel: 10µl/孔(0.75-1.0mm厚)或20µl/孔(1.5mm厚)
注意事项
1)标准蛋白在溶化的时候不能被煮沸,因为高温加热可能使蛋白质分子结构改变,使梯度不准确;
2)在免疫印迹实验中,蛋白质标准中的大分子蛋白(>100kDa),可能需要更长的转移时间或者更高的转移电压,才能完成转移;
3)该预染蛋白在不同的SDS-PAGE buffer系统中可能会有误差,但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后,可以做分子量接近的蛋白质的测定;
4)为了您的安全健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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温馨提示:不可用于临床ZL。