北京基底膜基质胶基底胶(低生长因子)厂家

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京基底膜基质胶基底胶(低生长因子)厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京基底膜基质胶基底胶(低生长因子)厂家
编号：SY0465
规格：5ml
英文名：Matrigel, Reduced Growth Factor
品Pai：百奥莱博
产地：北京
Matrigel基底膜/基质胶/基底胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出来的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、硫*(代"酸")乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成，还包含生长因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在室温条件下，Matrigel聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵袭和基因表达等的研究。

Matrigel基底膜/基质胶形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、塞尔托利氏细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的贴壁与分化。Matrigel能影响成鼠肝脏细胞和人乳腺上皮细胞三维培养物的基因表达。同时，Matrigel可用作多种肿瘤细胞侵袭研究的基本支架，体内外血管新生研究必不可少的基质，以及体内动物模型移植瘤细胞生长的三维支架。Matrigel还能支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。

Matrigel, Reduced Growth Factor（Matrigel RGF）是低生长因子的基质胶，基于标准级别的基底膜/基质胶进一步纯化以去除其内所含的生长因子水平，包括EGF、IGF、FGF、TGF-β 等，其中TGF-β 由于偶联在胶原酶IV上和/或在纯化过程中与胶内的主要成分聚集在一起，浓度降低的相对比较少。本基质胶（低生长因子）适用于更广的细胞培养研究，包括2D/3D培养、血管生成、肿瘤细胞迁移和细胞侵袭、体内肿瘤模型建立等。特别适用于对基质成分更为严格的实验，如信号转导相关研究、阐释生长因子功能的研究或者基因表达研究等。本品为无菌制品，浓度为9-20mg/ml。

储存条件：-20℃，有效期六个月


除北京基底膜基质胶基底胶(低生长因子)厂家外，我公司正在打折促销以下产品：

·蜗牛酶
编号：SY0004
英文名称：Snailase
规格：5g
蜗牛酶是从蜗牛的嗦囊和消化道中制备的混合酶，它含有纤维素酶，果胶酶，淀粉酶，蛋白酶等20多种酶。它可以用于酵母细胞壁的破碎，因此广泛用于细胞生物学和基因工程学的研究；可做饲料添加剂，从而提高饲料的消化率；也可用作果汁澄清，橘子脱囊衣，果酱制作等。
酵母细胞经巯基化合物处理后，悬浮于pH5.8-7.2等渗的山梨醇溶液中，每克细胞经30-40mg酶在37℃保温1小时即可溶解细胞壁， 破壁率90%以上。

储存条件：-20 ℃。


·绿色核酸染料(10000×水溶液)(同DuGreen、GelGreen)
编号：SY0245
英文名称：Green Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)
规格：500μl
本产品是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明本产品在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色，对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶，室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定，耐光性强。

本产品适用于琼脂糖和聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。同SYBR Green I的光谱性质，适用于使用254nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

储存条件：4℃，避免强光直射，有效期12个月。

使用方法
一、胶染法（同EB，电泳前染色）
1 制胶时加入本产品核酸染料（每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL 本产品10000×水溶液，以此类推）。
2 按照常规方法进行电泳。

注意事项
1）此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
2）由于本产品 具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将本产品储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
3）本产品兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
4）如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
5）胶染法不适合预制聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，对于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法（电泳后染色）
1）按照常规方法进行电泳。
2）用H2O将本产品 10000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。（如将15μL 本产品10,000×水溶液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
3）将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10% 聚丙*(代"烯")酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随聚丙*(代"烯")酰胺含量增加而延长。

注意事项
1）用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2）3×本产品染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。


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BTN110810 病毒沉淀剂 Virus Precipitation Reagent
WE0117 BalbMulti多重PCR Mix BalbMulti PCR Mix
YT332 TLR4激活剂(LPS) lipopolysaccharide
SV1592 重组人源组蛋白 H2A  Recombinant human protein H2A
BTN131139 Deaza dGTP溶液(5mM) Deaza dGTP Solution
BTN130875 葡激酶 Staphylokinase
SY0043 脱氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)(dTTP) dTTP Solution(100 mM)
HR0271 细胞裂解液 Cell lysis solution
BTN131119 HRP稳定剂/稀释剂 HRP Stablizing Solution
SV0230 BsrGI-HF限制性内切酶 BsrGI-HF Restriction Endonuclease
SY0403 内毒素GX去除纯化树脂 Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance
KFS166 Fluo-2, AM(Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针) Fluo-2, AM
RFT052 双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD) Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Protein Marker
SV1102 Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） Afu uracil -DNA glycosylase (UDG)
BTN130931 Southern级血液DNA提取试剂盒 Blood DNA extraction kit(Southern Grade)
WE0221 6×DNA上样缓冲液 6×DNA Loading Buffer
YT447 ARE荧光素酶报告基因质粒(抗氧化响应元件) ARE-luc Reporter gene plasmid
ALH107 凝血DNA提取试剂盒 Whole blood coagulation genomic DNA extraction kit
BTN81201 酵母电转感受态细胞制备液 Yeast Electro Competent Cell Preparation Kit
YT232 NF-κB凝胶迁移突变探针(10μM) NF-κB Mutation Probe For EMSA(10μM)
SY0147 PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒 Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter
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·碱性磷酸酶(来源自大肠杆菌)
编号：SY0389
英文名称：Alkaline Phosphatase, from E. Coli
规格：1000U
本品为大肠杆菌来源的碱性磷酸酶，浓度为5000U/ml。Alkaline Phosphatase，中文名碱性磷酸酶，可将DNA、RNA的5’端磷酸基团去除，常用于阻止载体的自连作用：在分子克隆实验中，DNA连接酶催化DNA连接时需要有磷酸基团的存在，载体在经酶切后会在切点端保留一个磷酸基团。而载体经碱性磷酸酶去磷酸化后因5’ 端无磷酸基团，因而不可以和自身3’ 端连接。因此连接反应中载体本身会优先发生的连接反应被阻止，提高了目的片段插入率。另外，碱性磷酸酶还可制备用于5’端标记的DNA模板，以及用于蛋白的脱磷酸作用等。

来源：携带Alteromonas undina P2碱性磷酸酶表达基因的大肠杆菌
质量控制（Quality Control）：无核酸外切酶、核酸内切酶、核糖核酸酶污染
热灭活（Thermal Inactivation）：65℃灭活20min
储存液条件（Storage conditions）：20 mM Tris-HCl (pH 7.6), 0.1 mM ZnCl2, 50% glycerol.
温度（Optimal Temperature）：25℃
活性定义：在25℃条件下，30min内将1ug HindIII线性化pUC19 DNA进行脱磷酸化作用所用的酶量定义为1个活力单位*。
优化体系（Optimal Buffer）：AP Buffer (10 mM Tris-HCl (pH 8.5 at 25℃); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT.)
【注】：“*” 去磷酸化定义为自连接体系中95%以上的线性DNA的环化作用被YZ。
储存条件：-20℃，有效期一年。





·重组人胰岛素
编号：SY0460
英文名称：Insulin, human recombinant
规格：25mg
本品为基因重组技术制备的全长序列的人胰岛素，分子量大约为5800 Da，结构与天然来源的人胰岛素相同，常用作细胞培养的辅助成分，常见使用浓度为1-10 μg/ml。

胰岛素（insulin）是中胰岛β细胞分泌的一种双链形式（α, β）的多肽激素，由51个*基酸组成，其中α链包含21个*基酸，β链包含30个*基酸。两条链间通过二对二硫键连接，而α链自身还含有一对二硫键。胰岛素的分泌过程是：前胰岛素原的*基末端携带有一段23-30*基酸的信号肽，该信号肽可将前胰岛素原转移至内质网，然后立即被切断，释放出胰岛素原。胰岛素原由胰岛素β链、C-肽和α链组成，释放出的胰岛素原随即被转至高尔基体，在此被包装并转化成胰岛素，与C-肽一同释放至血液。

胰岛素是目前已知的机体内WY能降低血糖的蛋白激素，不仅负责调控细胞对葡萄糖、*基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，而且YZ糖原，蛋白质和脂肪的降解发生。不同物种胰岛素功能大体相同，只是*基酸组成上的差异。人胰岛素结构见下：



来源：大肠杆菌
CAS：11061-68-0
分子式：C257H383N65O77S6
分子量：5807.57
外观：白色精细粉末
活性（Potency）：≥27.5 USP U/mg
纯度：95%-105%
锌含量（Zinc Amount ）：≤1.0%（若实验要求去除锌离子，可将胰岛素溶解在稀醋酸内，加入过量EDTA螯合锌离子，然后等电点沉淀纯化胰岛素）
溶解性：不溶于中性pH水，溶于稀醋酸或稀盐*(代"酸")（pH 2-3）
等电点（pI）：pl = 5.3（天然蛋白）
序列：A-Chain: G-I-V-E-Q-C-C-T-S-I-C-S-L-Y-Q-L-E-N-Y-C-N
B-Chain: F-V-N-Q-H-L-C-G-S-H-L-V-E-A-L-Y-L-V-C-G-E-R-G-F-F-Y-T-P-K-T
储存条件：-20℃干燥

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