北京YT819型磷酸化p38 MAPK抗体厂家价格

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名称：北京YT819型磷酸化p38 MAPK抗体厂家价格
编号：YT819
规格：>20次
英文名：anti-Phospho-p38 MAPK antibody
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本抗体是用经过适当修饰的含有磷酸化Thr180/Tyr182的一段human p38 MAPK多肽为抗原制备而成的抗Phospho-p38 MAPK(Thr180/Tyr182)小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Phospho-p38 MAPK抗体不识别磷酸化或非磷酸化的p44/42 MAPK，也不识别磷酸化或非磷酸化的SAPK/JNK。

本抗体检测Thr180和Tyr182同时被磷酸化的p38 MAPK，常用于检测p38 MAPK的激活。

p38 MAP kinase(MAPK)也称RK或CSBP，是酵母中HOG kinase在哺乳动物中的同源蛋白，在细胞因子和应激(stress)诱导的信号转导过程中起重要作用。p38 MAPK可以被炎性细胞因子、LPS、紫外线、生长因子以及一些stress所激活。MKK3和SEK可以通过磷酸化p38 MAPK的Thr180和Tyr182，从而激活p38 MAPK。激活的p38 MAPK可以磷酸化激活MAPKAP kinase等，并激活ATF-2、Max和MEF2等转录因子。注：上述*基酸残基的位置为相对应于human p38 MAP kinase的*基酸位置。

产品组份：
Phospho-p38 MAPK抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：含有磷酸化Thr180/Tyr182的一段人p38 MAPK多肽
克隆性：单克隆
宿主：小鼠
用途：WB,IP,FCM
交叉反应性：人，小鼠，大鼠
同种型：IgG1
p38 MAPK分子量：43kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:25),FCM(1:500)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·STAT3凝胶迁移突变探针(1.75μM)
编号：YT256
英文名称：STAT3 Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
规格：60μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的STAT3 consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针－STAT3的阴性对照，用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。一个包装的突变探针，如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应，可以进行30-60个突变探针的冷竞争反应。

STAT3 consensus oligo的序列如下：
5"-GAT CCT TCT GGG AAT TCC TAG ATC-3"
3"-CTA GGA AGA CCC TTA AGG ATC TAG-5"

EMSA突变探针－STAT3中STAT3的公认的结合位点发生了突变，从而使STAT3无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中，正常的标记探针和STAT3的结合的条带会被YZ；而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中，正常的标记探针和STAT3的结合的条带不会被YZ。参考下图。


一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
1,阴性对照反应(标记探针)；
2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；
3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记探针)；
4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记突变探针)；
5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋目的转录因子的特异抗体)。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。


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·脂质氧化水平检测试剂盒(MDA试剂盒)(丙二醛检测盒)
编号：YT315
英文名称：Lipid Peroxidation MDA Assay Kit
规格：100次
本试剂盒采用一种基于MDA和硫代巴比*(代"妥")酸反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测，广泛用于脂质氧化水平检测的试剂盒。本试剂盒可以检测低达1μM的MDA。血浆、血清样品中的MDA含量通常在约2-4μM，尿液中的MDA含量通常在约5-30μM，在本试剂盒的检测范围内，可以直接用本试剂盒检测血浆、血清、尿液样品等。本试剂盒共可进行100次检测。

试剂盒组分：
TBA——————————25mg
TBA配制液———————5ml
TBA稀释液———————15ml
抗氧化剂————————300μl
标准品(1mM)——————200μl

丙二醛是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激时，会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平，因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如thromboxane synthase也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。

丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应，形成红色的MDA-TBA加合物，相应的反应原理图如下：



MDA-TBA加合物在535nm处有吸收，据此可以通过比色法进行检测。另外，MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产SF射波长553nm，据此也可以进行荧光检测。

本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂，可以有效地YZ样品在检测过程中产生新的MDA，使检测更加准确。同时本检测试剂盒在检测过程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA，使对脂质氧化的测定更加准确。

注意事项：醛、较高浓度的可溶性糖(例如250mM蔗糖)对反应有干扰，可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收(吸收在450nm)。如果可溶性糖对测定有干扰，可以通过测定450nm作为参考波长进行双波长测定，消除其干扰。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

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